糖生物學(xué)中的應(yīng)用糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化狀態(tài)。通過(guò)Endo H處理,可以將蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈去除,從而簡(jiǎn)化糖鏈結(jié)構(gòu),便于進(jìn)一步分析。蛋白質(zhì)功能研究Endo H可用于研究糖基化對(duì)蛋白質(zhì)功能的影響。通過(guò)比較Endo H處理前后蛋白質(zhì)的生物學(xué)活性,可以揭示糖基化在蛋白質(zhì)功能中的作用。藥物開(kāi)發(fā)某些藥物的療效和藥代動(dòng)力學(xué)特性受其糖基化狀態(tài)影響。Endo H可用于研究藥物分子的糖基化修飾,為藥物設(shè)計(jì)提供重要信息。疾病診斷異常的蛋白質(zhì)糖基化與多種疾病相關(guān)。Endo H可用于檢測(cè)疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的糖基化改變,為疾病診斷提供新的思路。結(jié)論Endo H作為一種重要的工具酶,在糖生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。深入理解Endo H的結(jié)構(gòu)與功能,將有助于揭示蛋白質(zhì)糖基化在生命過(guò)程中的作用,為相關(guān)疾病的診斷提供新策略。透明質(zhì)酸酶,英文名稱(chēng)Hyaluronidase,一類(lèi)能夠降低體內(nèi)透明質(zhì)酸活性的酶的總稱(chēng),結(jié)構(gòu)上由4個(gè)相同亞基構(gòu)成。Chemerin-9 (149-157)
Enterokinase,Recombinant,ExpressedinE.coli大腸桿菌表達(dá)重組腸激酶(不帶標(biāo)簽)注意事項(xiàng)1.本產(chǎn)品所講述的緩沖體系需要自行配置。2.不建議37℃條件下酶切,可能會(huì)有非特異性酶切出現(xiàn)。3.在>200mM咪唑,或>200mMNaCl,或>5%甘油,酶切會(huì)受到影響。如果樣品溶液中含有上述成分的一種或多種,為獲得理想的酶切結(jié)果,請(qǐng)先將樣品透析到25mMTris-HCl8.0緩沖液中,然后再進(jìn)行酶切實(shí)驗(yàn);若不方便透析,可將樣品稀釋到咪唑含量在100mM以下,NaCl濃度在50mM以下,甘油濃度小于5%以下進(jìn)行酶切,酶的用量與蛋白比例不變;若干擾因素很多,且不便去除,需要適當(dāng)增加酶量或延長(zhǎng)酶切時(shí)間,有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸鹽對(duì)Enterokinase有很強(qiáng)的抑制作用,痕量的磷酸鹽都會(huì)嚴(yán)重影響Enterokinase的活性,因此在酶切體系內(nèi)不能存在磷酸鹽。5.本品是具有高酶活力重組腸激酶,切割蛋白使用量少,可不考慮除去。后續(xù)如需去除重組腸激酶,可用陰離子交換樹(shù)脂(如DEAE-FF)對(duì)其進(jìn)行洗脫。推薦洗脫條件如下:平衡緩沖液:25mMTris-HClpH8.0洗脫緩沖液:25mMTris-HClpH8.0,含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好,可適當(dāng)增加酶量,或適當(dāng)延長(zhǎng)酶切時(shí)間。Recombinant Human PGF Protein,hFc Tag(CDNF)也是一種新型神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,對(duì)多巴胺能神經(jīng)元的強(qiáng)大活性,與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞系衍生的(GDNF)相當(dāng)。
RecombinantBiotinylatedCynomolgusSiglec-10Protein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名(Synonyms)SLG2;SIGLEC10;MGC126774;PRO940表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)(Source)BiotinylatedCynomolgusSiglec-10ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminus.ItcontainsThr17-Asn552.[Accession|A0A2K5WBX8]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.71kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-82kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin25mMMES,150mMNaCl,0.5MArginine(pH5.0).儲(chǔ)存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.
