苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸是芳香族氨基酸,可影響免疫、代謝和神經(jīng)反應(yīng)。苯丙氨酸是一種必需氨基酸,是酪氨酸的前體,可以進(jìn)一步轉(zhuǎn)化合成神經(jīng)遞質(zhì)、去甲腎上腺素和腎上腺素。色氨酸也是一種必需氨基酸,是神經(jīng)遞質(zhì)血清素的前體。晚期CVD患者的血漿中,微生物的色氨酸代謝物降低。近期一項(xiàng)研究表明,苯丙氨酸及酪氨酸的腸道菌群代謝物可能與大鼠心梗的嚴(yán)重程度有關(guān)。今后,對(duì)于這些芳香族氨基酸代謝物與心血管疾病之間的聯(lián)系仍需要進(jìn)一步深入研究。如何確定腸道菌群失調(diào)呢;上海專業(yè)菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容
AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)研究,發(fā)現(xiàn)在一些類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)高危個(gè)體中,表現(xiàn)出以普氏菌屬富集為特征的腸道菌群失調(diào),提示RA發(fā)病前的菌群失調(diào)可能參與了疾病的發(fā)生,而菌群調(diào)節(jié)可能作為RA的預(yù)防或早期干預(yù)手段。①納入50名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者的直系親屬(FDR對(duì)照)及83名處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者(抗瓜氨酸化抗體或類風(fēng)濕因子陽(yáng)性),分析糞便菌群的群落結(jié)構(gòu);②與FDR對(duì)照相比,處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群發(fā)生了明顯變化;③在處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群中,普雷沃氏菌科(特別是普氏菌屬)富集,提示RA發(fā)病之前即存在腸道菌群失調(diào),并可能促進(jìn)RA的發(fā)展。安徽自閉癥患者菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病上海做腸道菌群檢測(cè)就選沃本生物。
腸道微生物組主要有四大類組成厚壁菌門(mén)、擬桿菌門(mén)、放線菌門(mén)和變形菌門(mén)。人體腸道微生態(tài)物中大多數(shù)為擬桿菌和厚壁菌,厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項(xiàng)指標(biāo)。但是,腸道微生物組成存在個(gè)體差異,而且對(duì)于宿主和環(huán)境參數(shù)的變化十分敏感。有趣的是,宿主中條件致病菌(如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌)的豐度增加以及細(xì)菌源(羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少,都與心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。因此,微生物的種類及其相對(duì)豐度都是影響心血管疾病發(fā)生的重要因素。
ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強(qiáng)直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化,后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,炎性小體活化可驅(qū)動(dòng)回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達(dá)增加,***處理可降低;②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎,并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)??;③對(duì)比40名強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者及20名健康對(duì)照,AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達(dá)增加,且Caspase-1活性增加;④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細(xì)菌富集,并與PBMC中的炎性小體組分表達(dá)相關(guān);⑤NLRP3表達(dá)與疾病活動(dòng)度及IL-23A表達(dá)相關(guān)。河北腸道菌群檢測(cè)的廠家選擇沃本生物。
藥物微生物組學(xué)是一門(mén)新興學(xué)科,關(guān)注藥物與菌群之間的復(fù)雜互作。Nature Reviews Rheumatology上發(fā)表的一篇綜述文章,詳細(xì)介紹了在炎癥性關(guān)節(jié)炎(包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎)中,腸道菌群如何通過(guò)調(diào)節(jié)藥物的生物利用度、活性及毒性,以影響藥物的改善效果,并討論了如何將藥物微生物組學(xué)應(yīng)用于炎癥性關(guān)節(jié)炎的精細(xì)醫(yī)療之中。①在多種疾病中,藥物-菌群互作可影響患者對(duì)藥物改善的應(yīng)答;②腸道菌群及其代謝產(chǎn)物可調(diào)節(jié)炎癥性關(guān)節(jié)炎改善藥物的生物利用度、臨床療效及毒性;③例如,柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式,而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式;④藥物微生物組學(xué)研究用于炎癥性關(guān)節(jié)炎精細(xì)醫(yī)療的潛在策略包括:腸道菌群作為預(yù)測(cè)改善應(yīng)答的生物標(biāo)志物、調(diào)控菌群以增加藥物的生物利用度及療效、抑制特定細(xì)菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產(chǎn)物。上海沃本為您提供準(zhǔn)確的菌群檢測(cè)服務(wù);云南腸道菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用
上海沃本--目前腸道菌群檢測(cè)的靠譜產(chǎn)品;上海專業(yè)菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容
菌群在風(fēng)濕病及其它自身免疫疾病的發(fā)展中發(fā)揮重要作用。AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一篇綜述文章,介紹了一些在風(fēng)濕病及自身免疫疾病領(lǐng)域中的標(biāo)志性菌群研究,并討論了風(fēng)濕病相關(guān)菌群研究中存在的機(jī)會(huì)與挑戰(zhàn),展望了將菌群研究應(yīng)用于風(fēng)濕病診療中的未來(lái)可能。①腸道菌群是觸發(fā)和驅(qū)動(dòng)自身免疫疾病必需的,自身免疫疾病患者的腸道菌群多樣性降低,擬桿菌屬等減少,共生致病菌(梭桿菌屬等)升高;②藥物微生物組學(xué)可改善風(fēng)濕病藥物的選擇;③通過(guò)飲食、益生菌/元等間接調(diào)節(jié)菌群或可改善風(fēng)濕病,例如地中海飲食可能對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎有益,益生元可能緩解脊柱關(guān)節(jié)炎;④通過(guò)糞菌移植直接調(diào)節(jié)菌群也可能改善風(fēng)濕病,但目前還缺乏決定性證據(jù);⑤菌群研究有助于風(fēng)濕病和自身免疫性疾病的精細(xì)改善。上海專業(yè)菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容
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