化妝品凈含量不大于15g或者15mL的小規(guī)格包裝產(chǎn)品，只需在銷售包裝可視面標注產(chǎn)品中文名稱、特殊化妝品注冊證書編號、注冊人或者備案人的名稱、凈含量、使用期限等信息，其他應(yīng)當標注的信息可以標注在隨附于產(chǎn)品的說明書中。具有包裝盒的小規(guī)格包裝產(chǎn)品，還應(yīng)當同時在直接接觸內(nèi)容物的包裝容器上標注產(chǎn)品中文名稱和使用期限。兒童化妝品標志應(yīng)當按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的圖案，等比例標注在銷售包裝容易被觀察到的展示面（以下稱主要展示版面）的左上方，清晰易識別。當主要展示版面的表面積大于100平方厘米時，兒童化妝品標志Z寬處的寬度不得小于2厘米。當主要展示版面的表面積小于等于100平方厘米時，兒童化妝品標志Z寬處的寬度不得小于1厘米。非兒童化妝品不得標注兒童化妝品標志。兒童化妝品應(yīng)當以“注意”或者“警告”作為引導語，在銷售包裝可視面標注“應(yīng)當在成人監(jiān)護下使用”等警示用語。鼓勵化妝品注冊人、備案人在標簽上采用防偽技術(shù)等手段方便消費者識別、選擇合法產(chǎn)品。 您知道化妝品注冊備案資料管理規(guī)定嗎？上海東爾可以協(xié)助您！物流園區(qū)備案咨詢進口化妝品經(jīng)驗豐富

    化妝品，是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法，施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業(yè)產(chǎn)品。國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理?；瘖y品分為特殊化妝品和普通化妝品。用于染發(fā)、燙發(fā)、淡斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)化妝品的功效宣稱、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群等因素，制定、公布化妝品分類規(guī)則和分類目錄。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理?；瘖y品原料分為新原料和已使用的原料。國家對風險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理，對其他化妝品新原料實行備案管理。在我國境內(nèi)BBB使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料。具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、淡斑美白功能的化妝品新原料，經(jīng)AAA藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用；其他化妝品新原料應(yīng)當在使用前向AAA藥品監(jiān)督管理部門備案。國家藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)科學研究的發(fā)展，調(diào)整實行注冊管理的化妝品新原料的范圍，經(jīng)國務(wù)Y批準后實施。外高橋清關(guān)進口化妝品值得推薦兒童化妝品標簽有哪些不同？上海東爾可為您提供咨詢服務(wù)！

    從事化妝品生產(chǎn)活動，應(yīng)當具備下列條件：是依法設(shè)立的企業(yè)；有與生產(chǎn)的化妝品相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備；有與生產(chǎn)的化妝品相適應(yīng)的技術(shù)人員；有能對生產(chǎn)的化妝品進行檢驗的檢驗人員和檢驗設(shè)備；有保證化妝品質(zhì)量安全的管理制度。從事化妝品生產(chǎn)活動，應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門提出申請，提交其符合本條例規(guī)定條件的證明資料，并對資料的真實性負責。省、自治區(qū)、直轄市人民政F藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對申請資料進行審核，對申請人的生產(chǎn)場所進行現(xiàn)場核查，并自受理化妝品生產(chǎn)許可申請之日起30個工作日內(nèi)作出決定。對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給化妝品生產(chǎn)許可證；對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由?；瘖y品生產(chǎn)許可證有效期為5年。委托生產(chǎn)化妝品的，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當委托取得相應(yīng)化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)，并對受委托企業(yè)的生產(chǎn)活動進行監(jiān)督，保證其按照法定要求進行生產(chǎn)。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范以及合同約定進行生產(chǎn)，對生產(chǎn)活動負責，并接受化妝品注冊人、備案人的監(jiān)督?；瘖y品原料、直接接觸化妝品的包裝材料應(yīng)當符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范。

    申請進口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料有進口非特殊用途化妝品行政許可申請表、產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)、產(chǎn)品配方、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求、產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）、擬專為中國市場設(shè)計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）、經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認定的許可檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料、產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估料、已經(jīng)備案的行政許可在華申報責任單位授權(quán)書復印件及行政許可在華申報責任單位營業(yè)執(zhí)照復印件并加蓋公章、化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質(zhì)禁限用要求的承諾書、產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件、可能有助于備案的其他資料。上海東爾國際貨運，為化妝品品牌商入駐中國提供咨詢服務(wù)！

    申請化妝品新原料注冊或者進行化妝品新原料備案，應(yīng)當提交下列資料：注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；新原料研制報告；新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標準等研究資料；新原料安全評估資料。注冊申請人、備案人應(yīng)當對所提交資料的真實性、科學性負責。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理化妝品新原料注冊申請之日起3個工作日內(nèi)將申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機構(gòu)。技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當自收到申請資料之日起90個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評，向藥品監(jiān)督管理部門提交審評意見。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自收到審評意見之日起20個工作日內(nèi)作出決定。對符合要求的，準予注冊并發(fā)給化妝品新原料注冊證；對不符合要求的，不予注冊并書面說明理由?；瘖y品新原料備案人通過藥品監(jiān)督管理部門在線政W服務(wù)平臺提交本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自化妝品新原料準予注冊之日起、備案人提交備案資料之日起5個工作日內(nèi)向社會公布注冊、備案有關(guān)信息。經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料投入使用后3年內(nèi)，新原料注冊人、備案人應(yīng)當每年向藥品監(jiān)督管理部門報告新原料的使用和安全情況。對存在安全問題的化妝品新原料，由藥品監(jiān)督管理部門撤銷注冊或者取消備案。提供上?？诎逗＿\、拼箱、空運進口化妝品一站式服務(wù),給客戶提供國內(nèi)清關(guān)、倉儲代理門到門服務(wù)。物流園區(qū)備案咨詢進口化妝品經(jīng)驗豐富

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    享譽度高的進口化妝品品牌不做電商的因素諸多，我們可以說他們很保守，跟不上時代發(fā)展的步伐，但這就是假貨泛濫的根本原因嗎？顯然不是。那么，國內(nèi)的進口化妝品電商平臺為何睜一只眼閉一只眼售假呢？電商的競爭除了價格戰(zhàn)，還有一個是進口化妝品品類種類之爭。也就是說，人無我有。如果消費者想買蘭蔻，在天貓可以買到，在聚美卻買不到，消費者以后還會上聚美嗎？至少買蘭蔻的時候不會。而消費者在買蘭蔻的時候，或許順帶還會買其他商品，因為你沒有蘭蔻而錯失很多機會。作為進口化妝品平臺來說，商品的品類越來越多，能夠滿足消費者更多需求。平臺需要更多的品類，享譽度高的進口化妝品品牌商卻不愿意供貨，這個矛盾怎么解決呢？曲線救國，從其他的渠道去拿貨。這些渠道分很多種，一種是品牌的代理商，一種就是不法渠道販子，一種就是制假工廠。享譽度高的進口化妝品品牌代理商的管控比較嚴格，如果廠家沒有授權(quán)只能私下里做，一旦被廠家發(fā)現(xiàn)可能會受處分，供貨相對就沒那么穩(wěn)定。不法渠道的也就是常說的非行貨，這條渠道是觸犯法律的，風聲緊的時候就可能斷供了。較為穩(wěn)定的只有假貨渠道，長三角、珠三角的工廠很多，隨便找家工廠就能大批量的生產(chǎn)，而且價格又非常的便宜。物流園區(qū)備案咨詢進口化妝品經(jīng)驗豐富

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