正丁酰氯用于制備七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體，可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體，還可以作為合成新型有機高分子材料的原料或助劑，同時其自身亦可作為有機溶劑。CN2017 10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法，具有較高的收率，利于工業(yè)化生產(chǎn)。包括以下步驟：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無水氟化氫進行電化學(xué)氟化反應(yīng)，得到電解混 合氣體；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)的電流密度為0.025～0.033A/cm2，反應(yīng)溫度為9～13℃；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)設(shè)有冷卻回流裝置，所述冷卻回流裝置的冷卻介質(zhì)溫度為- 45℃；B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應(yīng)釜，得到七氟丁酰 氟，所述縛酸劑為三乙胺；C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合，至KOH濃度為40％～45％，自然結(jié)晶，得到七 氟丁酸鉀；E)上述七氟丁酸鉀經(jīng)硫酸酸化，得到七氟丁酸。正丁酰氯，就選 上海先鐸化工科技有限公司，有想法的可以來電咨詢！內(nèi)蒙古品質(zhì)優(yōu)的正丁酰氯批發(fā)

氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫（國家環(huán)保對大氣嚴(yán)格控制的六個指標(biāo)之一），處理困難，目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，但市場銷售存在較大問題，而且，由于堿吸收后為水溶液，必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，市場過程能耗很大，生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運輸和使用受到嚴(yán)格控制，對反應(yīng)設(shè)備密封性要求高。投資也較大，同時原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問題需要解決。。。。湖南制備2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮用的正丁酰氯生產(chǎn)廠家正丁酰氯，就選 上海先鐸化工科技有限公司。

正丁酰氯作用與用途：1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：水、強堿、醇類、強氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，對組織有強的刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉，防止泄漏?，F(xiàn)場要有良好的通風(fēng)條件。操作人員要戴好防護用品。性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.用于有機合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。合成方法：1.由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。貯存方法：密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝，要求密閉。貯存于陰涼通風(fēng)處，避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運。

正丁酰氯分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)：1、摩爾折射率：25.45；2、摩爾體積（m3/mol）：103.0；3、等張比容（90.2K）：234.7；4、表面張力（dyne/cm）26.9；5、極化率（10-24cm3）：10.09；計算化學(xué)數(shù)據(jù)：1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：1.6；2、氫鍵供體數(shù)量：0；3、氫鍵受體數(shù)量：1；4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：2；5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：17.1；6、重原子數(shù)量：6；7、表面電荷：0；8、復(fù)雜度：51.5；9、同位素原子數(shù)量：0；10、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；11、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0；12、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；13、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0；14、共價鍵單元數(shù)量：1；上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯，歡迎您的來電！

正丁酰氯為無色透明液體，沸點98～100℃，相對密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有機合成中間體，用于制備丁酰苯和藥物制尿酸，強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮，以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學(xué)合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1（28）提出的用正丁酸88g（1mol）和氯化亞砜166g（1.4mol）反應(yīng)2-3小時制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸，而且三氯化磷作為氯代試劑對設(shè)備的腐蝕嚴(yán)重，大量含磷的廢水很難處理，污染問題嚴(yán)重，環(huán)境問題突出。氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫（國家環(huán)保對大氣嚴(yán)格控制的六個指標(biāo)之一），處理困難，目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，但市場銷售存在較大問題，而且，由于堿吸收后為水溶液，必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，市場過程能耗很大，生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運輸和使用受到嚴(yán)格控制，對反應(yīng)設(shè)備密封性要求高。投資也較大，同時原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問題需要解決。正丁酰氯，就選 上海宜鑫化工有限公司，讓您滿意，有想法可以來我司咨詢！內(nèi)蒙古釘釘王正丁酰氯用途

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    正丁酰氯是一種重要的有機合成中間體，主要用于醫(yī)藥和農(nóng)藥的合成。它具有刺激性氣味的無色透明液體，能與**混溶，沸點為102℃，閃點為21℃。正丁酰氯的分子式是C?H?ClO，分子量為，CAS登錄號為141-75-3。在醫(yī)藥領(lǐng)域，正丁酰氯作為合成中間體，用于制備藥物如***酸、強痛定等。在農(nóng)藥領(lǐng)域，正丁酰氯則是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。此外，正丁酰氯還用于制備丁苯和有機合成中的其他重要化合物，如2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。在化學(xué)合成方面，正丁酰氯通常由正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。具體的合成方法可能涉及將氯化亞砜加熱至回流，然后滴加正丁酸，反應(yīng)一定時間后，進行蒸餾收集特定溫度的餾分，從而得到正丁酰氯。然而，正丁酰氯是一種有毒物質(zhì)，因此在生產(chǎn)、儲存和使用過程中需要嚴(yán)格遵守安全規(guī)定。例如，正丁酰氯應(yīng)使用玻璃瓶包裝并密閉，按照有毒物品的規(guī)定進行貯運。 內(nèi)蒙古品質(zhì)優(yōu)的正丁酰氯批發(fā)

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