器官芯片（OOC）研究被譽為更快、更準確的藥物開發(fā)和精確醫(yī)學的關鍵。英國CN-Bio的器官芯片OOC產品受益于MIT（麻省理工學院）和其他創(chuàng)新學術團體的生物工程**開發(fā)的知識產權。其器官芯片（OOC）允許根據(jù)所選耗材芯片板進行single organ、dual-organ（2-OC）或multi-organ實驗。單個細胞培養(yǎng)孔可以使用微流體灌注或連接在一起，以創(chuàng)建更復雜的共培養(yǎng)系統(tǒng)。單器官芯片模型允許對單個組織功能進行詳細的調查研究，并對特定疾病狀態(tài)進行建模。多器官芯片模型提供了有關組織之間的相互串擾、藥代動力學和生物學分布的詳細信息。這些可以測試藥物對靶組織 的作用以及對其他組織的非靶向性作用。 器官芯片可用于疾病模型開發(fā)、藥物毒性評估、藥物代謝研究等應用。國產器官芯片好用么

在一項毒理學研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經明確的肝毒su的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的器g樣模型，已經使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。 國產類器官芯片產業(yè)鏈器官芯片技術可用于評估創(chuàng)新藥物分子的安全性及有效性法，且該方法具有快速、高通量和更接近生理相關性。

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實驗中對細胞培養(yǎng)條件進行實時控制，以模擬體內生理學。利用器官芯片平臺PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征，包括細胞內脂肪負載，白蛋白產生增加和關鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因）。由于乙型肝炎等肝病發(fā)病率的增加，死亡率的上升預計將推動對肝器官芯片微流控模型的需求。此外，用于藥物篩選的肝芯片設備的需求激增預計將推動市場增長。

我們評估了一種英國CN-Bio的微生理系統(tǒng)（MPS），也稱為器官芯片（OOC），其體外肝臟模型是否可用于了解肝臟毒性的詳細機制方面。MPS先前已被證明可在液流狀態(tài)下維持高度功能性的3D肝臟微組織長達4周，這可能使其非常適合評估DILI。我們使用了兩種抗糖尿病的噻唑烷二酮類藥物，曲格列酮（獲得市場批準，但后來因DILI而撤銷）和吡格列酮（批準的藥物，但已知具備DILI風險）以評估MPS是否可檢測急性和慢性毒性。這兩種化合物的DILI通常很難使用標準的體外肝臟分析實驗和體內臨床前模型進行檢測。對于每種化合物，進行一系列功能性肝臟特異性終點（包括臨床生物標記物）的濃度反應分析，以生成EC50曲線。對功能性肝臟特異性終點進行分析，以從MPS中創(chuàng)建一個獨特的機理的“肝毒性特征”，以證明其評估新型藥物的人類DILI風險的能力。PhysioMimix 系列微流控器官芯片系統(tǒng)是一種高級細胞培養(yǎng)的綜合解決方案。

器官芯片大規(guī)模使用還需解決多個方面的難題，包括原代細胞的獲取、特制培養(yǎng)輔助試劑的商品化，以及芯片耗材成本的降低，實驗模型操作的簡化。除了用于藥物開發(fā)，器官芯片還可在多個領域發(fā)揮 無可比擬的作用，包括環(huán)境毒理學評估，化妝品有效和安全性評估等。器官芯片的一個主要應用包括體外評估藥物毒性，毒性是候選藥物失敗以及上市藥物退市的主要原因，涉及到的靶組織主要包括肝臟、心臟等組織，目前開發(fā)的器官芯片模型在這些組織中具已經具備成熟的毒性評估模型。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。有人知道器官芯片的價格么？進口類器官芯片價格多少

CN Bio的器官芯片產品受益于MIT（麻省理工學院）和其他先進學術團體的生物工程**開發(fā)的知識產權。國產器官芯片好用么

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周，以誘導細胞內甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。國產器官芯片好用么

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