產(chǎn)品簡(jiǎn)介抑肽酶（Aprotinin），又稱(chēng)為抑蛋白酶肽，是一種競(jìng)爭(zhēng)性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，可與絲氨酸蛋白酶形成穩(wěn)定復(fù)合物并阻斷酶的活性位點(diǎn)，這種結(jié)合是可逆的，大多數(shù)的抑肽酶-蛋白酶復(fù)合物在極端的pH<3.0的條件下解除結(jié)合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。從結(jié)構(gòu)上來(lái)說(shuō)，抑肽酶是一種來(lái)自牛肺的單體球狀蛋白，由58個(gè)氨基酸組成并排列在具有三個(gè)交聯(lián)二硫鍵的單個(gè)多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達(dá)，在GMP法規(guī)下生產(chǎn)，不含任何動(dòng)物源成分，無(wú)動(dòng)物源性的病毒污染，氨基酸序列與來(lái)源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有與動(dòng)物源性抑肽酶相同的酶學(xué)性質(zhì)，可替代動(dòng)物源性抑肽酶用于各種生物技術(shù)過(guò)程中，如：重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性；細(xì)胞培養(yǎng)等。另外，也提供來(lái)源于牛肺的抑肽酶（動(dòng)物源性）酶活單位：能抑制1個(gè)胰蛋白酶單位的活力稱(chēng)為1個(gè)抑肽酶活力單位（EPU）。儲(chǔ)存條件凍干粉2~8℃保存，有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結(jié)合，推薦的結(jié)合pH>6.0，在pH<3.0的條件下不結(jié)合?？芍苯邮褂?.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃儲(chǔ)存。甲磺酸達(dá)比加群酯是一種抗凝藥，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn)，從而抑制血栓的形成。Recombinant Mouse MIP-2/CXCL2

泛素化是通過(guò)三個(gè)酶促步驟實(shí)現(xiàn)的。在ATP依賴(lài)的過(guò)程中，泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵，然后轉(zhuǎn)移到泛素載體蛋白的活性位點(diǎn)半胱氨酸(E2)。泛素級(jí)聯(lián)對(duì)特定底物蛋白的選擇性依賴(lài)于E2結(jié)合酶(細(xì)胞中包含的相對(duì)較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用，迄今為止已經(jīng)鑒定出600多種這種酶。E3s是一個(gè)大的，多樣化的蛋白質(zhì)組，其特征是幾個(gè)確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關(guān)蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒(méi)有Zn2+結(jié)合配體的完整補(bǔ)充的修飾的RING基序)結(jié)構(gòu)域。而HECT E3s在泛素化過(guò)程中具有直接的催化作用，RING和U-box E3s促進(jìn)蛋白質(zhì)泛素化。 后兩種E3類(lèi)型充當(dāng)適配器類(lèi)分子。 它們使E2和底物足夠接近，從而促進(jìn)底物的泛素化。雖然許多RING-type e3，如MDM2和c-Cbl，可以單獨(dú)發(fā)揮作用，但其他一些是作為更大的多蛋白復(fù)合體的組成部分，如后期促進(jìn)復(fù)合體。綜上所述，這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng)，在真核生物的所有細(xì)胞中提供一種強(qiáng)大而具體的蛋白質(zhì)機(jī)制。該篩選了11種常用E2結(jié)合酶，可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.Recombinant Mouse VEGF 164 Protein26Rfa, Hypothalamic Peptide, human，純度：經(jīng)SDS-PAGE和HPLC鑒定純度大于98%。

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進(jìn)行改造，它在N端包含一個(gè)核定位信號(hào)(NLS)，在C端包含一個(gè)EGFP和一個(gè)6X(His)序列。當(dāng)Cas9以NLS序列表達(dá)時(shí)，Cas9RNP復(fù)合物在進(jìn)入細(xì)胞后立即定位到細(xì)胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統(tǒng)相比，EGFP標(biāo)簽可作為追蹤或分類(lèi)轉(zhuǎn)染細(xì)胞的報(bào)告器，通過(guò)熒光細(xì)胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細(xì)胞群。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細(xì)胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點(diǎn)如下：無(wú)DNA：沒(méi)有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進(jìn)入細(xì)胞核；低脫靶效應(yīng)：Cas9核酸酶的瞬時(shí)表達(dá)提高了切割的特異性；節(jié)省時(shí)間：無(wú)需轉(zhuǎn)錄和翻譯；減少勞動(dòng)力：通過(guò)基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。C端His標(biāo)簽增加了融合蛋白檢測(cè)方法的選擇?？蓱?yīng)用于：通過(guò)體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過(guò)電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時(shí)的體內(nèi)基因編輯。通過(guò)基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存，有效期1年。

