1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環(huán)戊酮和正戊醛為原料，先經過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮，繼之再進行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮，戊基環(huán)戊酮有強烈的花香和果香香氣，并有茉莉香韻，可用于日化香精配方中，用量可在20%以內。IFRA沒有限制規(guī)定。2，以正己醛和環(huán)戊酮為原料，先進行縮合，后再進行選擇性氫化制得己基環(huán)戊酮，己基環(huán)戊酮有強烈的茉莉花香，并伴有水果香韻，可用于香水香精以及其它各種日化香精配方中，用量在5%以內。IFRA沒有限制規(guī)定。cpn由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫(yī)藥、香料、合成橡膠、農藥的中間體.寧夏電子級環(huán)戊酮

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0無色液體。熔點-58.2℃。沸點130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。易聚合，特別是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫(yī)藥、香料、合成橡膠、農藥的中間體。環(huán)戊酮儲存注意事項[20]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。廣東哪里有環(huán)戊酮己二酸與經化學計量的Ba(0H)，均混合,經加熱和蒸餾,環(huán)戊酮產率可達75%~80%。

環(huán)戊酮無色油狀液體，具有令人愉快的薄荷氣味。熔點-58.2℃，沸點130.6℃，相對密度0.9509（20℃），折射率1.4366，閃點29.82℃。能與乙醇、混溶，微溶于水。易聚合，有微量酸存在時更易聚合。以環(huán)戊酮和戊醛為原料，縮合，生成2-(1-羥基)戊基環(huán)戊酮，與丙二酸二甲酯反應，然后在160～180℃下水解，脫羧，酯化，可制得二氫茉莉酮酸甲酯。二氫茉莉酮酸甲酯是我國GB2760-1996規(guī)定為暫時允許使用的食用香料，其香氣優(yōu)于天然的茉莉酮酸甲酯，性質也較穩(wěn)定。

近年來,以C,餾分為原料生產環(huán)戊酮的研究引起人們的極大興趣2-10.餾分是石腦油蒸汽裂解生產乙烯的副產品,資源豐富,價格低廉其中的雙環(huán)戊二烯餾分經解聚、選擇性加氫可得到生產環(huán)戊酮的重要原料--環(huán)戊烯。目前研究的方向主要集中于環(huán)戊烯直接氧化法和間接法兩種工藝。文章對環(huán)戊酮的各種生產工藝進行比較，分析各種工藝的技術特點,提出了開發(fā)生產環(huán)戊酮產品的建議.設計新的生產路線也已經迫切的需要了。這兩年國內的生產也取得了很大的進步。環(huán)戊酮是精細化工中間體,它是制備新型的香料二氫茉莉酮酸甲酯和白蘭酮及抗焦慮藥丁螺環(huán)酮等產品的原料。

環(huán)戊酮又稱AdipicKetono。無色透明油狀液體。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對分子質量84.12。相對密度0.9487。熔點-51.3℃。沸點130.6℃、23～24℃(1.333×103Pa)。折射率1.4366。閃點30℃。環(huán)戊酮主要用于制藥物、生物制劑、殺蟲劑和橡膠助劑等。醛、酮與重氮烷反應失去氮，生成兩種羰基化合物和環(huán)氧化合物。醛、酮分子中有吸電子基團時，反應Chemicalbook活性增大，并且有利用生成環(huán)氧化合物。酮分子中隨著烴基的增大也主要生成環(huán)氧化合物。脂環(huán)酮則發(fā)生擴環(huán)反應，重氮烷的烴基越大，得到的羰基化合物越多。環(huán)戊酮是一種重要的精細化工中間體",是香料及醫(yī)藥工業(yè)的主要原料之一.安徽國產環(huán)戊酮

環(huán)戊酮合成方法主要有由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。寧夏電子級環(huán)戊酮

環(huán)戊酮和正戊醛為原料，先經過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮，繼之再進行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮，戊基環(huán)戊酮有強烈的花香和果香香氣，并有茉莉香韻，可用于日化香精配方中，用量可在20%以內。IFRA沒有限制規(guī)定。2，以正己醛和環(huán)戊酮為原料，先進行縮合，后再進行選擇性氫化制得己基環(huán)戊酮，己基環(huán)戊酮有強烈的茉莉花香，并伴有水果香韻，可用于香水香精以及其它各種日化香精配方中，用量在5%以內。IFRA沒有限制規(guī)定。環(huán)戊酮由石蠟裂解或相應的醇脫水獲得的1-戊烯或1-庚烯為原料，在二叔丁基過氧化物作為引發(fā)劑存在下，與環(huán)戊酮進行游離基加成反應生成2-戊基環(huán)戊酮(或2-庚基環(huán)戊酮)，經氧化擴環(huán)后成為δ-癸內酯(或δ-十二內酯)。4，以環(huán)戊酮為起始原料的合成路線工業(yè)生產價值。環(huán)戊酮先與正戊醛進行醇醛縮合，縮合產Chemicalbook物經脫水、選擇性氫化后成為2-戊基環(huán)戊酮，經氧化擴環(huán)便成為δ-癸內酯。寧夏電子級環(huán)戊酮