實(shí)驗(yàn)試劑的準(zhǔn)入。首先填寫實(shí)驗(yàn)試劑采購申請，包括試劑名稱、種類、數(shù)量等基本信息，對于特殊危險管制試劑，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行備案。其次，把控采購源頭，嚴(yán)格遴選供應(yīng)商，對其經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、商品銷售授權(quán)文件實(shí)行審批機(jī)制，注意試劑是否在有效期內(nèi)，保障試劑采購工作的安全、高效。在所有試劑準(zhǔn)入就緒前，要對實(shí)驗(yàn)試劑進(jìn)行風(fēng)險評估，將符合規(guī)定的試劑和試劑說明書一起放入實(shí)驗(yàn)室指定位置。（2）實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備的安全準(zhǔn)入。首先在線填寫相關(guān)信息，提出采購申請。然后對新儀器設(shè)備的功率、體積等基礎(chǔ)信息進(jìn)行了解，判斷其是否符合實(shí)驗(yàn)室基本要求，對符合要求的儀器設(shè)備，尋找質(zhì)量供應(yīng)商進(jìn)行采購。實(shí)驗(yàn)負(fù)責(zé)人或管理員不僅需要對實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備的可靠性、風(fēng)險大小進(jìn)行評估，還需要對安全防護(hù)裝置進(jìn)行評估，在允許的風(fēng)險范圍和可靠性范圍內(nèi)，批準(zhǔn)儀器、設(shè)備、防護(hù)裝置及相應(yīng)配套說明書放入實(shí)驗(yàn)室指定位置。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)選耀客，快速實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室信息化！淮安管控化學(xué)品管理系統(tǒng)前景

危險源辨識及登記。系統(tǒng)中把危險源情況分為6類17項(xiàng)，為化學(xué)、生物、機(jī)電設(shè)備、特種設(shè)備、輻射設(shè)備類、其他類。其中化學(xué)類危險源依據(jù)化學(xué)品采購情況自動錄入計算，其余5類為手動錄入，用戶除了在系統(tǒng)登記，登記危險源的種類、數(shù)量、位置、管理責(zé)任人、管控措施和應(yīng)急預(yù)案等信息外，還根據(jù)危險源的管理特征上傳必要的文件，如“特種設(shè)備作業(yè)人員證”“特種設(shè)備使用登記證”、輻射設(shè)備的“豁免證書”等。（2）危險源情況審核。線上及線下管理相一致，責(zé)任到人。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室或團(tuán)隊師生提交危險源登記信息后，由學(xué)院管理員進(jìn)一步審核和確認(rèn)。為加強(qiáng)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，線上授權(quán)學(xué)校、學(xué)院各級安全負(fù)責(zé)人、管理員和督導(dǎo)老師權(quán)限，定期通過安全檢查等方式復(fù)核危險源登記情況，對于不符合登記要求的危險源，均具有駁回功能，登記人則重新填寫提交。南京醫(yī)院化學(xué)品管理系統(tǒng)圖片實(shí)驗(yàn)室危化品管理系統(tǒng)邏輯管理是什么？

廣義的實(shí)驗(yàn)室安全準(zhǔn)入還包括實(shí)驗(yàn)室物品的安全準(zhǔn)入，具體為實(shí)驗(yàn)試劑的安全準(zhǔn)入以及實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的安全準(zhǔn)入。高校實(shí)驗(yàn)試劑具有種類多、分布廣、數(shù)量少和購置頻繁等特點(diǎn)，安全隱患較大，傳統(tǒng)的物品準(zhǔn)入通常是師生申請后經(jīng)負(fù)責(zé)人審批，由后勤部門采購，有些學(xué)校允許師生自行購買部分常用試劑，這樣的準(zhǔn)入方式存在一定的安全問題和管理問題。為解決傳統(tǒng)模式下的物品安全準(zhǔn)入存在的不足，將物品安全準(zhǔn)入納入實(shí)驗(yàn)室閉環(huán)管理系統(tǒng)中，具體實(shí)施如下。

