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功能性氨基酸——精氨酸(Arg)具有重要的生理、代謝和營養(yǎng)作用,幾乎機(jī)體中所有**均利用Arg合成胞漿蛋白和**白,精氨酸在促進(jìn)肌肉蛋白質(zhì)合成、增強(qiáng)機(jī)體的***、細(xì)胞分裂、傷口復(fù)原和***分泌等各種生理過程中,也都有著重要的角色。Arg為條件性必需氨基酸,在應(yīng)激狀態(tài)下和特殊生長階段,為必需氨基酸,仔豬體內(nèi)合成的精氨酸不能滿足生理代謝需要。但是精氨酸的吸收與賴氨酸等拮抗,因此,對精氨酸及其內(nèi)源性合成調(diào)控研究具有極大的應(yīng)用價(jià)值和實(shí)踐意義。精氨酸生素(Arginineactivatoradditive,AAA)是N-乙酰谷氨酸(N-acetylglutamate,NAG)的類似物,作為一種新型的功能性氨基酸,可以有效調(diào)控內(nèi)源性精氨酸合成,進(jìn)而促進(jìn)動物生長性能。 內(nèi)蒙古精氨酸生素產(chǎn)品供應(yīng)商
給孕期母豬補(bǔ)飼精氨酸能夠大幅度提高其血漿中精氨酸、脯氨酸和鳥氨酸濃度,除了血液中谷氨酰胺減少外,對其他氨基酸水平均無影響(Mateo等,2007),提示在孕期母豬日糧中補(bǔ)充精氨酸主要影響其精氨酸、脯氨酸和鳥氨酸含量。在這3種氨基酸中,精氨酸是機(jī)體內(nèi)包括胎盤和胎液NO合成的***前體物,而脯氨酸和鳥氨酸則是胎盤和胎液合成多胺的主要前體物。此外,在孕期母豬胎盤發(fā)育的關(guān)鍵階段(妊娠40d左右),其胎盤和胎液中精氨酸以及鳥氨酸濃度均達(dá)到峰值,胎盤中NO和多胺的合成酶活性以及其濃度也于此階段達(dá)到峰值(Wu等,2003、2005)。以上結(jié)果證實(shí)精氨酸除了參與體蛋白合成外,更重要的是通過NO和多胺對孕期母豬孕體發(fā)育起調(diào)控作用。母豬孕期尤其是妊娠30~40d時(shí),NO和多胺的合成和水平對于該階段胎盤血管形成、血流控制、營養(yǎng)供應(yīng)以及胎盤發(fā)育具有重要意義,進(jìn)而影響胎兒的存活和生長發(fā)育,**終提高窩產(chǎn)活仔數(shù)和窩仔重。此外,母豬妊娠期間存在于胚胎腸上皮與精氨酸、脯氨酸和鳥氨酸合成相關(guān)的轉(zhuǎn)氨酶、氨甲酰磷酸合成酶、鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶、二氫吡咯-5-羧酸還原酶(Dekaney等,2001、2003)活性持續(xù)增加,提示來自母源供給的精氨酸量不足以支持胚胎比較好生長發(fā)育。
云南精氨酸生素主流產(chǎn)品
即母乳中脯氨酸的產(chǎn)量**超過泌乳乳腺**從血漿吸收的脯氨酸的量,而母乳中精氨酸的產(chǎn)量**低于泌乳乳腺**吸收的血漿精氨酸的量。乳腺利用吸收的游離氨基酸合成酪蛋白,其中吸收的用于合成酪蛋白的精氨酸過剩而脯氨酸的量則不夠,因此精氨酸在泌乳母豬乳腺**被有效利用生成脯氨酸,以滿足該**合成酪蛋白的需要(Clark等,1975;Yip和Knox,1972)。鑒于脯氨酸是新生仔豬腸細(xì)胞生成精氨酸的主要前體物(Dillon等,1999;Wu,1997),在母子間存在一種精氨酸-脯氨酸循環(huán),即精氨酸先由母豬乳腺**轉(zhuǎn)化為脯氨酸,隨母乳進(jìn)入仔豬腸道,然后由腸道**重新轉(zhuǎn)化為精氨酸以供仔豬利用(O’Quinn等,2002)。除此之外,乳腺**含有一氧化氮合成酶,能夠轉(zhuǎn)化精氨酸為NO和L-瓜氨酸(Onoda和Ina**998),是乳腺**精氨酸降解的次要通路。
