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Recombinant Human PRL-2/PTP4A2 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-30

產(chǎn)品性質(zhì)英文別名(EnglishSynonym)Factor-1CAS號(CASNO.)9001-32-5外觀(Appearance)白色至類白色凍干粉末或塊狀物蛋白含量(ProteinContent)50-70%protein((≥85%ofproteinisclottable)溶解性(Solubility)溶于0.9%生理鹽水(10mg/ml),不溶于水運(yùn)輸和保存方法冰袋運(yùn)輸。-20℃保存,有效期4年。注意事項(xiàng)1)纖維蛋白原一般應(yīng)采用37℃的生理鹽水溶解,溶解時(shí)溫度不宜過低,在4℃條件下以及不含鹽的溶液中難以溶解。注意纖維蛋白原溶液在50℃以上變性,因此加熱溫度不宜超過50℃。2)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。3)本產(chǎn)品作科研用途!儲存液配制牛纖維蛋白原可溶于0.9%NaCl溶液,配制成2.5-10mg/ml的溶液于-20℃凍存,無菌過濾后可穩(wěn)定保存約1周。注:①溶解時(shí)將本品緩慢置于37℃預(yù)熱的生理鹽水,可輕輕攪動使其慢慢溶解,不可旋渦震蕩?、谶^濾時(shí)建議用0.2μm濾膜過濾,不可用0.1μm濾膜??墒褂米⑸淦骶徛^濾,不可用真空過濾。透明質(zhì)酸的生物相容性使其在生物材料領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用,如作為藥物遞送載體。Recombinant Human PRL-2/PTP4A2 Protein,His Tag

Recombinant Human PRL-2/PTP4A2 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

分子特性的重要性:牛凝血酶的高比活度和純度使其成為科研中理想的工具酶,有助于提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用:牛凝血酶在血液學(xué)研究、藥物篩選和疾病模型構(gòu)建中具有廣泛的應(yīng)用,對于理解血液凝固機(jī)制和開發(fā)新型抗凝血藥物具有重要意義。安全性與穩(wěn)定性:牛凝血酶的穩(wěn)定性好,2~8℃條件下可保存3年,室溫下可保存1年,且在生產(chǎn)過程中進(jìn)行了病毒滅活處理,保證了科研使用的安全性。結(jié)論牛凝血酶(高活力,>2000 IU/mg)因其高效性和專一性,在生物醫(yī)學(xué)研究中具有不可替代的作用。深入研究其分子特性和生物學(xué)功能,將有助于推動相關(guān)疾病的診斷。未來方向未來的研究可以集中在以下幾個(gè)方面:牛凝血酶在新型抗凝血藥物開發(fā)中的應(yīng)用。牛凝血酶在疾病模型,特別是血栓性疾病研究中的應(yīng)用。牛凝血酶作為分子生物學(xué)工具酶的進(jìn)一步優(yōu)化和改進(jìn)。Recombinant Human Adiponectin/Acrp30 Protein,hFc Tag這類蛋白質(zhì)在細(xì)胞的信號傳遞、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞間識別等多種細(xì)胞功能中扮演著重要的角色。

Recombinant Human PRL-2/PTP4A2 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶,可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統(tǒng)重組表達(dá)并經(jīng)過多步層析純化獲得,無糜蛋白酶等雜酶污染。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性,其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源。因其無動物源污染性和純度高,在醫(yī)藥開發(fā)、生化研究、蛋白組學(xué)等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶,分別為藥典級(Cat#40512ES)、質(zhì)譜級(Cat#20416ES)藥典級:大腸桿菌表達(dá)的重組胰蛋白酶,氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶完全一致,生產(chǎn)過程不使用任何動物源原料,無外源性的病毒污染,可替代豬胰腺來源胰蛋白酶應(yīng)用于各種生物技術(shù)過程中,如:細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞發(fā)酵、蛋白質(zhì)的酶解或各種組織的細(xì)胞分離等。本產(chǎn)品純度高、不含雜酶、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標(biāo)準(zhǔn),避免了雜質(zhì)對細(xì)胞生長的影響,pH為7.0-9.0,穩(wěn)定pH為2±0.5。質(zhì)譜級:畢赤酵母表達(dá)的重組豬胰蛋白酶,在GMP法規(guī)下生產(chǎn),不含任何動物源成分,無動物源性的病毒污染,天然缺乏糜蛋白酶活性,并已過濾除菌。

