囊式過濾器經(jīng)常被用于制藥過程中的一次性過濾中，它是一種小型的一體式過濾器，具有多種容積可選，拋棄式結構無需清洗，安裝快捷，使用簡單。內(nèi)部濾芯可以根據(jù)過濾料液的特性，選擇合適膜材進行配置，具有非常廣的適用性，特別適合小劑量料液的過濾。飛潮生產(chǎn)的CABIN系列囊式過濾器具有多層過濾結構、高截留率、使用壽命長、化學兼容性好、流量大等特點，它還符合ISO 9001 認證的質量管理體系，所有材料符合USP VI 級材料生物安全性評價，產(chǎn)品符合CFR 關于無纖維釋放過濾器的規(guī)定。飛潮過濾**將會深入了解您的需求，提供全流程過濾管理。乙二醇過濾機品牌

在制藥過程中，過濾一直是保障生物安全的好選擇。其中除菌過濾工藝應根據(jù)工藝目的，選用0.22微米（更小孔徑或相同過濾效力）的除菌級過濾器，0.1微米的除菌級別通常用于支原體的去除。飛潮已研發(fā)多種除菌過濾設備，如PARI 高通量液體濾芯，采用PTFE濾膜和醫(yī)用級低析出PP骨架制成，流量大、耐受多次高溫滅菌，可靠的細菌和顆粒的攔截效率，化學兼容性好、使用壽命長、性價比高，適合含有二氯甲烷、異丙醇、乙酸乙酯和其他有機溶劑的活性的藥物成分的過濾。電解液過濾器廠家飛潮生產(chǎn)的濾芯為什么適用于醫(yī)藥過濾？

生物醫(yī)藥的生產(chǎn)對于過濾的要求非常高，因為藥品直接作用于人體，一旦出現(xiàn)問題就會造成不可估量的結果，所以，飛潮對于藥品生產(chǎn)過濾的方案非常謹慎。比如大輸液生產(chǎn)的過濾，它的過濾器及其過濾裝置的結構性能是否合理、高效是保證和提高輸液質量的關鍵。輸液劑的濾過方法、濾過裝置與注射劑基本相同，一般用陶瓷濾棒、板框等預過濾，也可用微孔鈦濾棒或濾片；過濾時先用一般濾器初濾，精濾采用微孔濾膜，常用濾膜孔徑為0.45μm或0.8μm并用加壓三級過濾裝置，也可用雙層微孔濾膜過濾，這些裝罝可提高產(chǎn)品質量。

生物醫(yī)藥制品需要嚴格的質量標準，所以除菌過濾的產(chǎn)品在使用前需要通過各種驗證，包括微生物截留驗證、生物安全性驗證、過濾器完整性驗證等。飛潮將高標準、高質量的理念貫穿生產(chǎn)的全過程，同時還建立測控中心，內(nèi)有八大實驗室（半導體實驗室、有機化學實驗室、通用材料實驗室、油基實驗室、空氣過濾實驗室、防雨與風洞阻力實驗室、生命科學實驗室、水基實驗室），飛潮生產(chǎn)的所有產(chǎn)品均經(jīng)過驗證，后續(xù)還將根據(jù)客戶需求提供檢測服務。飛潮過濾，濾您所慮，歡迎來電咨詢。

在進行細胞培養(yǎng)基、血液制品、生物試劑、緩沖液過濾、無菌疫苗的過濾時，可以使用飛潮生產(chǎn)的VERSE 高通量PVDF 過濾器，它含有多層聚偏二氟乙烯 (PVDF) 膜，可提供多種孔徑規(guī)格，精度從0.2到0.4微米，它的通量高、耐腐蝕、耐高溫、性能強大，具有低蛋白吸附性，可通過無菌批量液體過濾器過濾聚集體和顆粒物，細菌攔截率高，可以減少生物負荷，提供各種濾器配置。同時，VERSE 高通量PVDF 過濾器還具有低析出性和良好的化學相容性。如果您有相應的過濾需求，歡迎來電咨詢。除菌級過濾器是指經(jīng)過適當驗證，可以從流體中去除所有微生物并產(chǎn)生無菌濾出液的過濾器。重慶單袋過濾

飛潮是一家國際化的高科技過濾分離企業(yè)，為全球工業(yè)客戶提供過濾、分離和凈化整體解決方案。乙二醇過濾機品牌

滴眼液產(chǎn)品系按照無菌工藝生產(chǎn)且終產(chǎn)品為滅菌產(chǎn)品，故其成品的微生物質量應要求統(tǒng)一為無菌。因而對于過濾來說，要求也是極其嚴格，有些滴眼劑粘度大，非常難過濾，有些滴眼劑中添加的防腐劑含量極少，容易被常規(guī)濾芯吸附。滴眼液除菌過濾：(1)過濾藥液前，對過濾器進行起泡點試驗，確認濾芯的孔徑是否符合生產(chǎn)工藝、過濾器是否完好；過濾完畢，再次確認過濾器的完好性。過濾藥液時，隨時觀察藥液色澤，應符合規(guī)定。藥液過濾完畢，再檢査一次。(2)藥液經(jīng)0.45μm微孔過濾器循環(huán)過濾20分鐘后，取樣測定含量、pH值、滲透壓合格后，精濾至可見異物檢查合格，通過0.22μm微孔過濾器二級過濾、將藥液輸送灌裝。乙二醇過濾機品牌

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