ERBB3,又稱(chēng)HH3(人表皮生長(zhǎng)因子受體3),是一種I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受體ERBC家族的成員。ERBP家族成員作為表皮生長(zhǎng)因子(LU)家族的生長(zhǎng)因子的受體。在ERBP家庭成員中,因?yàn)樗幸粋€(gè)缺陷的激酶域。ERBB3在角化細(xì)胞、黑色素細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、成肌細(xì)胞和雪旺細(xì)胞中都有表達(dá)。單體ERbb3是一種低親和性的受體。ERBB3與ERBB2的異聚反應(yīng)形成高親和性受體復(fù)合物。與此相反,ERBB3同向聚合或異向聚合形成了一個(gè)低親和性的結(jié)合物。因?yàn)镋RBB3含有一個(gè)有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域負(fù)責(zé)通過(guò)異二重瓣受體啟動(dòng)酪氨酸磷酸化信號(hào)。研究發(fā)現(xiàn),ERBB3細(xì)胞質(zhì)區(qū)內(nèi)的三個(gè)離散氨基酸信號(hào)對(duì)ERBB2的轉(zhuǎn)導(dǎo)至關(guān)重要。ERBB3的細(xì)胞質(zhì)域也包含6個(gè)一致的結(jié)合主題,用于調(diào)節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領(lǐng)域,以及一個(gè)豐富的一致的結(jié)合主題。ERBB3的細(xì)胞質(zhì)域也包含6個(gè)一致的結(jié)合主題,用于調(diào)節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領(lǐng)域,以及一個(gè)豐富的一致的結(jié)合主題。ERBB3的細(xì)胞質(zhì)域也包含6個(gè)一致的結(jié)合主題,用于調(diào)節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領(lǐng)域,以及一個(gè)豐富的一致的結(jié)合主題。表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)重組的人HR3/ERBB3蛋白表達(dá)自于C-端的HK293細(xì)胞和AVI標(biāo)記。里面有血清20-Thr643。分子量大約71.6IdeS Protease全稱(chēng)免疫球蛋白G降解酶是由人類(lèi)致病菌釀膿鏈球菌產(chǎn)生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。

Recombinant Biotinylated Human KIR2DL1 Protein,His-Avi Tag性能參數(shù)分子別名（Synonyms）CD158A;CD158Ankat1;cl-42表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.α-凝血酶（α-Thrombin）在凝血過(guò)程中起著非常重要的作用，能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生。Recombinant Biotinylated Human MICB Protein,His-Avi Tag

Kex2不能識(shí)別和切割單一堿性氨基酸即精氨酸或賴(lài)氨酸的羧基端肽鍵。Recombinant Mouse MIP-2/CXCL2

α-凝血酶（α-Thrombin）產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）α-凝血酶；IIa因子；英文別名（Englishsynonym）α-Thrombin；FactorIIaCAS號(hào)（CASNO.）9002-04-4分子量（Molecularweight）37000daltons活力（Activity）≥3091.00NIHU/mg緩沖液組分（Buffer）50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量（Totalprotein）0.324mg運(yùn)輸和保存方法粉末冰袋運(yùn)輸，2-8℃保存；配好的液體，請(qǐng)于≤-60℃保存。使用方法（酶切體系）產(chǎn)品溶于水，配成的1000U/ml儲(chǔ)存液，根據(jù)使用量分配于不同的離心管中，凍存于?20℃保存，凝血酶對(duì)不同的融合蛋白切割效率是不一樣的，首先要進(jìn)行小量切割試驗(yàn)。比如固定融合蛋白10ug，加不同量的凝血酶（如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的溫度(如4度,16度,室溫或37度等)下進(jìn)行試驗(yàn)。Recombinant Mouse MIP-2/CXCL2