牛纖維蛋白原(Bovine Fibrinogen, BFg)作為一種多功能的凝血蛋白,在血液凝固和傷口愈合過程中扮演著關(guān)鍵角色。本綜述旨在探討牛纖維蛋白原的分子結(jié)構(gòu)、生物學(xué)功能以及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的潛在應(yīng)用。引言纖維蛋白原是血液中的一種重要糖蛋白,它參與血液凝固的階段,通過轉(zhuǎn)化為纖維蛋白來形成穩(wěn)定的血栓。牛纖維蛋白原因其與人類纖維蛋白原的高同源性,常被用作研究模型,以深入理解纖維蛋白原的功能及其在疾病中的作用。材料與方法蛋白提取與純化:從牛血中提取纖維蛋白原,并通過多次沉淀和層析技術(shù)進(jìn)行純化。分子結(jié)構(gòu)分析:利用質(zhì)譜、X射線晶體學(xué)等技術(shù)解析牛纖維蛋白原的分子結(jié)構(gòu)。功能研究:通過體外實(shí)驗(yàn)和動物模型研究牛纖維蛋白原在血液凝固和細(xì)胞黏附中的作用。α-凝血酶在肝臟中作為非活性前體-凝血酶原合成,在凝血級聯(lián)反應(yīng)中被啟用,這種活性酶由285個(gè)氨基酸組成。

Recombinant Human PRL-2/PTP4A2 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

ERBB3,又稱HH3(人表皮生長因子受體3),是一種I型膜糖蛋白,是酪氨酸激酶受體ERBC家族的成員。ERBP家族成員作為表皮生長因子(LU)家族的生長因子的受體。在ERBP家庭成員中,因?yàn)樗幸粋€(gè)缺陷的激酶域。ERBB3在角化細(xì)胞、黑色素細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、成肌細(xì)胞和雪旺細(xì)胞中都有表達(dá)。單體ERbb3是一種低親和性的受體。ERBB3與ERBB2的異聚反應(yīng)形成高親和性受體復(fù)合物。與此相反,ERBB3同向聚合或異向聚合形成了一個(gè)低親和性的結(jié)合物。因?yàn)镋RBB3含有一個(gè)有缺陷的激酶域,ERBB2的激酶域負(fù)責(zé)通過異二重瓣受體啟動酪氨酸磷酸化信號。研究發(fā)現(xiàn),ERBB3細(xì)胞質(zhì)區(qū)內(nèi)的三個(gè)離散氨基酸信號對ERBB2的轉(zhuǎn)導(dǎo)至關(guān)重要。ERBB3的細(xì)胞質(zhì)域也包含6個(gè)一致的結(jié)合主題,用于調(diào)節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領(lǐng)域,以及一個(gè)豐富的一致的結(jié)合主題。ERBB3的細(xì)胞質(zhì)域也包含6個(gè)一致的結(jié)合主題,用于調(diào)節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領(lǐng)域,以及一個(gè)豐富的一致的結(jié)合主題。ERBB3的細(xì)胞質(zhì)域也包含6個(gè)一致的結(jié)合主題,用于調(diào)節(jié)P85磷酸酶3激酶(PI3K)的HS2領(lǐng)域,以及一個(gè)豐富的一致的結(jié)合主題。表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)重組的人HR3/ERBB3蛋白表達(dá)自于C-端的HK293細(xì)胞和AVI標(biāo)記。里面有血清20-Thr643。分子量大約71.6透明質(zhì)酸以其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)在機(jī)體內(nèi)發(fā)揮多種重要的生理功能,如潤滑關(guān)節(jié)、調(diào)節(jié)血管壁的通透性。Recombinant Canine S100A9/MRP14 Protein,His Tag

泛素化是一個(gè)可逆的過程,存在去泛素化酶可以去除泛素分子,從而調(diào)節(jié)泛素化的水平和功能。Recombinant Human PRL-2/PTP4A2 Protein,His Tag

N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義(UnitDefinition)1個(gè)酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中,37℃條件下1小時(shí)從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-15~-25℃保存,有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;3)加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去離子水,總反應(yīng)體積20μL;4)加入0.2~0.5μL的PNGase,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg)至體積為20μL。2)加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時(shí)間。Recombinant Human PRL-2/PTP4A2 Protein,His Tag