Name:4-1BBR/TNFRSF9,Human同義:Tnfrsf9,CD137抗原,T細(xì)胞抗原ILA描述:4-1bb受體,也稱(chēng)tnfrsf9是tnf超家族受體的一個(gè)成員。它主要表達(dá)在各種T細(xì)胞表面,但也存在于B細(xì)胞、單核細(xì)胞和各種轉(zhuǎn)化細(xì)胞系中。4-1bb受體結(jié)合到4-1bbl,為T(mén)淋巴細(xì)胞提供共同刺激信號(hào)。4-1b受體的信號(hào)傳遞與抗原表達(dá)過(guò)程和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的生成有關(guān)。物種:人類(lèi)資料來(lái)源:E。大腸桿菌生物活性:與標(biāo)準(zhǔn)相比具有完全生物活性。利用人外周血單核細(xì)胞產(chǎn)生的IL8的抑制作用決定了其生物活性。在4-1bb配體和4-1bb受體中,大約90%的IING都是用1g濃度進(jìn)行的。格斯序列縮短:分子式:C終端:分子量:測(cè)量的分子量:大約17.7kda,一個(gè)含有166個(gè)氨基酸的非糖化多肽鏈。Purity:>97%bySDS-PAGEandHPLCanalyses.配方:用10mmPb,PH8.0,150mm納克爾過(guò)濾濃縮液凍干.重建:我們建議在開(kāi)瓶前先將此瓶簡(jiǎn)單離心,以便將其放在底部。在無(wú)菌蒸餾水或含有0.1%BSA的水緩沖液中再形成濃度為0.1-1.0毫克/毫升。庫(kù)存解決方案應(yīng)分配到工作參數(shù)中,并在20℃處儲(chǔ)存。應(yīng)在適當(dāng)?shù)木彌_解決方案中進(jìn)一步稀釋。水平:Lal法測(cè)定的Rhu4-1b受體小于1歐盟/克。儲(chǔ)藏:無(wú)菌過(guò)濾白干凍干粉。lag-1是通過(guò)CCR5受體發(fā)出信號(hào)的CC趨化因子。 LAG-1與MIP-1β(ACT II同種型)相同,但兩個(gè)氨基酸取代。
泛素化是通過(guò)三個(gè)酶促步驟實(shí)現(xiàn)的。在ATP依賴(lài)的過(guò)程中,泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵,然后轉(zhuǎn)移到泛素載體蛋白的活性位點(diǎn)半胱氨酸(E2)。泛素級(jí)聯(lián)對(duì)特定底物蛋白的選擇性依賴(lài)于E2結(jié)合酶(細(xì)胞中包含的相對(duì)較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用,迄今為止已經(jīng)鑒定出600多種這種酶。E3s是一個(gè)大的,多樣化的蛋白質(zhì)組,其特征是幾個(gè)確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關(guān)蛋白c端同源),RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒(méi)有Zn2+結(jié)合配體的完整補(bǔ)充的修飾的RING基序)結(jié)構(gòu)域。而HECTE3s在泛素化過(guò)程中具有直接的催化作用,RING和U-boxE3s促進(jìn)蛋白質(zhì)泛素化。后兩種E3類(lèi)型充當(dāng)適配器類(lèi)分子。它們使E2和底物足夠接近,從而促進(jìn)底物的泛素化。雖然許多RING-typee3,如MDM2和c-Cbl,可以單獨(dú)發(fā)揮作用,但其他一些是作為更大的多蛋白復(fù)合體的組成部分,如后期促進(jìn)復(fù)合體。綜上所述,這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng),在真核生物的所有細(xì)胞中提供一種強(qiáng)大而具體的蛋白質(zhì)機(jī)制。該篩選了11種常用E2結(jié)合酶,可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.(CDNF),也稱(chēng)為甲型蛋白1,是由CDNF基因編碼的蛋白質(zhì),它在神經(jīng)元和非神經(jīng)元組織中有表達(dá)。Recombinant Mouse PVRIG Protein,hFc-Avi Tag
重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達(dá)的高純度、高活性、高特異的牛腸激酶,不含其他蛋白酶。Chemerin-9 (149-157)
糖苷內(nèi)切酶H是一種重組糖苷酶,能夠?qū)-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進(jìn)行切割,去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內(nèi)切酶H克隆自褶皺鏈霉菌(Streptomycesplicatus)。并在酵母中重組表達(dá)。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽,常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外,我司還提供其他類(lèi)型的糖苷酶,包括糖苷內(nèi)切酶S(Cat#20413ES),酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F(比活性:100000U/mL)。儲(chǔ)存條件-15~-25℃保存,有效期1年。使用說(shuō)明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;3)加入2μL的Buffer2,8μL去離子水,總反應(yīng)體積20μL;4)加入1-2μL的EndoH,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5)65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg)至終體積為20μL。2)加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長(zhǎng)孵育時(shí)間。Chemerin-9 (149-157)