產(chǎn)品介紹LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑，通過降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合，提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前該產(chǎn)品在美國和歐洲已有30多個(gè)藥物phaseIII/II/I臨床實(shí)驗(yàn)中，并有相關(guān)藥物已上市銷售。產(chǎn)品特點(diǎn)l增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，可高達(dá)90%—提高zhi liao蛋白表達(dá)量，有利于取得臨床試驗(yàn)成功l減少M(fèi)OI低至2倍，從而降低COGS（Costofgoodssold）——減少Lentivirus的用量和物料成本l控制單個(gè)細(xì)胞中的病毒載體拷貝數(shù)（VCN，VirusCopyNumber）——符合FDA/EMA對(duì)ATMPs(AdvancedTherapyMedicinalProducts)產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)l易于使用——無需改變現(xiàn)有轉(zhuǎn)導(dǎo)流程，兼容已經(jīng)開發(fā)流程l提供研究級(jí)和GMP級(jí)——GMP級(jí)具有臨床試驗(yàn)的所有必備文件l30多種應(yīng)用LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑的藥物已在美國和歐洲進(jìn)入臨床試驗(yàn)（PhaseIII和PhaseI/II）階段——加速了IND文件歸檔慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)是干什么的呢？DC細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)方案

影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是gan ran復(fù)數(shù)（MOI）,MOI指的是每個(gè)細(xì)胞gan ran的病毒粒子個(gè)數(shù)，病毒粒子滴度以gan ran單位(IU)/mL 或 TU/mL表示。慢病毒的gan ran能力隨細(xì)胞類型的不同而不同，因此每種不同的細(xì)胞類型需要不同的MOI。MOI值越大，慢病毒gan ran上的可能性也越大，gan ran效率越高，但對(duì)細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大，也說明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式，并為臨床試驗(yàn)提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。更多關(guān)于Sirion Biotech LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！DC細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)方案慢病毒載體的研究發(fā)展歷程是怎樣的？

慢病毒gan ran效率受到多種因素的影響，首先，考慮病毒包裝制備是否存在問題，比如外源基因是否正確，病毒滴度是否合格等。其次，考慮病毒運(yùn)輸和保存方式是否得當(dāng)，解凍病毒一定要在冰上進(jìn)行，避免反復(fù)凍融，否則會(huì)影響病毒滴度；-80℃保存半年以上需要重新測(cè)定滴度。細(xì)胞狀態(tài)對(duì)于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率也具有很大的影響，良好的生長狀態(tài)是達(dá)到高gan ran效率的保證，一般選擇細(xì)胞形態(tài)較好、輪廓清晰、處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行g(shù)an ran可提高gan ran效率。

第三代慢病毒載體系統(tǒng)又增加了兩個(gè)安全特性：一是構(gòu)建了自身失活的慢病毒載體，即刪除了U3區(qū)的3’ LTR，使載體失去HIV-1增強(qiáng)子及啟動(dòng)子序列，即使存在所有的病毒蛋白也不能轉(zhuǎn)錄出RNA；二是去除了tat基因，代之以異源啟動(dòng)子序列，這樣原始的HIV基因組中的9個(gè)基因在慢病毒載體中只保留了3個(gè)（gag、pol和rev） ，因此第三代慢病毒載體系統(tǒng)更加安全。與第三代系統(tǒng)相比，第二代慢病毒系統(tǒng)使用更多的HIV蛋白（在較少的質(zhì)粒上）以產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。第三代包裝系統(tǒng)不表示tat，被認(rèn)為比第二代系統(tǒng)更安全，但可能更難使用，因?yàn)樗鼈冃枰盟膫€(gè)單獨(dú)的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染才能產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。慢病毒包裝系統(tǒng)一般都是三質(zhì)?；蛩馁|(zhì)粒包裝系統(tǒng)。

影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是gan ran復(fù)數(shù)（MOI）,MOI指的是每個(gè)細(xì)胞gan ran的病毒粒子個(gè)數(shù)，病毒粒子滴度以gan ran單位(IU)/mL 或 TU/mL表示。慢病毒的gan ran能力隨細(xì)胞類型的不同而不同，因此每種不同的細(xì)胞類型需要不同的MOI。MOI值越大，慢病毒gan ran上的可能性也越大，gan ran效率越高，但對(duì)細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大，也說明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式，并為臨床試驗(yàn)提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。LentiBOOST（GMP grade）用于臨床階段方案，目前美國和歐洲多個(gè) Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。為了達(dá)到研究目的，在轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中加入轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑也能有效提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。

目前，CAR-T細(xì)胞主要通過病毒載體制備，大多數(shù)情況下由慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒做載體。慢病毒載體（LVs）由于其有效的將基因整合進(jìn)靶細(xì)胞基因組，穩(wěn)定的基因表達(dá)等特點(diǎn)，被認(rèn)為是Zui有希望的基因zhi liao載體。與其他病毒載體相比，慢病毒載體的整合模式具有更低的致Ai風(fēng)險(xiǎn)，以及隨機(jī)整合基因風(fēng)險(xiǎn)低，因此，用慢病毒載體生產(chǎn)CAR-T細(xì)胞更加安全有效，而且靈活。更重要的是慢病毒相較于其他病毒載體，生產(chǎn)成本相對(duì)較低。另外，慢病毒載體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)分化細(xì)胞，也可以轉(zhuǎn)導(dǎo)分化細(xì)胞，因此，慢病毒載體可以轉(zhuǎn)導(dǎo)更為guang fan的細(xì)胞，包括那些難轉(zhuǎn)導(dǎo)的血液前體細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。更多關(guān)于Sirion Biotech LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，歡迎咨詢上海曼博生物！用什么試劑可以做慢病毒轉(zhuǎn)染？TAKARA慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)體系

什么試劑可以提高慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率呢？DC細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)方案

LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑，通過降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合，提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前該產(chǎn)品在美國和歐洲已有30多個(gè)藥物phaseIII/II/I臨床實(shí)驗(yàn)中，并有相關(guān)藥物已上市銷售。LentiBOOST可廣泛應(yīng)用于多種臨床相關(guān)細(xì)胞類型，包括CD34+造血干細(xì)胞（HSCs），間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs），神經(jīng)干細(xì)胞，原代T細(xì)胞，NK細(xì)胞和成纖維細(xì)胞等，對(duì)于難轉(zhuǎn)導(dǎo)的小鼠T細(xì)胞亦有效。已成為改進(jìn)體外基因zhi liao和CAR-T細(xì)胞zhi liao的臨床轉(zhuǎn)導(dǎo)方案的理想選擇。DC細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)方案