Endo H糖苷內(nèi)切酶H：結(jié)構(gòu)、功能及其在糖生物學(xué)中的應(yīng)用摘要Endo H糖苷內(nèi)切酶H（Endo H）是一種專門作用于糖鏈的內(nèi)切酶，對研究蛋白質(zhì)糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結(jié)構(gòu)特性、催化機制以及在糖生物學(xué)研究中的應(yīng)用。引言蛋白質(zhì)糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾，對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和功能發(fā)揮著關(guān)鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內(nèi)切酶，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)糖基化分析。Endo H的結(jié)構(gòu)特性Endo H由菌Helix pomatia分泌，其分子量約為130 kDa。該酶具有一個催化中心，能夠識別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結(jié)構(gòu)尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些關(guān)鍵催化殘基已被確定。催化機制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）與N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之間的β-1,4糖苷鍵，從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子，表明Endo H催化機制可能依賴于其活性位點的氨基酸殘基。猴痘病毒A30蛋白是病毒進入宿主與細胞-細胞融合過程中所需的包膜蛋白，被認為是猴痘病毒研究中的重要靶點。Recombinant Mouse S100A9/MRP14 Protein,His Tag

Cas9核酸酶是一種引導(dǎo)RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA（gRNA）成分形成一個非常穩(wěn)定的核糖白（RNP）復(fù)合物。Cas9RNP復(fù)合物可以在進入細胞后，通過添加一個N端核定位信號（NLS），增加入核效率。YEASEN開發(fā)的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個核定位序列（NLS），以增加入核切割效率。產(chǎn)品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加。安全性好：野生型Cas9蛋白，無標簽?？蓱?yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產(chǎn)品信息貨號11366ES60/11366ES76規(guī)格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標簽無分子量160KDa濃度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）Recombinant Mouse CD9P1 Protein,His TagFGF-18與FGF R2C，F(xiàn)GF R3C以及高爾基蛋白GLG1結(jié)合，并誘導(dǎo)星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞。

PreScissionProtease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST組成的融合蛋白。該蛋白酶可在低溫下（4°C）特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結(jié)構(gòu)還依賴于融合蛋白的二級和三級結(jié)構(gòu)。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。本品由大腸桿菌中重組表達，以無菌液體形式提供。產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（ChineseSynonym）重組Prescission蛋白酶英文別名（EnglishSynonym）3Cprotease，Picornain3C，PSP來源（Source）大腸桿菌表達分子量（MolecularWeight）約46kDa物理外觀（PhysicalAppearance）無菌無色液體儲存緩沖液（StorageBuffer）25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）Glycerin

CD30活性艾利莎數(shù)據(jù):固定化抗CD30抗體,板上的氫氟碳化合物標記為0.5歐氏/毫升(100歐氏/井)。生物化人CD30的劑量反應(yīng)曲線,以49ng/ml的EC50作為標記。艾麗莎數(shù)據(jù):固定了人的CD30配體,他的標簽在板上5g/ml(100ml/井)。用酶聯(lián)免疫吸附法測定人CD30的劑量反應(yīng)曲線,標記為27.1ng/ml的EC50。產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。制劑在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。復(fù)溶離心管打開前。建議重組到超過100克/毫升的濃度(凍干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。運輸與保存方法冰袋運輸。-20℃至-80℃保存，一年有效期。復(fù)溶后，-20至-80°C，在未開封狀態(tài)下保存3-6個月。復(fù)溶后，2-8°C保存2-7天。建議使用時分裝凍存，避免反復(fù)凍融。注意事項1.避免反復(fù)凍融。2.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3.本產(chǎn)品作科研用途！產(chǎn)品數(shù)據(jù)（CDNF），也稱為甲型蛋白1，是由CDNF基因編碼的蛋白質(zhì)，它在神經(jīng)元和非神經(jīng)元組織中有表達。

牛纖維蛋白原：止血中的關(guān)鍵成分及生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用摘要牛纖維蛋白原（Fibrinogen，F(xiàn)g），也稱為凝血因子I，是一種在血液凝固過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的血漿糖蛋白。本文討論了牛纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)特性、提取方法以及各種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用，突出其在研究和中的重要性。引言牛纖維蛋白原是一種分子量較大的糖蛋白（約340 kDa），由肝臟的肝細胞合成。它在血液凝固的然后一步中起著主要作用，在那里它被轉(zhuǎn)化為不溶性的纖維蛋白網(wǎng)，穩(wěn)定了血凝塊。該分子由兩個相同的半部分組成，每個半部分包含三個多肽鏈（α、β和γ），通過二硫鍵連接。結(jié)構(gòu)特性纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)完整性對其功能至關(guān)重要。每個分子的一半包含三個鏈（α、β、γ），具有不同的分子量（α約63.5 kDa，β約56 kDa，γ約47 kDa）和大約4%的碳水化合物。這些鏈通過二硫鍵相互連接，這對于維持蛋白質(zhì)的構(gòu)象和活性至關(guān)重要。提取和純化已經(jīng)開發(fā)了各種方法來提取和純化血漿中的牛纖維蛋白原。傳統(tǒng)方法包括鹽析、色譜法和乙醇沉淀。鹽析，特別是使用硫酸銨，是一種常見的方法，因其簡單有效而受到青睞。然而，通過這些方法獲得的纖維蛋白原純度可能會有所不同，需要進一步的純化步驟，如離子交換色譜法，以實現(xiàn)更高程度的純化。猴痘病毒（Monkeypox Virus, MPXV）屬于正痘病毒屬。一般來說，同屬病毒具有相似的生物學(xué)特性。Recombinant Human SLAMF6/NTB-A Protein,hFc Tag

CX3CL1受到促炎性刺激的上調(diào)，包括巨噬細胞，樹突狀細胞，內(nèi)皮細胞，神經(jīng)元，平滑肌，上皮細胞的細胞類型。Recombinant Mouse S100A9/MRP14 Protein,His Tag

產(chǎn)品性質(zhì)英文別名（EnglishSynonym）Factor-1CAS號（CASNO.）9001-32-5外觀（Appearance）白色至類白色凍干粉末或塊狀物蛋白含量（ProteinContent）50-70%protein（(≥85%ofproteinisclottable)溶解性（Solubility）溶于0.9%生理鹽水（10mg/ml），不溶于水運輸和保存方法冰袋運輸。-20℃保存，有效期4年。注意事項1）纖維蛋白原一般應(yīng)采用37℃的生理鹽水溶解，溶解時溫度不宜過低，在4℃條件下以及不含鹽的溶液中難以溶解。注意纖維蛋白原溶液在50℃以上變性，因此加熱溫度不宜超過50℃。2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3）本產(chǎn)品作科研用途！儲存液配制牛纖維蛋白原可溶于0.9%NaCl溶液，配制成2.5-10mg/ml的溶液于-20℃凍存，無菌過濾后可穩(wěn)定保存約1周。注：①溶解時將本品緩慢置于37℃預(yù)熱的生理鹽水，可輕輕攪動使其慢慢溶解，不可旋渦震蕩?、谶^濾時建議用0.2μm濾膜過濾，不可用0.1μm濾膜?？墒褂米⑸淦骶徛^濾，不可用真空過濾。Recombinant Mouse S100A9/MRP14 Protein,His Tag