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EDI超純化水設備方案

來源: 發(fā)布時間:2024-05-17

    注射用水的制備、貯存和使用相應符合下列要求①注射用水的制備,應使其水質符合《中國藥典》注射用水項下標準。②注射用水儲罐和輸送管道所用材料,應無毒、耐腐蝕,應采用內壁拋光的低碳不銹鋼管或其他不污染注射用水的材料。儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水除菌器。注射用水的儲存可采用70℃以上保溫循環(huán),循環(huán)干管流速宜大于15m/s。③注射用水輸送管道在設計和安裝時,應避免死角、盲管,應預留清洗口,不應出現(xiàn)使水滯留和不易清潔的部位。注射用水終端凈化裝置應靠近使用點。使用點接管長度不應大于管徑的6倍(6D原則),管道宜采用焊接、卡箍式或法蘭連接,法蘭墊片材料宜采用聚四氟乙烯(PIFE)。④注射用水儲罐和輸送系統(tǒng),應能定期清洗、滅菌,宜設置在線清洗、在線滅菌設施。 碩科純化水設備的主要功能介紹有哪些?EDI超純化水設備方案

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    GMP認證對醫(yī)藥用水設備的要求圖片1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。3、設備內外壁表面,要求光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。5、注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。 太倉小型純化水設備工業(yè)純化水設備主要用在哪些行業(yè)?

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    GMP對純化水、注射用水的制備、貯存和分配的相關規(guī)定:藥品GMP(2010年修訂)第九十九條規(guī)定:“純化水、注射用水的制備、貯存和分配應當能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán),注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)?!币龅郊兓?、注射用水的制備、貯存和分配能夠防止微生物的滋生,則要采取多種多樣的綜合措施。其中,純化水采取循環(huán),注射用水采取70℃以上保溫循就是其中措施之一。GMP對水質監(jiān)測的相關規(guī)定:藥品GMP(2010年修訂)一百條規(guī)定:“應當對制藥用水及原水的水質進行定期監(jiān)測,并有相應的記錄。”對天然條件下水源(如地面水、地下水)即原水的水質監(jiān)測,可依據(jù)GB3838《地面水環(huán)境質量標準》以及GB/T14848有關地下水質量指標進行監(jiān)測。飲用水的質量標準為GB5749-006。而對純化水、注射用水的水質監(jiān)測的依據(jù)則是《中國藥典》同時監(jiān)測應有相應的記錄。

    GMP認證流程之調試:調試是用一個良好的有計劃、有文件和有管理的工程方法去啟用廠房設備、系統(tǒng)和設備,交給使用者,并使其有一個符合設計要求和客戶期望的安全和功能性環(huán)境。調試活動的主要依據(jù)GEP,是在工程技術方面對調試對象進行測試和檢查,主要關注工程學方面的要求。包含有工廠驗收測試(FAT),現(xiàn)場驗收測試(SAT)①工廠驗收測試(FAT)工廠驗收測試發(fā)生在純化水設備工廠生產調試完工后,在供應商場地依照已經批準審核過的測試方案進行系統(tǒng)型測試。工廠驗收測試的目的是用來確認使用者收到的純化水設備是經過供應商和使用者雙方確認的,與URS一致,避免設備運到使用現(xiàn)場后發(fā)現(xiàn)有問題不便改進,也為后續(xù)的驗證工作打下基礎。②現(xiàn)場驗收測試(SAT)現(xiàn)場驗收測試發(fā)生在純化水設備現(xiàn)場就位調試完工后,在現(xiàn)場場地依照已經批準審核過的測試方案進行系統(tǒng)型測試。現(xiàn)場驗收測試的目的:確認純化水設備經過裝箱、長途運輸、現(xiàn)場就位后性能是否有偏差。當水機是小型設備情況下,那么在做水機的IO/OQ時,就可以更多地利用FAT/SAT中執(zhí)行過的測試項目作為的IO/OQ支持文件。調試過程中執(zhí)行的測試或檢查不需要在確認的過程中重復,但是過程要有質量部門的參與。 承接純化水設備維修維護,免收上門服務費。

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    純化水檢測重要指標要求1、電導率檢測標準限值:25℃不得大于μS/cm檢測方法:取本品照制藥用水電導率測定法標準操作規(guī)程25℃測得電導率。2、易氧化物檢測標準限值:無檢測方法:取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鐘,溶液的粉紅色按標準規(guī)定不得*消失。3、不揮發(fā)物檢測標準限值:不得超過1mg檢測方法:取本品100m1,置105℃恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,稱重,分別計算。4、重金屬檢測。標準限值:。檢查方法:取本品100ml,加水19ml,蒸發(fā)至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(PH3.5)2ml與水適量使成25ml,加硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,與標準鉛溶液,按標準規(guī)定不得更深。 純化水設備找碩科環(huán)保工程設備,純化水設備生產廠家。電子行業(yè)純化水設備安裝

純化水設備具備高效、穩(wěn)定的生產能力,提高生產效率。EDI超純化水設備方案

    純化水設備系統(tǒng)運行注意事項1)、反滲透膜的水解易造成反滲透裝置的性能惡化,為此,必須嚴格控制水的PH值,給水PH值在3-11范圍內。2)、當注入的次氯酸鈉量不足而使給水中的游離氯不能測出時,在反滲透裝置的膜組件上會有黏泥發(fā)生,反滲透裝置的壓差將增大。但對于聚酰胺膜來講,必須嚴格控制進入膜組件的游離氯量,超過規(guī)定值將導致膜的氧化分解。3)、若把FI值超標的水供給反滲透裝置作為給水,在膜組件的表面將附著污垢,這樣必須通過清洗來去除污垢。4)、過量的給水流量將使膜組件提前劣化,因此給水流量不能超過設計標準值。此外濃水的流量應盡量避免小于設計標準值,在濃水流量過小的條件下運轉,會使反滲透裝??置的壓力容器內發(fā)生不均勻的流動及由于過分濃縮而在膜組件上析出污垢。 EDI超純化水設備方案