研究發(fā)現(xiàn)，氯化鋰可以使海馬內磷酸化GSK-3β（ser9）含量明顯升高，IL-1β表達降低，同時動物的水迷宮測試成績明顯改善，提示氯化鋰預處理可以減少海馬炎癥反應；然而尚不知氯化鋰的作用是否與TLR4有關。 BV-2小膠質細胞是離體實驗常用的小膠質細胞之一。氯化鋰在離體條件下是否可以克制LPS誘導的BV-2小膠質細胞炎癥反應，及TLR4是否介入氯化鋰對中樞炎癥的作用，均尚未見報導。 研究目的：本研究擬在離體條件下觀察比較氯化鋰與GSK-3β的特異性克制劑SB216763對LPS誘導的BV-2小膠質細胞炎癥反應的作用及與GSK-3β活性的關系，并用siRNA干擾技術探討TLR4是否介入此反應以及氯化鋰的作用機制。 研究方法：將體外培養(yǎng)的BV-2小膠質細胞接種于培養(yǎng)板中，分別加入終濃度為1μg/ml的LPS和100nM TLR4siRNA。在相應時間點終止孵育，檢測對應指標以確定TLR4mRNA和蛋白的較佳檢測時間及TLR4siRNA的較佳干擾時間。然后隨機分為6組：空白對照組、LPS組、LPS+氯化鋰組、LPS+SB216763組、LPS+TLR4siRNA組和LPS+TLR4siRNA+氯化鋰組。上海銘易新材料有限公司致力于提供氯化鋰，期待您的光臨！杭州異丙基氯化鎂氯化鋰干燥溫度
用鹵水生產高純氯化鋰。首先，利用日曬濃縮鹵水，然后用石灰或氯化鈣把雜質硼、鎂、硫酸根轉化為水合硼酸鈣、氫氧化鎂、二水硫酸鈣，把沉淀出的二水硫酸鈣從鹵水中分離。進一步濃縮鹵水，使LiCl的濃度達到40%。在濃縮的過程中，水合硼酸鈣、氫氧化鎂、二水硫酸鈣從鹵水中沉淀出來。蒸發(fā)濃縮后的鹵水，制取無水氯化鋰。然后，用異丙醇萃取，分離出溶劑，即得高純氯化鋰。在氟代雙酮類萃取劑中，以1，1、2，2、3，3-氟代庚基-7，7-二甲基-4，6-辛基雙酮(HFDMOP)萃取鋰的效果較好，三辛基氧化磷(TOPO)是常用協(xié)萃劑。蘇州異丙基氯化鎂氯化鋰低價上海銘易新材料有限公司是一家專業(yè)提供氯化鋰的公司，歡迎您的來電！
氯化鋰是所知鹽類中較易潮解的，是無色的八面體結晶; 味很咸，像氯化鈉; 加熱至暗紅色時熔化為清液，白熱時揮發(fā)。氯化鋰可用于制人工礦泉水、致冷劑、空調系統(tǒng)除潮劑、助焊劑、化學試劑、煙火、干電池、金屬鋰及作氣相色譜固定相等。礦石直接轉化法：以鋰輝石為原料，在930℃～1000℃煅燒，使α—鋰輝石轉變成易于化學反應的β—鋰輝石，再在1000℃的溫度下與熔融的KCl反應進行離子交換，產出摩爾組成比為60%KCl和40%LiCl的混合物。待其冷卻后以醇類為溶劑從中萃取LiCl產品，蒸發(fā)回收醇類后即可得到LiCl產品，純度達到99.47%。提取LiCl后的殘渣可用水處理，脫水處理后得到的KCl可循環(huán)使用。
水溶液呈中性或微堿性。電解無水氯化鋰可生成金屬鋰和氯氣。電解無水氯化鋰的吡啶溶液也可以沉積出金屬鋰。氯化鋰可以形成多種水合物，從LiCl-H2O的相圖可清楚看出其水合物有LiCl·H2O、LiCl·2H2O、LiCl·3H2O、LiCl·5H2O等幾種。結晶水的數(shù)目取決于結晶的溫度，溫度越低，水合度越高。Li可以與氨形成配離子[Li(NH3)4]，因此氨氣在氯化鋰溶液中的溶解度比在水中的要大得多。與其他離子氯化物一樣，氯化鋰也可以在水溶液中提供氯離子和鋰離子，與其他某些離子沉淀出不溶的氯化物或鋰鹽，如氯化銀：LiCl+AgNO3→AgCl↓+LiNO3。上海銘易新材料有限公司致力于提供氯化鋰，歡迎新老客戶來電！
氯化鋰飽和溶液濃度為多少：配制1L該溶液需要氯化鋰2mol，即84.8g稱量：稱量84.8g氯化鋰溶解：在燒杯中加入適量乙醇溶解氯化鋰，恢復至室溫轉移：將燒杯內冷卻后的溶液沿玻璃棒小心轉入1L的容量瓶中（玻璃棒下端應靠在容量瓶刻度線以下）洗滌：用乙醇洗滌燒杯和玻璃棒2～3次，并將洗滌液轉入容器中，振蕩，使溶液混合均勻。定容：向容量瓶中加乙醇至刻度線以下1cm～2cm處時，改用膠頭滴管加乙醇，使溶液凹面恰好與刻度線相切。搖勻：蓋好瓶塞，用食指頂住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，反復上下顛倒，使溶液混合均勻。較后將配制好的溶液倒入試劑瓶中，貼好標簽。氯化鋰，就選上海銘易新材料有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！福建工業(yè)級無水氯化鋰價格
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脊髓小腦性共濟失調3型/馬查多-約瑟夫病(SCA3/MJD)是一類具有明顯臨床和遺傳異質性的神經退行性疾病,目前尚無有用醫(yī)治。錯誤折疊的多聚谷氨酰胺(Po1yQ)擴展突變型蛋白的清理障礙是該病的發(fā)病機制之一,清理蛋白積聚體可部分延緩疾病的進展。氯化鋰作為一種神經保護劑,不能通過克制GSK-3β活性發(fā)揮抗凋亡作用,還能通過上調自噬水平加強蛋白積聚體的清理,有望成為醫(yī)治本病的藥物。本研究旨在探討氯化鋰對SCA3/MJD的醫(yī)治潛能及其作用機理。材料與方法利用GAL4/UAS系統(tǒng)構建在果蠅復眼和神經系統(tǒng)中強表達MJDtr-Q78蛋白的SCA3/MJD轉基因果蠅模型,應用不同濃度的氯化鋰(1,5,10,15,20,50mM)干預SCA3/MJD轉基因果蠅模型,通過光學顯微鏡和掃描電鏡觀察氯化鋰對SCA3/MJD轉基因果蠅模型復眼及視網(wǎng)膜光感受神經元數(shù)量的影響。杭州異丙基氯化鎂氯化鋰干燥溫度