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來源: 發(fā)布時間:2022-05-31

    從事化妝品生產(chǎn)活動,應當具備下列條件:是依法設立的企業(yè);有與生產(chǎn)的化妝品相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設施設備;有與生產(chǎn)的化妝品相適應的技術人員;有能對生產(chǎn)的化妝品進行檢驗的檢驗人員和檢驗設備;有保證化妝品質(zhì)量安全的管理制度。從事化妝品生產(chǎn)活動,應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門提出申請,提交其符合本條例規(guī)定條件的證明資料,并對資料的真實性負責。省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門應當對申請資料進行審核,對申請人的生產(chǎn)場所進行現(xiàn)場核查,并自受理化妝品生產(chǎn)許可申請之日起30個工作日內(nèi)作出決定。對符合規(guī)定條件的,準予許可并發(fā)給化妝品生產(chǎn)許可證;對不符合規(guī)定條件的,不予許可并書面說明理由。化妝品生產(chǎn)許可證有效期為5年。委托生產(chǎn)化妝品的,化妝品注冊人、備案人應當委托取得相應化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè),并對受委托企業(yè)的生產(chǎn)活動進行監(jiān)督,保證其按照法定要求進行生產(chǎn)。受托生產(chǎn)企業(yè)應當依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范以及合同約定進行生產(chǎn),對生產(chǎn)活動負責,并接受化妝品注冊人、備案人的監(jiān)督?;瘖y品原料、直接接觸化妝品的包裝材料應當符合強制性國家標準、技術規(guī)范。多年專注進口化妝品倉儲報關等一站式代理服務,一次選擇,一生無憂!綜合保稅區(qū)溯源掃碼進口化妝品值得推薦

進口化妝品

    隨著中國制造2025的穩(wěn)步推進,在各行各業(yè)的開花結果,日用進口化妝品也展現(xiàn)出強勁的需求,目前國內(nèi)外享譽度高的日化公司在中國各地工廠上MES系統(tǒng)的不足30%,而且基本是國外軟件公司壟斷,并且價格昂貴,是很多國內(nèi)品牌日化公司或OEM進口化妝品企業(yè)無法承受,所以中國市場急需有一款針對國名制造的系統(tǒng)。因此,針對化妝品行業(yè)生產(chǎn)過程對配料、原材料稱重方面的精細化要求的特殊性,CH科技為此打造了一個高度集成和信息化管理的平臺,有效提升生產(chǎn)環(huán)節(jié)的透明度,幫助化妝品生產(chǎn)型企業(yè)多方面提高制造執(zhí)行能力,徹底改善企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場的管理,真正幫助企業(yè)實現(xiàn)智能化生產(chǎn)。CH科技化妝品行業(yè)MES系統(tǒng),采用主流SOA架構,物聯(lián)網(wǎng)技術與互聯(lián)網(wǎng)結合,平臺化軟件可以隨需而變,快速高效實現(xiàn)客戶需求。把進口化妝品日化行業(yè)的特殊物流管理,生產(chǎn)管理,品質(zhì)管理多方面實現(xiàn)科學管理,防止物料超期,混用,誤用。準確控制記錄每個工藝段物料,設備,人員,工藝符合標準。綜合保稅區(qū)溯源掃碼進口化妝品值得推薦保稅區(qū)化妝品進出口,價格低服務好,省時,省力,省心,省錢!

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    注冊或者備案化妝品的產(chǎn)品檢驗報告,由化妝品注冊和備案檢驗機構出具,應當符合《化妝品安全技術規(guī)范》《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》等相關法規(guī)的規(guī)定?;瘖y品檢驗報告包括微生物與理化檢驗、毒理學試驗、人體安全性試驗報告和人體功效試驗報告等。1.產(chǎn)品檢驗報告的受檢樣品應當為同一產(chǎn)品名稱、同一批號的產(chǎn)品。2.產(chǎn)品檢驗報告中載明的產(chǎn)品信息應當與注冊或者備案產(chǎn)品相關信息保持一致。由于更名等原因,導致檢驗報告中產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱等不影響檢驗結果的信息與注冊備案信息不一致的,應當予以說明,并提交檢驗報告變更申請表和檢驗檢測機構出具的補充檢驗報告或者更正函。3.多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一化妝品的,應當提供其中一個生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗報告,并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗報告。4.多色號系列普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》抽樣進行毒理學試驗的,可作為一組產(chǎn)品進行備案,每個產(chǎn)品均應附上系列產(chǎn)品的名單、基礎配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單。5.宣稱新功效的化妝品,按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》以及相關技術法規(guī)文件開展檢驗。

