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Recombinant Human CDCP1 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-06-10

Endo H糖苷內(nèi)切酶H:結(jié)構(gòu)、功能及其在糖生物學(xué)中的應(yīng)用摘要Endo H糖苷內(nèi)切酶H(Endo H)是一種專門切割N-連接糖鏈的內(nèi)切酶,用于糖生物學(xué)和蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域。本文將探討Endo H的結(jié)構(gòu)特性、催化機(jī)制、以及其在研究和臨床應(yīng)用中的潛力。引言N-連接糖基化是一種在真核細(xì)胞中普遍存在的蛋白質(zhì)修飾方式,涉及將糖鏈添加到蛋白質(zhì)的天冬酰胺殘基上。Endo H作為一種內(nèi)切酶,能夠特異性地識(shí)別并切割N-連接糖鏈中的β-N-乙酰葡糖胺苷鍵,從而在蛋白質(zhì)工程和生物制藥中發(fā)揮重要作用。Endo H的結(jié)構(gòu)特性Endo H通常來源于流感嗜血桿菌(Hemophilus influenzae),其分子質(zhì)量約為50 kDa。該酶由兩個(gè)結(jié)構(gòu)域組成:一個(gè)負(fù)責(zé)識(shí)別糖鏈的催化結(jié)構(gòu)域和一個(gè)有助于酶穩(wěn)定性的非催化結(jié)構(gòu)域。催化機(jī)制Endo H的催化機(jī)制涉及對(duì)N-連接糖鏈的特異性識(shí)別和切割。酶的活性位點(diǎn)含有多個(gè)氨基酸殘基,這些殘基與糖鏈的特定結(jié)構(gòu)相互作用,導(dǎo)致酶對(duì)底物的高特異性。Endo H催化的糖苷鍵斷裂是一水解反應(yīng),需要水分子的參與。α-凝血酶的多面性質(zhì)在其臨床使用中提出了挑戰(zhàn),特別是在平衡其止血效果與血栓形成風(fēng)險(xiǎn)之間。Recombinant Human CDCP1 Protein,hFc Tag

Recombinant Human CDCP1 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

分子特性:牛凝血酶的分子特性符合高比活度酶的標(biāo)準(zhǔn),純度達(dá)到SDS-PAGE電泳無雜蛋白條帶的要求。穩(wěn)定性:牛凝血酶在室溫下運(yùn)輸穩(wěn)定,在2~8℃條件下可保存3年而酶活力未有變化。應(yīng)用效果:在1:2000的質(zhì)量比下,牛凝血酶能有效切割蛋白,適用于科研和工業(yè)生產(chǎn)中的重組融合蛋白特異性斷裂。討論科研應(yīng)用:牛凝血酶因其高比活度和專一性,在分子生物學(xué)、生物化學(xué)和生物工程制藥研究中作為工具酶具有重要價(jià)值。臨床:作為止血藥物,牛凝血酶在外科手術(shù)中的應(yīng)用超過100年,因其簡(jiǎn)便和高效而受到青睞6。生產(chǎn)優(yōu)勢(shì):牛凝血酶的生產(chǎn)穩(wěn)定性好,純度高,不含有其他蛋白酶活性,適合大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。Recombinant Human GPC3/Glypican 3 Protein,His Tag在生物制藥工業(yè)中,腸激酶用于生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物,通過專一性切割去除不需要的序列,提高藥物純度和活性。

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透明質(zhì)酸酶,英文名稱Hyaluronidase,一類能夠降低體內(nèi)透明質(zhì)酸活性的酶的總稱,結(jié)構(gòu)上由4個(gè)相同亞基構(gòu)成,每個(gè)亞基分子量接近14kDa,該酶是一種糖蛋白,包含5%的甘露糖和2.2%的葡萄糖胺。功能上該酶可隨機(jī)裂解透明質(zhì)酸、軟骨素和硫酸軟骨素中的β-N-乙酰己糖胺-[1→4]糖苷鍵。常與膠原酶聯(lián)合使用于降解細(xì)胞外基質(zhì),從而從組織中分離活細(xì)胞。本品來源于牛睪丸,活力值為400–1,000units/mg,合適的pH值為4.5–6.0。產(chǎn)品性質(zhì)中文別名(ChineseSynonym)玻璃糖醛酸酶;玻璃酸酶英文別名(EnglishSynonym)Hyaluronoglucosaminidase;Hyaluronate4-glycanohydrolaseCAS號(hào)(CASNO.)37326-33-3來源(Source)牛睪丸分子量(MolecularWeight)~55kDa類型(Type)I-S外觀(Appearance)淡黃色至米黃色至褐色粉末

