正丁酰氯為無色透明液體，沸點98～100℃，相對密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有機合成中間體，用于制備丁酰苯和藥物制尿酸，強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮，以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學(xué)合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1（28）提出的用正丁酸88g（1mol）和氯化亞砜166g（1.4mol）反應(yīng)2-3小時制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸，而且三氯化磷作為氯代試劑對設(shè)備的腐蝕嚴(yán)重，大量含磷的廢水很難處理，污染問題嚴(yán)重，環(huán)境問題突出。氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫（國家環(huán)保對大氣嚴(yán)格控制的六個指標(biāo)之一），處理困難，目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，但市場銷售存在較大問題，而且，由于堿吸收后為水溶液，必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，市場過程能耗很大，生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運輸和使用受到嚴(yán)格控制，對反應(yīng)設(shè)備密封性要求高。投資也較大，同時原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問題需要解決。正丁酰氯，就選 上海宜鑫化工有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！廣東釘釘王正丁酰氯批發(fā)

CN2011   10085778提供一種工藝簡單，生產(chǎn)安全可靠、反應(yīng)收率高、成本低、三廢小的正丁酰氯的化學(xué)合成方法。通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn)的：在裝有溫度計、回流冷凝管和機械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi)，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應(yīng)5h，反應(yīng)完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產(chǎn)品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果體現(xiàn)在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯，工藝路線先進，工藝條件合理，操作簡單安全，反應(yīng)收率高，生產(chǎn)成本低，三廢小，具有較大的實施價值和社會經(jīng)濟效益。重慶中間體用的正丁酰氯上海先鐸化工科技有限公司是一家專業(yè)提供 正丁酰氯的公司，歡迎新老客戶來電！

正丁酰氯用于制備七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體，可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體，還可以作為合成新型有機高分子材料的原料或助劑，同時其自身亦可作為有機溶劑。CN2017    10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法，具有較高的收率，利于工業(yè)化生產(chǎn)。包括以下步驟：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無水氟化氫進行電化學(xué)氟化反應(yīng)，得到電解混合氣體；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)的電流密度為0.025～0.033A/cm2，反應(yīng)溫度為9～13℃；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)設(shè)有冷卻回流裝置，所述冷卻回流裝置的冷卻介質(zhì)溫度為-45℃；B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應(yīng)釜，得到七氟丁酰氟，所述縛酸劑為三乙胺；C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合，至KOH濃度為40％～45％，自然結(jié)晶，得到七氟丁酸鉀；E)上述七氟丁酸鉀經(jīng)硫酸酸化，得到七氟丁酸。

正丁酰氯為無色透明液體，沸點98～100℃，相對密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有機合成中間體，用于制備丁酰苯和藥物制尿酸，強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮，以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：1、其它有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：水、強堿、醇類、強氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，對組織有強的刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉，防止泄漏?，F(xiàn)場要有良好的通風(fēng)條件。操作人員要戴好防護用品。正丁酰氯，就選 上海先鐸化工科技有限公司，歡迎客戶來電！

正丁酰氯分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)：1、摩爾折射率：25.45；2、摩爾體積（m3/mol）：103.0；3、等張比容（90.2K）：234.7；4、表面張力（dyne/cm）26.9；5、極化率（10-24cm3）：10.09；計算化學(xué)數(shù)據(jù)：1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：1.6；2、氫鍵供體數(shù)量：0；3、氫鍵受體數(shù)量：1；4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：2；5、拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：17.1；6、重原子數(shù)量：6；7、表面電荷：0；8、復(fù)雜度：51.5；9、同位素原子數(shù)量：0；10、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；11、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；12、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；13、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；14、共價鍵單元數(shù)量：1；上海先鐸化工科技有限公司 正丁酰氯值得放心。重慶中間體用的正丁酰氯

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正丁酰氯作用與用途：1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：水、強堿、醇類、強氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，對組織有強的刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉，防止泄漏?，F(xiàn)場要有良好的通風(fēng)條件。操作人員要戴好防護用品。性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.用于有機合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。合成方法：1.由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。貯存方法：密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝，要求密閉。貯存于陰涼通風(fēng)處，避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運。廣東釘釘王正丁酰氯批發(fā)

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