系統(tǒng)的應(yīng)用成效南開大學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全巡查系統(tǒng)自2019年建成后，先在環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院試運(yùn)行，待調(diào)試完畢后將在全校推廣使用。目前，系統(tǒng)運(yùn)行良好、安全穩(wěn)定，有效促進(jìn)了實(shí)驗(yàn)室安全檢查工作的開展與落實(shí)。4.1實(shí)現(xiàn)安全檢查的信息化、動態(tài)化管理管理員可通過系統(tǒng)實(shí)時查詢安全檢查及整改工作的實(shí)施進(jìn)展，方便快捷。通過系統(tǒng)上傳檢查及整改報告，有效減少了安全檢查過程中紙質(zhì)文件，避免了管理人員來回奔波遞交反饋報告，從而實(shí)現(xiàn)了安全檢查的信息化、動態(tài)化管理。此外校院級的檢查情況均以電子數(shù)據(jù)的形式存檔，避免了以往紙質(zhì)報告管理可能出現(xiàn)的文件丟失問題，顯著提高高校實(shí)驗(yàn)室安全檢查工作的檔案管理水平。4.2提高工作效率，確保閉環(huán)管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了安全檢查全流程的信息化管理。檢查與整改情況在系統(tǒng)設(shè)定的框架下進(jìn)行編寫，報告內(nèi)容簡潔規(guī)范，能清晰反映隱患整改落實(shí)情況，確保檢查質(zhì)量的同時縮短了報告的編寫時間。相關(guān)報告通過移動端APP上傳，經(jīng)審核確認(rèn)后，將直接流轉(zhuǎn)給相關(guān)的安全員，減少了檢查情況相互傳達(dá)的時間，極大地提高了檢查效率，減少了各級安全管理人員的工作量。儀器預(yù)約與共享管理平臺 實(shí)驗(yàn)室安全教育平臺。

強(qiáng)大信息系統(tǒng)配套智能中控平臺，可以實(shí)現(xiàn)：1.采購和領(lǐng)用線上審批流程可追溯2.人臉識別、權(quán)限管理，可追溯3.化學(xué)品入庫“一物一碼”，隨時隨地查庫存4.化學(xué)品領(lǐng)出和歸還智能稱重，使用量可追溯5.門禁+鑰匙，輕松實(shí)現(xiàn)“雙人雙鎖”6.可選RFID標(biāo)簽，全程無感記錄出入庫7.多種統(tǒng)計分析報表可導(dǎo)出，管理更輕松8.主庫和從庫權(quán)限管理區(qū)分，一個系統(tǒng)可全觀。

為了解決傳統(tǒng)的試劑管理帶來的管理難點(diǎn)和安全風(fēng)險。我們建立從試劑購買、入庫、領(lǐng)用、儲存、歸還、使用及報廢的全生命周期管理系統(tǒng),對試劑的全生命周期進(jìn)行管控和追蹤,確保整個數(shù)據(jù)鏈條的完整性,實(shí)現(xiàn)使用智能化、儲存安全化、業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)化。?；饭芾硐到y(tǒng)+RFID智能試劑柜; 對接現(xiàn)有的化學(xué)品采購系統(tǒng)，獲取購買的標(biāo)簽試劑信息，通過RFID標(biāo)簽打印機(jī)打印標(biāo)簽，將標(biāo)簽粘貼在試劑瓶上。廈門藥劑化學(xué)品管理系統(tǒng)圖片

存量預(yù)警、采購報告、上限提醒?；窗补芸鼗瘜W(xué)品管理系統(tǒng)前景

大部分實(shí)驗(yàn)室事故的發(fā)生都與人薄弱的安全意識以及不安全的行為操作有關(guān)。因此，實(shí)驗(yàn)室人員的安全準(zhǔn)出對實(shí)驗(yàn)室的安全有著不可忽視的重要性。傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室管理中，人員安全準(zhǔn)出多存在形式化，以實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)出教育為主，以實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度為輔，并不能將安全準(zhǔn)出意識內(nèi)化于心，外化于行。為解決傳統(tǒng)方式下存在的問題，培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)師生安全準(zhǔn)出意識，減少實(shí)驗(yàn)室存在的風(fēng)險隱患，系統(tǒng)設(shè)置實(shí)驗(yàn)室助管輪班值守，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后人員準(zhǔn)出檢查，并對準(zhǔn)出行為打分。實(shí)驗(yàn)室助管由2~3人組成，實(shí)行輪班制，發(fā)現(xiàn)師生在不符合安全準(zhǔn)出流程的情況下離開實(shí)驗(yàn)室，按實(shí)際情況予以扣分，按月進(jìn)行通報批評并予以一定處罰，同時對未扣分的師生進(jìn)行獎勵。根據(jù)各實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況，可設(shè)計包含試劑存放、廢棄物存儲、防護(hù)用品使用與清潔、儀器設(shè)備及動力裝置使用與管理等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室安全檢查表?；窗补芸鼗瘜W(xué)品管理系統(tǒng)前景

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