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Recombinant Mouse LRG1 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-29

RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子別名(Synonyms)Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.全長A2aR蛋白可應(yīng)用于免疫、ELISA、SPR(表面等離子共振)、BLI(生物層干涉)和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)等場景。Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag

Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組腸激酶(rEK)是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段,氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致,有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點(diǎn),切割位點(diǎn)Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合標(biāo)簽,同時(shí)重組腸激酶(rEK)具有比天然酶更高的切割活性。重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達(dá)的高純度、高活性、高特異的牛腸激酶,不含其他蛋白酶,可以在較寬pH范圍(4.5-9.5)和較寬溫度范圍內(nèi)有效切割融合蛋白,并且在各種去垢劑和變性劑存在的條件下仍具有部分活性。本品不含標(biāo)簽,由于具有極高酶切活性,酶切反應(yīng)使用量少,不影響下游蛋白應(yīng)用,可不考慮除去。產(chǎn)品信息規(guī)格100U/200U/500U/1000U/5000U產(chǎn)品性質(zhì)來源(Source)大腸桿菌表達(dá)分子量(MolecularWeight)理論值25.85kDa外觀(Appearance)澄清、無色至淡黃色液體酶濃度(EnzymeConcentration)≥5U/uL活性定義(ActivityDefinition)一個(gè)活性單位定義為25°C,12-16h,IdeS Protease(免疫球蛋白G降解酶)全長A2aR蛋白具有天然完整構(gòu)象,VLP(病毒樣顆粒)固有特征可以帶來更高的免疫原性。

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提供來源于牛肺的抑肽酶(動(dòng)物源性)。產(chǎn)品信息規(guī)格1mg/10mg產(chǎn)品性質(zhì)來源(Source)大腸桿菌表達(dá)CAS號(hào)(CASNO.)9087-70-1外觀(Appearance)白色、類白色、類黃色粉末溶解度(5mg/mlin0.9%NaCl)可溶,澄清或微濁純度(Purity)≥95%(HPLC)蛋白含量(Proteincontent)≥60%酶濃度(EnzymeConcentration)≥3.0EPU/mgpro活性定義(ActivityDefinition)胰蛋白酶單位:每秒鐘能水解1μmoL的N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)為1個(gè)胰蛋白酶單位。酶活單位:能抑制1個(gè)胰蛋白酶單位的活力稱為1個(gè)抑肽酶活力單位(EPU)。儲(chǔ)存條件凍干粉2~8℃保存,有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結(jié)合,推薦的結(jié)合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結(jié)合。可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲(chǔ)存。

利用PCR技術(shù)擴(kuò)增得到編碼土豆羧肽酶抑制劑(carboxypeptidaseinhibitorfrompotato,CPI)活性多肽基因,克隆于表達(dá)載體pGEX一4T一1的多克隆位點(diǎn)中,得到重組質(zhì)粒pGCPI,測序后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到受體茵EscherichiacoliBL21中。重組茵經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá),超聲波破茵后,通過谷胱甘肽sepheroseFF親和層析柱一步純化得到融合蛋白,純度大于97%。融合蛋白經(jīng)凝血酶切割并分離除去谷胱甘肽一S一轉(zhuǎn)移酶后得到純度大于98%的重組CPI,ELISA鑒定產(chǎn)物具有免疫原性,體外檢測表明其促進(jìn)纖溶的生物功能與天然CPI無明顯差異。全長跨膜蛋白CB1,即受體1(Cannabinoid Receptor 1),是一種G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)。

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生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用止血和血栓形成研究牛纖維蛋白原用于研究以理解止血和血栓形成的機(jī)制。它作為研究可溶性纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為不溶性纖維蛋白及其與血小板和其他凝血因子相互作用的模型。組織工程在組織工程領(lǐng)域,由于纖維蛋白原能夠在凝固時(shí)形成穩(wěn)定的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因此被用來創(chuàng)建細(xì)胞生長的支架。這一特性使其成為傷口愈合和組織再生應(yīng)用的理想候選物。藥物開發(fā)纖維蛋白原與各種藥物和化合物的相互作用是研究的一個(gè)課題。例如,研究其與某些藥物的結(jié)合可以幫助我們理解藥物在分子水平上的運(yùn)輸和代謝過程,這對(duì)藥物開發(fā)至關(guān)重要。診斷學(xué)纖維蛋白原還用于開發(fā)各種疾病的診斷試驗(yàn),其中纖維蛋白原的異常水平可以表明炎癥、損傷或其他病理?xiàng)l件。結(jié)論牛纖維蛋白原是一個(gè)多面的手分子,在研究和臨床應(yīng)用中具有重要作用。它的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和功能性重要性使其成為持續(xù)研究的寶貴主題。隨著提取和純化方法的不斷改進(jìn),其在醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的實(shí)用性也將不斷提高??缒さ鞍自谒拗骷?xì)胞中的表達(dá)水平通常有點(diǎn)低,研發(fā)困難,對(duì)蛋白表達(dá)生產(chǎn)平臺(tái)技術(shù)要求極高。Recombinant Human FGF-10/KGF-2 Protein

腸激酶作為研究工具,用于探索蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系,以及在蛋白質(zhì)工程中進(jìn)行蛋白質(zhì)的定點(diǎn)突變。Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.Recombinant Mouse LRG1 Protein,His Tag