    負責藥品監(jiān)督管理的部門對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營進行監(jiān)督檢查時,有權采取下列措施:進入生產(chǎn)經(jīng)營場所實施現(xiàn)場檢查;對生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品進行抽樣檢驗;查閱、復制有關合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關資料;查封、扣押不符合強制性國家標準、技術規(guī)范或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的化妝品及其原料、直接接觸化妝品的包裝材料,以及有證據(jù)證明用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備;(五)查封違法從事生產(chǎn)經(jīng)營活動的場所。負責藥品監(jiān)督管理的部門對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營進行監(jiān)督檢查時,監(jiān)督檢查人員不得少于2人,并應當出示執(zhí)法證件。監(jiān)督檢查人員對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查單位的商業(yè)秘密,應當依法予以保密。被檢查單位對監(jiān)督檢查應當予以配合,不得隱瞞有關情況。負責藥品監(jiān)督管理的部門應當對監(jiān)督檢查情況和處理結果予以記錄,由監(jiān)督檢查人員和被檢查單位負責人簽字;被檢查單位負責人拒絕簽字的,應當予以注明。藥品監(jiān)督管理部門應當組織對化妝品進行抽樣檢驗;對舉報反映或者日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)問題較多的化妝品,藥品監(jiān)督管理部門可以進行專項抽樣檢驗。進行抽樣檢驗,應當支付抽取樣品的費用,所需費用納入政F預算。負責藥品監(jiān)督管理的部門應當按照規(guī)定及時公布化妝品抽樣檢驗結果。 進口化妝品原料如何在國內(nèi)灌裝和生產(chǎn)?上海東爾可為您提供解決方案!

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    為進一步加強化妝品原料管理,保證化妝品質(zhì)量安全,國家藥監(jiān)局于2021年5月26日發(fā)布了《關于更新化妝品禁用原料目錄的公告》(2021年第74號,以下簡稱《目錄》),對化妝品禁用原料目錄進行了更新。根據(jù)公告要求,自該公告發(fā)布之日起,化妝品注冊人、備案人不得生產(chǎn)、進口產(chǎn)品配方中使用了《目錄》規(guī)定的禁用原料的化妝品。該公告發(fā)布之前已經(jīng)取得注冊或完成備案但產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品,化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方,替換或刪除相應禁用原料的方式,保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的,注冊人、備案人應當于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊備案變更程序,提出配方變更申請,并按照新產(chǎn)品注冊備案資料要求提交相應的檢驗報告、安全評估等相關安全性資料。已經(jīng)按照承諾制審批程序完成原特殊用途化妝品行政許可延續(xù)的產(chǎn)品,注冊人可在國家藥監(jiān)局開展事后技術審查之前,按照上述要求提出變更申請。化妝品注冊人、備案人逾期未按照規(guī)定申請變更的,相關產(chǎn)品不得繼續(xù)上市銷售。 上海東爾采用先進的化妝品WMS并配備專業(yè)的貨物運輸團隊實現(xiàn)科學化對倉儲、托管、貨配、分撥等業(yè)務。自貿(mào)區(qū)人工貼標進口化妝品承諾守信

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    兒童化妝品,是指適用于年齡在12歲以下(含)兒童,具有清潔、保濕、爽身、防曬等功效的化妝品。標識“適用于全人群”“全家使用”等詞語或者利用商標、圖案、諧音、字母、漢語拼音、數(shù)字、符號、包裝形式等暗示產(chǎn)品使用人群包含兒童的產(chǎn)品按照兒童化妝品管理。兒童化妝品配方設計應當遵循安全優(yōu)先原則、功效必需原則、配方極簡原則:應當選用有長期安全使用歷史的化妝品原料,不得使用尚處于監(jiān)測期的新原料,不允許使用基因技術、納米技術等新技術制備的原料,如無替代原料必須使用時,應當說明原因,并針對兒童化妝品使用的安全性進行評價;不允許使用以Q斑美白、Q痘、脫毛、除臭、去屑、防脫發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)等為目的的原料,如因其他目的使用可能具有上述功效的原料時,應當對使用的必要性及針對兒童化妝品使用的安全性進行評價;兒童化妝品應當從原料的安全、穩(wěn)定、功能、配伍等方面,結合兒童生理特點,評估所用原料的科學性和必要性,特別是香料香精、著色劑、防腐劑及表面活性劑等原料。兒童化妝品應當通過安全評估和必要的毒理學試驗進行產(chǎn)品安全性評價?;瘖y品注冊人、備案人對兒童化妝品進行安全評估時,在危害識別、暴露量計算等方面,應當考慮兒童的生理特點。 綜合保稅區(qū)溯源掃碼進口化妝品值得推薦

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