樣品制備系統(tǒng)是實(shí)驗(yàn)室分析中不可或缺的一部分，它負(fù)責(zé)將原始樣品轉(zhuǎn)換成適合分析儀器檢測(cè)的形式。一個(gè)高效的樣品制備系統(tǒng)可以顯著提高分析的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，同時(shí)減少操作者的勞動(dòng)強(qiáng)度和潛在的交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。在化學(xué)分析領(lǐng)域，樣品制備通常包括樣品的采集、存儲(chǔ)、提取、純化、濃縮、稀釋等多個(gè)步驟。例如，對(duì)于環(huán)境樣品中的有機(jī)污染物分析，可能需要通過固相微萃取(SolidPhaseMicroextraction,SPME)或液液萃取(Liquid-LiquidExtraction,LLE)等技術(shù)來提取目標(biāo)化合物。而對(duì)于生物樣品，如血液或組織，則可能需要通過蛋白質(zhì)沉淀、超聲破碎或酶解等方法來釋放和提取目標(biāo)生物分子。系統(tǒng)應(yīng)具備緊急停止功能以保證安全。農(nóng)殘樣品制備系統(tǒng)

7. 樣品制備系統(tǒng)的維護(hù)定期維護(hù)和校準(zhǔn)樣品制備系統(tǒng)是確保其長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行的關(guān)鍵。這包括清潔、更換磨損部件、軟件更新和性能驗(yàn)證。8. 樣品制備中的安全考慮在處理有害或有毒樣品時(shí)，必須采取適當(dāng)?shù)陌踩胧ㄊ褂脗€(gè)人防護(hù)裝備和安全的操作程序，以保護(hù)操作者和環(huán)境。9. 法規(guī)遵從性樣品制備系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和操作必須遵守相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求，以確保分析結(jié)果的合法性和有效性。10. 樣品制備系統(tǒng)的定制化不同的實(shí)驗(yàn)室和分析需求可能需要定制化的樣品制備系統(tǒng)。這些系統(tǒng)可以根據(jù)特定的樣品類型、分析方法和工作流程進(jìn)行設(shè)計(jì)。農(nóng)殘樣品制備系統(tǒng)系統(tǒng)應(yīng)能夠處理固體、液體和氣體樣品。

自動(dòng)化系統(tǒng)的使用：自動(dòng)化樣品制備系統(tǒng)可以提高效率和重復(fù)性，但需要定期維護(hù)和校準(zhǔn)。安全性：在處理有毒、有害或易揮發(fā)的樣品時(shí)，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩胧?。法?guī)遵從性：確保樣品制備過程遵守相關(guān)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。樣品制備的記錄和追蹤：詳細(xì)記錄樣品制備的每一步，以便于結(jié)果的追溯和復(fù)核。樣品的均質(zhì)性和穩(wěn)定性：確保樣品在制備過程中的均質(zhì)性，避免不同樣品間的交叉污染。樣品的防降解：對(duì)于易降解的樣品，如蛋白質(zhì)，需要添加相應(yīng)的穩(wěn)定劑或抑制劑。

Relevantapplicationstandards《中國(guó)藥典》藥材及飲片(植物類)中禁用農(nóng)藥多殘留測(cè)定法；GB23200.109-2018植物源性食品中二氯吡啶酸殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；GB23200.110-2018植物源性食品中氯吡脲殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；GB23200.111-2018植物源性食品中唑嘧磺草胺殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；GB23200.113-2018植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；GB23200.115-2018雞蛋中氟蟲腈及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；GB2763-2019食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥比較大殘留限量；SN/T4138-2015出口水果和蔬菜中敵敵畏、四氯硝基笨、丙線磷等88種農(nóng)藥殘留的篩選檢測(cè)QUECHERS-氣相色譜-負(fù)化學(xué)源質(zhì)譜法。系統(tǒng)應(yīng)支持實(shí)驗(yàn)室的長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃。

農(nóng)殘自動(dòng)樣品制備系統(tǒng)是一種用于農(nóng)藥殘留檢測(cè)的高效、自動(dòng)化樣品處理設(shè)備。其功能在于利用殘留農(nóng)藥與樣品基質(zhì)的物理化學(xué)特性差異，將農(nóng)藥殘留從樣品基質(zhì)中提取并分離出來，以便后續(xù)的檢測(cè)分析。這種系統(tǒng)通常集成了多種功能，包括自動(dòng)加液、精密移液、渦旋、震蕩、離心等，能夠全自動(dòng)完成QuEChERS實(shí)驗(yàn)中的所有步驟，無需人工介入。這有效提高了實(shí)驗(yàn)效率，減輕了工作強(qiáng)度，并避免了人工操作可能帶來的誤差。以某品牌的農(nóng)殘自動(dòng)樣品制備系統(tǒng)為例，其采用了并聯(lián)結(jié)構(gòu)離心管，在離心壓力的作用下，上清液能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)定量的轉(zhuǎn)移。該系統(tǒng)通過程序控制的方式，利用立體的振蕩實(shí)現(xiàn)農(nóng)殘的提取，多方位劇烈振蕩方式有效提高了回收率。樣品制備系統(tǒng)應(yīng)支持多種分析技術(shù)。農(nóng)殘樣品制備系統(tǒng)

樣品制備系統(tǒng)應(yīng)有助于提升實(shí)驗(yàn)室的安全性。農(nóng)殘樣品制備系統(tǒng)

為了拓寬所能應(yīng)用的極性農(nóng)藥的范圍和提高某些種類農(nóng)藥的回收率，QuEChERS方法自出現(xiàn)以來也經(jīng)歷了許多改進(jìn)。2007年，StevenLehotay編寫了AOAC.2007，美國(guó)農(nóng)業(yè)部通用標(biāo)準(zhǔn)。2008年，MichelangeloAnastassiades回到歐洲，并于2008年發(fā)表了EN15662，即現(xiàn)行的歐盟標(biāo)準(zhǔn)。雖然都是有初始的方法發(fā)明者參與，但由于國(guó)情及理念上的差異，歐美的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)之間有一定的區(qū)別(圖2)，主要體現(xiàn)在四個(gè)方面：（1）AOAC方法萃取液用1%乙酸乙腈，較EN方法復(fù)雜；（2）AOAC方法對(duì)于含色素的樣品，GCB含量較高，對(duì)于平面結(jié)構(gòu)的農(nóng)藥回收率影響較大；（3）AOAC方法中C18含量較多，對(duì)于谷物、堅(jiān)果類凈化效果更好；（4）AOAC方法中填料量較EN方法多，價(jià)格相對(duì)更高。當(dāng)然，目前AOAC也傾向于去開發(fā)一個(gè)通用的QuEChERS方法。農(nóng)殘樣品制備系統(tǒng)