不斷增長(zhǎng)的服務(wù)需求表明，制藥和生物技術(shù)公司在其Zhi Liao計(jì)劃中接受OOC數(shù)據(jù)。重復(fù)經(jīng)營(yíng)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)日益增長(zhǎng)的興趣、預(yù)測(cè)臨床結(jié)果的技術(shù)能力及其取代動(dòng)物模型的潛力，尤其是用人類特有的作用模式測(cè)試新藥模式，都在推動(dòng)這一趨勢(shì)。隨著證明OOC優(yōu)于傳統(tǒng)方法的證據(jù)越來(lái)越多，該公司的擴(kuò)張確保其準(zhǔn)備好滿足這個(gè)不斷增長(zhǎng)的市場(chǎng)的需求。GarethGuenigault博士，CNBio合同研究服務(wù)的首席科學(xué)家，說(shuō)：“這一擴(kuò)展是我們合同研究服務(wù)發(fā)展中令人振奮的下一步。隨著我們看到藥物發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和監(jiān)管領(lǐng)域越來(lái)越多的人意識(shí)到動(dòng)物模型并不總是正確的，也不符合道德要求，我們準(zhǔn)備提供適合研究者個(gè)人需求的解決方案。通過(guò)利用OOC技術(shù)的力量提供跨一系列應(yīng)用的早期、臨床可轉(zhuǎn)化的數(shù)據(jù)，我們希望在短時(shí)間內(nèi)和低成本的情況下，讓客戶對(duì)其項(xiàng)目的成功更有信心?！庇心男┢放频钠鞴傩酒容^好用？OOC器官芯片價(jià)格多少

已特別強(qiáng)調(diào)模仿腸肝相互作用，這對(duì)于預(yù)測(cè)藥物的排布，功效，毒性以及闡明病理生理機(jī)制至關(guān)重要。在英國(guó)CN-Bio的Physiomimix的腸道器官芯片模型T6MPS中已實(shí)現(xiàn)一定程度的腸胃交流模擬，這是由腸介導(dǎo)的肝臟CYP7A1（膽汁酸合成的關(guān)鍵酶）抑制所證實(shí)的。包含多種單元類型的互連器官芯片MPS可以幫助填補(bǔ)ADME譜的空白。例如，可以通過(guò)結(jié)合對(duì)腸道通透性，肝代謝，藥物載體，載體蛋白和外排/流入膜泵的研究結(jié)果，間接獲得有關(guān)藥物分布的數(shù)據(jù)。 腸道器官芯片使用注意事項(xiàng)與2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)相比，由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領(lǐng)域占據(jù)主導(dǎo)地位。

英國(guó)CNBio的器官芯片系統(tǒng)，包括PhysioMimix實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式儀器，使研究人員能夠通過(guò)快速且預(yù)測(cè)性的基于人體組織的研究在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)人體生物學(xué)進(jìn)行建模。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白，并朝著模擬人類生物學(xué)條件前進(jìn)，以支持新療法的加速發(fā)展，應(yīng)用范圍包括傳染病，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺(tái)PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。 

器官芯片（OOC）研究被譽(yù)為更快、更準(zhǔn)確的藥物開(kāi)發(fā)和精確醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵。英國(guó)CN-Bio的器官芯片OOC產(chǎn)品受益于MIT（麻省理工學(xué)院）和其他創(chuàng)新學(xué)術(shù)團(tuán)體的生物工程**開(kāi)發(fā)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。其器官芯片（OOC）允許根據(jù)所選耗材芯片板進(jìn)行singleorgan、dual-organ（2-OC）或multi-organ實(shí)驗(yàn)。單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔可以使用微流體灌注或連接在一起，以創(chuàng)建更復(fù)雜的共培養(yǎng)系統(tǒng)。單器官芯片模型允許對(duì)單個(gè)組織功能進(jìn)行詳細(xì)的調(diào)查研究，并對(duì)特定疾病狀態(tài)進(jìn)行建模。多器官芯片模型提供了有關(guān)組織之間的相互串?dāng)_、藥代動(dòng)力學(xué)和生物學(xué)分布的詳細(xì)信息。這些可以測(cè)試藥物對(duì)靶組織的作用以及對(duì)其他組織的非靶向性作用。目前使用的主要器官芯片上的官包括心臟、腎臟和肺方向。

英國(guó)CNBio的器官芯片系統(tǒng)，包括PhysioMimix實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式儀器，使研究人員能夠通過(guò)快速且預(yù)測(cè)性的基于人體組織的研究在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)人體生物學(xué)進(jìn)行建模。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白，并朝著模擬人類生物學(xué)條件前進(jìn)，以支持新療法的加速發(fā)展。應(yīng)用范圍包括傳染病，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺(tái)PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。 國(guó)內(nèi)哪個(gè)器官芯片公司比較好？關(guān)于類器官芯片品牌比較

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在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在英國(guó)CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值，該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒物的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見(jiàn)解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過(guò)量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測(cè)量分別評(píng)估肝細(xì)胞功能和毒性。而研究人員意識(shí)到，由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型，已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。   OOC器官芯片價(jià)格多少

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