Name:AITRL,MouseSynonyms:Activation-inducedTNFRmemberLigand,TNFSF18,GITRL,TL-6Description:Activation-InducibleTNF-RelatedLigand(AITRL),alsoknownasGlucocorticoid-InducedTNF-RelatedLigand(GITRL),belongstothetumornecrosisfactorsuperfamily(TNFSF).AITRLisaTypeIIsingletransmembraneproteinandshareslowconservationwithintheextracellulardomainwithotherTNFSFmembers.AITRLisexpressedonmacrophages,immatureandmaturedendriticcellsandBcells.Itsreceptor,Activation-InducibleTNFRfamilyReceptor(AITR),isexpressedonTlymphocytes,naturalkiller(NK)cells,andantigen-presentingcells.AfterbindingbyAITRL,AITRcanbereleased.AITRactivationincreasesresistancetotumorsandviralinfectionsandisinvolvedinautoimmuneandinflammatoryprocesses.Inaddition,activatedAITRincreasesTCR-inducedTcellproliferationandcytokineproductionandrescuesTcellsandNKcellsfromapoptosis.RecombinantmouseActivation-InducibleTNF-RelatedLigand(rmAITRL)producedinE.（CDNF）也是一種新型神經(jīng)營養(yǎng)因子，對多巴胺能神經(jīng)元的強(qiáng)大活性，與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞系衍生的（GDNF）相當(dāng)。Recombinant Human CD44 Protein,His Tag

產(chǎn)品簡介抑肽酶（Aprotinin），又稱為抑蛋白酶肽，是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，可與絲氨酸蛋白酶形成穩(wěn)定復(fù)合物并阻斷酶的活性位點(diǎn)，這種結(jié)合是可逆的，大多數(shù)的抑肽酶-蛋白酶復(fù)合物在極端的pH<3.0的條件下解除結(jié)合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。從結(jié)構(gòu)上來說，抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白，由58個(gè)氨基酸組成并排列在具有三個(gè)交聯(lián)二硫鍵的單個(gè)多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達(dá)，在GMP法規(guī)下生產(chǎn)，不含任何動(dòng)物源成分，無動(dòng)物源性的病毒污染，氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有與動(dòng)物源性抑肽酶相同的酶學(xué)性質(zhì)，可替代動(dòng)物源性抑肽酶用于各種生物技術(shù)過程中，如：重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性；細(xì)胞培養(yǎng)等。另外，也提供來源于牛肺的抑肽酶（動(dòng)物源性）酶活單位：能抑制1個(gè)胰蛋白酶單位的活力稱為1個(gè)抑肽酶活力單位（EPU）。儲(chǔ)存條件凍干粉2~8℃保存，有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結(jié)合，推薦的結(jié)合pH>6.0，在pH<3.0的條件下不結(jié)合?？芍苯邮褂?.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃儲(chǔ)存。Recombinant Cynomolgus LILRB4/CD85k/ILT3 Protein,His Tag重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達(dá)的高純度、高活性、高特異的牛腸激酶，不含其他蛋白酶。

重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶，不僅保持天然TEV酶的功能活性，且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更強(qiáng)的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標(biāo)簽的常用工具酶，具有很強(qiáng)的位點(diǎn)特異性，嚴(yán)格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位點(diǎn)在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應(yīng)用的七氨基酸序列為：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH7.0，30℃時(shí)可達(dá)活性，但在pH6.0-8.5和溫度4-30℃范圍內(nèi)皆有活性（見表1），使得反應(yīng)條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動(dòng)。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His標(biāo)簽，通過Ni-NTA樹脂去除，以達(dá)到純化目的蛋白的目的。產(chǎn)品性質(zhì)來源（Source）大腸桿菌外觀（Appearance）無色透明液體比活力（SpecificActivity）5U/μL活性定義（UnitDefinition）在1×rTEVBuffer（50mMTris，pH8.0，0.1mMEDTA，1mMDTT）中，30℃反應(yīng)1h，剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個(gè)活性單位。純化（Purification）Ni柱親和純化純度（Purity）≥95%（bySDS-PAGE）產(chǎn)品組分運(yùn)輸與保存方法冰袋運(yùn)輸。