我們注意到,我們測得的母豬初乳和常乳的游離型和蛋白結(jié)合型精氨酸含量(Wu和Knabe,1994;Kim等,2004)均***低于一些研究人員所報(bào)道的結(jié)果(Csap®?等,1996;King等,1993),這可能是由于所用分析技術(shù)上的主要差異所致。例如,在我們的研究中,對氨基酸的分析包括鄰苯二甲醛柱前衍生化法、以高效液相色譜法分離氨基酸衍生物并用熒光分析法進(jìn)行檢測(Wu和Knabe,1994;Kim等,2004)。而King等(1993)和Csap®?等(1996)在測定精氨酸族氨基酸時(shí),先用離子交換層析法分離AFAA,再以茚三酮柱后衍生化法進(jìn)行檢測。目前尚不清楚在使用柱后衍生離子色譜法時(shí),豬乳中是否有一種或多種含氮化合物與精氨酸一起洗脫出來,進(jìn)而導(dǎo)致豬乳樣本中精氨酸含量估值過高。就這一點(diǎn)而言,值得注意的是盡管Csap®?等(1996)的研究和Wu和Knabe(1994)的研究在日糧粗蛋白含量上*存在少量的差異(16%對14%),但前者所報(bào)道的母豬初乳中游離型精氨酸含量分別是后者的11倍和4倍。
近年來,國內(nèi)外學(xué)者圍繞著豬的理想蛋白質(zhì)模式,對賴氨酸、蛋氨酸、亮氨酸等做了大量的研究。但是有一種重要的功能性氨基酸——L-精氨酸(L-Arg)在實(shí)際生產(chǎn)中卻被忽略。精氨酸在蛋白質(zhì)的合成代謝、多胺和NO的合成中都起著重要作用,這些產(chǎn)物與機(jī)體的生理、代謝和營養(yǎng)免疫功能作用密切相關(guān)(印遇龍,2008),幾乎哺乳動物機(jī)體中所有**均利用L-Arg合成胞漿蛋白和**白,Arg在促進(jìn)肌肉內(nèi)蛋白質(zhì)合成、增加機(jī)體氮儲留、增強(qiáng)機(jī)體的***、細(xì)胞分裂、傷口復(fù)原和***分泌等各種生理過程中有重要的作用(Tong等,2004),因而L-Arg被科學(xué)家譽(yù)為“神奇分子”。精氨酸為條件性必需氨基酸,對成年動物來說是非必需氨基酸,在體內(nèi)能自身合成,但生成速度較慢,有時(shí)需要部分從食物中補(bǔ)充。在應(yīng)激狀態(tài)下和特殊生長階段,精氨酸為必需氨基酸,對于仔豬而言,體內(nèi)合成的精氨酸也不能滿足生理代謝需要(Tong等。 蝦飼料精氨酸生素在用的產(chǎn)品
內(nèi)蒙古精氨酸生素產(chǎn)品供應(yīng)商
仔豬斷奶的特點(diǎn)是精氨酸和脯氨酸營養(yǎng)發(fā)生***的變化(Ball等,1986;Chung和Baker,1993;Kim等,2007)。具體表現(xiàn)為,在營養(yǎng)上從必需氨基酸向非必需氨基酸的精氨酸和脯氨酸需求轉(zhuǎn)變。為了解釋潛在的機(jī)理,我們對剛斷奶仔豬進(jìn)行了一系列生物化學(xué)和飼喂試驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)21日齡斷奶的仔豬在29日齡時(shí)腸上皮細(xì)胞中催化瓜氨酸合成的P5C合成酶和NAG合成酶的活性增強(qiáng)(Wu等,1994b,2004d)。此外,我們的研究結(jié)果表明,斷奶仔豬小腸中精氨酸酶和ODC的催化功能***增強(qiáng),從而促進(jìn)了脯氨酸、尿素和多胺在腸上皮細(xì)胞中的合成(Wu等,2000a,b)。重要的是,我們在斷奶仔豬小腸中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)用于氨***的尿素循環(huán)(Wu,1995)。令人感興趣的是,剛斷奶仔豬腸上皮細(xì)胞中II型精氨酸酶的表達(dá)得到了提高,而I型精氨酸酶的表達(dá)則沒有(Flynn等,1999)。在小腸中II型精氨酸酶的誘導(dǎo)作用可能對于**修復(fù)來說是很重要的,這是因?yàn)楦彼崾蔷彼岱纸獯x的一個(gè)產(chǎn)物,也是細(xì)胞外間質(zhì)膠原蛋白的一種主要成分(Davis和Wu,1998)。需要注意的是,剛斷奶仔豬腸上皮細(xì)胞中瓜氨酸和精氨酸的合成率大于其降解率(Wu等,1994b),從而導(dǎo)致斷奶后這2種氨基酸從小腸中的凈釋放量上升(Wu等,1994a)。 內(nèi)蒙古精氨酸生素產(chǎn)品供應(yīng)商
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