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江蘇中間體用的正丁酰氯性能

來源: 發(fā)布時間:2024-02-29

正丁酰氯用于制備1-鄰羥基苯基dingtong:銀杏是我國特色植物,被稱為植物活化石,抗逆能力很強,不易受病蟲危害,大量研究表明銀杏中含有天然殺菌、抑菌物質(zhì),由此科研工作者們采用仿生手段創(chuàng)制了新的農(nóng)用殺菌劑酚菌酮,其化學名稱:1-鄰羥基苯基dingtong。證書CN1294112和CN1490295均報道了以正丁酸、氯化亞砜在80~100℃反應2小時得到正丁酰氯,再以正丁酰氯、苯酚為原材料,以三氯化鋁為催化劑,原料與催化劑摩爾比為1:3~4時,高溫150~170℃反應4小時后,用鹽酸水解得到1-鄰羥基苯基dingtong和1-對羥基苯基dingtong混合物;證書CN1294113和CN1393436公開了以正丁酸、氯化亞砜在80~100℃反應2小時得到正丁酰氯,再以正丁酰氯、苯酚為原材料,以金屬鋯、三氯化鋁為混合催化劑,原料與催化劑摩爾比為1:3~4時,高溫170~200℃反應4小時后用鹽酸水解得到1-鄰羥基苯基dingtong。上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯獲得眾多用戶的認可。江蘇中間體用的正丁酰氯性能

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正丁酰氯為無色透明液體,沸點98~100℃,相對密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有機合成中間體,用于制備丁酰苯和藥物制尿酸,強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮,以及液晶化學品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1(28)提出的用正丁酸88g(1mol)和氯化亞砜166g(1.4mol)反應2-3小時制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸,而且三氯化磷作為氯代試劑對設備的腐蝕嚴重,大量含磷的廢水很難處理,污染問題嚴重,環(huán)境問題突出。四川正丁酰氯合成上海先鐸化工科技有限公司為您提供 正丁酰氯服務,有需求可以來電咨詢!

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正丁酰氯作用與用途:1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物:水、強堿、醇類、強氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性,對組織有強的刺激性。生產(chǎn)設備應密閉,防止泄漏?,F(xiàn)場要有良好的通風條件。操作人員要戴好防護用品。性質(zhì)與穩(wěn)定性:1.用于有機合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。合成方法:1.由丁酸與氯化亞砜反應而得。將氯化亞砜加熱至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸餾,收集95-115℃餾分,再重新蒸餾1次,收集101-105℃餾分即得成品,收率70%以上。在反應中也可以配入三氯化磷,收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額:丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。貯存方法:密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝,要求密閉。貯存于陰涼通風處,避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運。

正丁酰氯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝:化學性質(zhì):具有鹽酸刺激性氣味的無色透明液體。能與醚混溶。用途:用于有機合成;丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。有機合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻燃劑、凈水劑等。生產(chǎn)方法:由丁酸與氯化亞砜反應而得。將氯化亞砜加熱至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸餾,收集95-115℃餾分,再重新蒸餾1次,Chemicalbook收集101-105℃餾分即得成品,收率70%以上。在反應中也可以配入三氯化磷,收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額:丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。其制備方法是在反應器中將氯化亞砜加熱至回流,滴加正丁酸,在4h左右加畢,再回流1h,常壓蒸餾收集95~115℃餾分為丁酰氯粗品,進一步精餾得產(chǎn)品。反應方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑上海先鐸化工科技有限公司為您提供 正丁酰氯服務,歡迎您的來電哦!

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正丁酰氯141-75-3正丁酰氯,性狀:本品為具有刺激性氣味的無色透明液體,m.p.-89℃,b.p.102℃,n**1.4120,相對密度1.026,f.p.21℃,能與醚無限混合,在水和醇中緩慢分解而溶解。所屬類別:農(nóng)藥中間體:除草劑中間體:環(huán)己烯酮類除草劑用途與作用:丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。合成工藝與制法:其制備方法是在反應器中將氯化亞砜加熱至回流,滴加正丁酸,在4h左右加畢,再回流1h,常壓蒸餾收集95~115℃餾分為丁酰氯粗品,進一步精餾得產(chǎn)品。反應方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯值得用戶放心。山西正丁酰氯制備

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正丁酰氯為無色透明液體,沸點98~100℃,相對密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有機合成中間體,用于制備丁酰苯和藥物制尿酸,強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮,以及液晶化學品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1(28)提出的用正丁酸88g(1mol)和氯化亞砜166g(1.4mol)反應2-3小時制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸,而且三氯化磷作為氯代試劑對設備的腐蝕嚴重,大量含磷的廢水很難處理,污染問題嚴重,環(huán)境問題突出。氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫(國家環(huán)保對大氣嚴格控制的六個指標之一),處理困難,目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,但市場銷售存在較大問題,而且,由于堿吸收后為水溶液,必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,市場過程能耗很大,生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運輸和使用受到嚴格控制,對反應設備密封性要求高。投資也較大,同時原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問題需要解決。江蘇中間體用的正丁酰氯性能

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