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國(guó)內(nèi)環(huán)戊酮應(yīng)用

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-01

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0日本進(jìn)口的環(huán)戊酮主要是環(huán)戊烯法生產(chǎn),是主要的醫(yī)藥中間體,可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯,也用于橡膠合成;生化研究和用作殺蟲(chóng)劑。用作溶劑、醫(yī)藥、香料、農(nóng)藥、合成橡膠中間體。2.用作藥品、生物制品、殺蟲(chóng)劑和合成橡膠的中間體。環(huán)戊酮主要用于制藥物、生物制劑、殺蟲(chóng)劑和橡膠助劑等。醛、酮與重氮烷反應(yīng)失去氮,生成兩種羰基化合物和環(huán)氧化合物。醛、酮分子中有吸電子基團(tuán)時(shí),反應(yīng)Chemicalbook活性增大,并且有利用生成環(huán)氧化合物。酮分子中隨著烴基的增大也主要生成環(huán)氧化合物。脂環(huán)酮?jiǎng)t發(fā)生擴(kuò)環(huán)反應(yīng),重氮烷的烴基越大,得到的羰基化合物越多。環(huán)戊酮是無(wú)色液體。熔點(diǎn)-58.2℃。沸點(diǎn)130.6℃。cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。國(guó)內(nèi)環(huán)戊酮應(yīng)用

國(guó)內(nèi)環(huán)戊酮應(yīng)用,環(huán)戊酮

1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環(huán)戊酮合成方法主要有己二酸法跟環(huán)戊烯法,己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。將己二酸與氫氧化鋇均勻混合,加熱到285-295℃,在此溫度下蒸餾出生成的環(huán)戊酮。餾出物氯化鈣鹽析分離出環(huán)戊酮,加入量堿液洗除己二酸,再用水洗滌,經(jīng)無(wú)水氯化鈣干燥后,分餾,收集128-131℃餾分得成品,產(chǎn)率75-80%。本品是一種有機(jī)化工原料。是醫(yī)藥及香料工業(yè)的原料,可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯,也用于橡膠合成;生化研究和用作殺蟲(chóng)劑。用作溶劑、醫(yī)藥、香料、農(nóng)藥、合成橡膠中間體。2.用作藥品、生物制品、殺蟲(chóng)劑和合成橡膠的中間體。西藏高含量環(huán)戊酮環(huán)戊酮主要是環(huán)戊烯法生產(chǎn),是主要的醫(yī)藥中間體,可制備新型香料氫茉莉酮酸甲酯。

國(guó)內(nèi)環(huán)戊酮應(yīng)用,環(huán)戊酮

無(wú)色液體。熔點(diǎn)-58.2℃。沸點(diǎn)130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。易聚合,特別是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫(yī)藥、香料、合成橡膠、農(nóng)藥的中間體。環(huán)戊酮儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[20]儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑等分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

目前己二酸催化熱解法仍然是環(huán)戊酮生產(chǎn)的重要工藝路線,法國(guó)Rhodia公司是的生產(chǎn)商,產(chǎn)能達(dá)到6ktla。但已二酸價(jià)格較高,而且產(chǎn)生大量的污染物,限制了該工藝的進(jìn)一步發(fā)展。環(huán)戊烯法是現(xiàn)在成熟并且成本比較劃算的方法。與環(huán)戊烯直接氧化法不同,由環(huán)戊烯先轉(zhuǎn)化成環(huán)戊醇,再經(jīng)脫氫制備環(huán)戊酮工藝也是環(huán)戊酮生產(chǎn)工藝的研究熱點(diǎn)。雖然其反應(yīng)步驟較多,但由于其各單元收率甚高且對(duì)環(huán)境友好,同樣是具有良好競(jìng)爭(zhēng)能力的技術(shù)方案.今后應(yīng)該會(huì) 有很多大的發(fā)展空間。
cpn由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。用作醫(yī)藥、香料、合成橡膠、農(nóng)藥的中間體.

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高純電子級(jí)環(huán)戊酮的生產(chǎn)方法,包括以下步驟:1)脫水:工業(yè)級(jí)環(huán)戊酮與適量正戊烷在精餾塔中進(jìn)行共沸精餾脫水;操作壓力為0.0~1.5bar,塔釜溫度為50~70℃,塔頂溫度為34~50℃,回流比為1~5;正戊烷用量為工業(yè)級(jí)環(huán)戊酮投料質(zhì)量的10~30%;2)脫金屬離子:采用亞沸精餾工藝脫除脫水環(huán)戊酮中的金屬離子;在距離塔釜液體液位的頂?shù)?0cm處裝有氣體分布器,用于氮?dú)夥植?操作壓力為50~100mmHg,塔釜溫度為60~76℃,塔頂溫度為50~70℃,回流比為0~1.0,通入的N與塔釜蒸發(fā)的氣體體積比為1:1~5:1.本發(fā)明的方法制備的環(huán)戊酮所含的水分和金屬離子符合電子級(jí)環(huán)戊酮標(biāo)準(zhǔn);再通過(guò)精密過(guò)濾除去微粒達(dá)到電子級(jí)環(huán)戊酮的微粒標(biāo)準(zhǔn),且生產(chǎn)效率,生產(chǎn)成本低.在國(guó)內(nèi)用途。環(huán)戊酮和正戊醛為原料,先經(jīng)過(guò)羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮。上海環(huán)戊酮萃取劑

環(huán)戊酮儲(chǔ)存注意事項(xiàng)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。國(guó)內(nèi)環(huán)戊酮應(yīng)用

環(huán)戊酮和戊醛為原料,縮合,生成2-(1-羥基)戊基環(huán)戊酮,與丙二酸二甲酯反應(yīng),然后在160~180℃下水解,脫羧,酯化,可制得二氫茉莉酮酸甲酯。二氫茉莉酮酸甲酯是我國(guó)GB2760-1996規(guī)定為暫時(shí)允許使用的食用香料,其香氣優(yōu)于天然的茉莉酮酸甲酯,性質(zhì)也較穩(wěn)定。環(huán)戊酮無(wú)色油狀液體,具有令人愉快的薄荷氣味。熔點(diǎn)-58.2℃,沸點(diǎn)130.6℃,相對(duì)密度0.9509(20℃),折射率1.4366,閃點(diǎn)29.82℃。能與乙醇、混溶,微溶于水。易聚合,有微量酸存在時(shí)更易聚合。國(guó)內(nèi)環(huán)戊酮應(yīng)用