標(biāo)題:牛凝血酶(Bovine Thrombin)的高比活應(yīng)用及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的重要性摘要牛凝血酶(Bovine Thrombin),一種高比活度的絲氨酸蛋白水解酶,具有>2000 IU/mg的特異性活性,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床,本文綜述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用機(jī)制以及其在科研和工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。引言牛凝血酶是從牛血漿中提取的酶,分子量為37KD,由兩條肽鏈(31KD和6KD)通過二硫鍵組成。作為凝血過程中的關(guān)鍵酶,牛凝血酶催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解,形成纖維蛋白單體,進(jìn)而促進(jìn)血凝塊的形成。由于其高度的序列專一性和水解效率,牛凝血酶不僅在生理止血中發(fā)揮作用,也作為分子生物學(xué)研究中的工具酶。材料與方法產(chǎn)品性質(zhì)分析:分析牛凝血酶的CAS號(hào)、分子量、比活度、外觀和純度等物理化學(xué)性質(zhì)。運(yùn)輸和保存方法:評(píng)估牛凝血酶的運(yùn)輸條件和長(zhǎng)期儲(chǔ)存穩(wěn)定性。使用方法:探討牛凝血酶在不同實(shí)驗(yàn)條件下的溶解、復(fù)溶和消化條件。CB1受體包含多個(gè)跨膜α-螺旋結(jié)構(gòu)域,這些結(jié)構(gòu)域使得受體能夠嵌入細(xì)胞膜中。 它具有七個(gè)跨膜區(qū)域。

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PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProtein,His-AviTag性能參數(shù)表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)(Source)PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerisassembledbybiotinylatedmonomerandPE-labeledstreptavidin.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andHMTEVVRHCpeptide.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin20mMPB,500mMNaCl,0.2%BSA(pH8.0).儲(chǔ)存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for3monthfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.透明質(zhì)酸的生產(chǎn)可以通過動(dòng)物組織提取、微生物發(fā)酵或化學(xué)合成等方法進(jìn)行。Recombinant Mouse EphB3 Protein,His Tag

泛素蛋白(Ubiquitin,簡(jiǎn)稱Ub)是一種在真核細(xì)胞中普遍存在的小分子蛋白,具有高度保守性。Recombinant Human CDCP1 Protein,hFc Tag

Endo H糖苷內(nèi)切酶H:結(jié)構(gòu)、功能及其在糖生物學(xué)中的應(yīng)用摘要Endo H糖苷內(nèi)切酶H(Endo H)是一種專門作用于糖鏈的內(nèi)切酶,對(duì)研究蛋白質(zhì)糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結(jié)構(gòu)特性、催化機(jī)制以及在糖生物學(xué)研究中的應(yīng)用。引言蛋白質(zhì)糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾,對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和功能發(fā)揮著關(guān)鍵作用。Endo H是一種能夠特異性識(shí)別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內(nèi)切酶,廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)糖基化分析。Endo H的結(jié)構(gòu)特性Endo H由菌Helix pomatia分泌,其分子量約為130 kDa。該酶具有一個(gè)催化中心,能夠識(shí)別并切割特定的糖苷鍵。Endo H的三維結(jié)構(gòu)尚未完全解析,但其氨基酸序列和某些關(guān)鍵催化殘基已被確定。催化機(jī)制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)與N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)之間的β-1,4糖苷鍵,從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子,表明Endo H催化機(jī)制可能依賴于其活性位點(diǎn)的氨基酸殘基。Recombinant Human CDCP1 Protein,hFc Tag