N-糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義（UnitDefinition）1個(gè)酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中，37℃條件下1小時(shí)從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲(chǔ)存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40、6μL去離子水，總反應(yīng)體積20μL；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時(shí)間。IdeS 具有獨(dú)特的底物選擇性，可以作為工具酶應(yīng)用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結(jié)構(gòu)表征分析。

CD30,又稱KI抗原和Tnfrsf8,是一種120kdaI型跨膜糖蛋白,屬于tnf受體超家族。成熟的人CD30由一個(gè)361AA細(xì)胞外域(ECD)和六個(gè)富含半胱氨酸的重復(fù),28AA跨膜段和188AA細(xì)胞質(zhì)域。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三個(gè)富含半胱氨酸的重復(fù)。在ECD的共同區(qū)域內(nèi),人CD30與小鼠CD30和大鼠CD30的序列認(rèn)同率分別為53%和49%。人類CD30的交替剪接產(chǎn)生一個(gè)等形,包括細(xì)胞質(zhì)域的C132AA。CD30通常在抗原細(xì)胞和B細(xì)胞上表達(dá)。但是,它在霍奇金氏病(紅-斯特恩伯格細(xì)胞上)、其他淋巴瘤、慢性炎癥中,以及自體免疫。CD30與CD30配體/tnfsf8結(jié)合,TH細(xì)胞、單核細(xì)胞、粒細(xì)胞和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞上表達(dá)。產(chǎn)品性質(zhì)別名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工會(huì)編號P28908-1表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)重組的人CD30/Tnfrsf8蛋白表達(dá)于在C-端有標(biāo)記和AVI標(biāo)記的HK293細(xì)胞。它含有……。分子量大約41.3公里。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到70-100kda基于三聯(lián)頁面結(jié)果。純度SDS-PAGE和高效液相色譜法測定的95%。RANTES是CC趨化因子，可以通過CCR1，CCR3，CCR5和US28（巨細(xì)胞病毒受體）受體發(fā)出信號。Recombinant Human MBL2/Mannan Binding Lectin Protein,His Tag

N-糖苷酶 F (PNGase F)在酵母中重組表達(dá)，可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。Recombinant Human CD44 Protein,His Tag

產(chǎn)品描述纖維蛋白原（Fibrinogen，F(xiàn)g），即凝血因子I，分子量約340kDa，由α、β、γ三對不同多肽鏈組成，多肽鏈間以二硫鍵相連。α鏈分子量63.5kDa，β鏈分子量56kDa，γ鏈分子量47kDa，纖維蛋白原約含4%碳水化合物。纖維蛋白原參與凝血的原理：在凝血酶作用下，α鏈與β鏈分別釋放出A肽與B肽，生成纖維蛋白單體。在此過程中，由于釋放了酸性多肽，負(fù)電性降低，單體易于聚合成纖維蛋白多聚體，但此時(shí)單體之間借氫鍵與疏水鍵相連，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。進(jìn)一步在Ca2+與活化的ⅩⅢ因子作用下，單體之間以共價(jià)鍵相連，則變成穩(wěn)定的不溶性纖維蛋白凝塊，完成凝血過程。來源于不同物種（如來源于牛、貓、狗、豚鼠、人、綿羊、小鼠和大鼠等）的纖維蛋白原具有相似的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。因此，一般來源于一種哺乳動(dòng)物的纖維蛋白原可與其他來源的凝血酶交叉反應(yīng)，相反地來自一種哺乳動(dòng)物蛋白的凝血酶液也可注入多種動(dòng)物，發(fā)生凝血反應(yīng)。Recombinant Human CD44 Protein,His Tag