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內(nèi)蒙古環(huán)戊酮潤滑油

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-27

環(huán)戊酮是一種有機(jī)化工原料。是醫(yī)藥及香料工業(yè)的原料,可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯,也用于橡膠合成;生化研究和用作殺蟲劑。用作溶劑、醫(yī)藥、香料、農(nóng)藥、合成橡膠中間體。2.用作藥品、生物制品、殺蟲劑和合成橡膠的中間體。合成方法主要有己二酸法跟環(huán)戊烯法。注意事項(xiàng)[20]儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑等分開存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。環(huán)戊酮純度達(dá)99.9%以上,可以在電子行業(yè)可以作為溶劑使用,產(chǎn)品附加值較高,因此該工藝仍然具有一定的生命力.內(nèi)蒙古環(huán)戊酮潤滑油

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CPN又稱AdipicKetono。無色透明油狀液體。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對(duì)分子質(zhì)量84.12。相對(duì)密度0.9487。熔點(diǎn)-51.3℃。沸點(diǎn)130.6℃、23~24℃(1.333×103Pa)。折射率1.4366。閃點(diǎn)30℃。不溶于Chemicalbook水,溶于乙醇、。高濃度時(shí)有性??捎森h(huán)戊醇氧化而制得?;蛘哂杉憾嵩跉溲趸^存在下加熱而得。環(huán)戊酮易聚合,特別是在酸存在下,更易聚合。在加熱情況下,可進(jìn)行下列脫水反應(yīng),分別生成2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮及2′-環(huán)亞戊基-2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮哪里有環(huán)戊酮萃取劑環(huán)戊酮保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑等分開存放,切忌混儲(chǔ)。

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工業(yè)用的cpn和正戊醛為原料,先經(jīng)過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮,繼之再進(jìn)行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮,戊基環(huán)戊酮有強(qiáng)烈的花香和果香香氣,并有茉莉香韻,可用于日化香精配方中,用量可在20%以內(nèi)。IFRA沒有限制規(guī)定。2,以正己醛和環(huán)戊酮為原料,先進(jìn)行縮合,后再進(jìn)行選擇性氫化制得己基環(huán)戊酮,己基環(huán)戊酮有強(qiáng)烈的茉莉花香,并伴有水果香韻,可用于香水香精以及其它各種日化香精配方中,用量在5%以內(nèi)。IFRA沒有限制規(guī)定。

環(huán)戊酮先與正戊醛進(jìn)行醇醛縮合,縮合產(chǎn)Chemicalbook物經(jīng)脫水、選擇性氫化后成為2-戊基環(huán)戊酮,經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)便成為δ-癸內(nèi)酯。由環(huán)戊酮合成的δ-癸內(nèi)酯主要用于食用香精配方中,它被認(rèn)為具有天然奶油的特征風(fēng)味。在這之前,長期以來調(diào)香師們只是局限于使用丁二酮、香蘭素之類的單體香料作為調(diào)配奶油香精的主體原料。但人們普遍感到調(diào)制出來的奶油香精,無論在口感或風(fēng)味方面均遠(yuǎn)不及天然品。只有使用了δ-癸內(nèi)酯后,才有逼真的奶油香味,尤其是將δ-癸內(nèi)酯和δ-十二內(nèi)酯配合使用作為主香原料,則配制的奶油香精之風(fēng)味和效果更佳。環(huán)戊酮是無色液體。熔點(diǎn)-58.2℃。

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1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環(huán)戊酮由石蠟裂解或相應(yīng)的醇脫水獲得的1-戊烯或1-庚烯為原料,在二叔丁基過氧化物作為引發(fā)劑存在下,與環(huán)戊酮進(jìn)行游離基加成反應(yīng)生成2-戊基環(huán)戊酮(或2-庚基環(huán)戊酮),經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)后成為δ-癸內(nèi)酯(或δ-十二內(nèi)酯)。4,以環(huán)戊酮為起始原料的合成路線工業(yè)生產(chǎn)價(jià)值。環(huán)戊酮先與正戊醛進(jìn)行醇醛縮合,縮合產(chǎn)Chemicalbook物經(jīng)脫水、選擇性氫化后成為2-戊基環(huán)戊酮,經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)便成為δ-癸內(nèi)酯。環(huán)戊酮和正戊醛為原料,先經(jīng)過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮,繼之再進(jìn)行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮.貴州環(huán)戊酮聯(lián)系方式

以環(huán)戊酮和戊醛為原料,與丙二酸二甲酯反應(yīng),然后在160~180℃下水解,脫羧,酯化,制得二氫茉莉酮酸甲酯。內(nèi)蒙古環(huán)戊酮潤滑油

高純電子級(jí)環(huán)戊酮的生產(chǎn)方法,包括以下步驟:1)脫水:工業(yè)級(jí)環(huán)戊酮與適量正戊烷在精餾塔中進(jìn)行共沸精餾脫水;操作壓力為0.0~1.5bar,塔釜溫度為50~70℃,塔頂溫度為34~50℃,回流比為1~5;正戊烷用量為工業(yè)級(jí)環(huán)戊酮投料質(zhì)量的10~30%;2)脫金屬離子:采用亞沸精餾工藝脫除脫水環(huán)戊酮中的金屬離子;在距離塔釜液體液位的頂?shù)?0cm處裝有氣體分布器,用于氮?dú)夥植?操作壓力為50~100mmHg,塔釜溫度為60~76℃,塔頂溫度為50~70℃,回流比為0~1.0,通入的N與塔釜蒸發(fā)的氣體體積比為1:1~5:1.本發(fā)明的方法制備的環(huán)戊酮所含的水分和金屬離子符合電子級(jí)環(huán)戊酮標(biāo)準(zhǔn);再通過精密過濾除去微粒達(dá)到電子級(jí)環(huán)戊酮的微粒標(biāo)準(zhǔn),且生產(chǎn)效率,生產(chǎn)成本低.內(nèi)蒙古環(huán)戊酮潤滑油