業(yè)界有名的“慢性病腸源性學(xué)說”里，通過對幾百個(gè)肥胖志愿者的檢測，發(fā)現(xiàn)腸道菌群結(jié)構(gòu)均出現(xiàn)紊亂，并提出“腸道菌群紊亂會導(dǎo)致肥胖”、“調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)重塑腸道菌群可以變瘦，從而避免慢性病的發(fā)生”等觀點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn)，腸道菌群在肥胖人群與體重正常人群中具有明顯差異，腸道內(nèi)“肥胖菌”的含量往往能影響我們的體重。腸道菌群一方面可以通過調(diào)節(jié)代謝影響能量物質(zhì)的吸收，另一方面能直接調(diào)控脂肪的代謝與儲存，從而直接或間接的控制我們體內(nèi)的脂肪含量。所以，“怎么吃都不胖”的人和“喝涼水都長肉”的人可能是由于腸道內(nèi)細(xì)菌的差異。腸道菌群檢測怎么查？上海腸道菌群檢測常用方法

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章，通過對RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測序分析，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會發(fā)生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來改善的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀察性隊(duì)列研究，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測序；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動指數(shù)——MCII狀態(tài)，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會發(fā)生改變，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性。上海腸道菌群檢測常用方法如何檢測腸道菌群的差異性；

你知道嗎？每個(gè)人都有超過自身細(xì)胞10倍以上微生物正在與自己共生，腸道菌群則是人體共生菌群的主力軍。專業(yè)的研究發(fā)現(xiàn)腸道菌群影響著我們的方方面面，從營養(yǎng)吸收代謝到生長發(fā)育，從強(qiáng)弱到一些疾病發(fā)生都離不開腸道菌群。了解營養(yǎng)吸收代謝、疾病風(fēng)險(xiǎn)和代謝水平從解析你的腸道菌群開始吧！全年齡段的檢測；7萬種腸道菌群檢測；16種腸道疾病情況評估、神經(jīng)與內(nèi)分泌情況分析；營養(yǎng)吸收情況；200+種個(gè)性化食物推薦，助您輕松掌握飲食節(jié)奏。專業(yè)的基因解讀，貼切的生活指導(dǎo)，科技與你常伴。

16SrRNA基因測序以細(xì)菌16SrRNA基因測序?yàn)橹?主要是研究樣品中的物種分類、物種豐度系統(tǒng)進(jìn)化、功能預(yù)測以及微生物與環(huán)境互作關(guān)系等。16SrRNA基因是編碼原核生物核糖體小亞基的基因，長度約為1542bp，其分子大小適中，突變率小，是細(xì)菌系統(tǒng)分類學(xué)研究中常用和有用的標(biāo)志。16SrRNA基因序列包括9個(gè)可變區(qū)和10個(gè)保守區(qū)，保守區(qū)序列反映了物種間的親緣關(guān)系，而可變區(qū)序列則能體現(xiàn)物種間的差異。16SrDNA是細(xì)菌染色體上編碼16SrRNA相對應(yīng)的DNA序列，16srRNA是由16srDNA轉(zhuǎn)錄來的，一般擴(kuò)增檢測和分析的對象都是16srDNA。腸道菌群檢測有重大意義。

    腸道微生物組主要有四大類組成厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門和變形菌門。人體腸道微生態(tài)物中大多數(shù)為擬桿菌和厚壁菌，厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項(xiàng)指標(biāo)。但是，腸道微生物組成存在個(gè)體差異，而且對于宿主和環(huán)境參數(shù)的變化十分敏感。有趣的是，宿主中條件致病菌（如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌）的豐度增加以及細(xì)菌源（羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少，都與心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。因此，微生物的種類及其相對豐度都是影響心血管疾病發(fā)生的重要因素。 腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器！江蘇糞便菌群檢測科研助力

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有研究顯示腸道菌群變化會影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài)，而腸道菌群和代謝的擾動或促進(jìn)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學(xué)JinxiangHan、華中科技大學(xué)寧康和山東大學(xué)張磊與研究團(tuán)隊(duì)在Gut發(fā)表文章，招募健康對照（27）、骨性關(guān)節(jié)炎（OA，19）和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA，76）患者，對腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關(guān)節(jié)滑液中的代謝物進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進(jìn)抗壞血酸的降解，促進(jìn)促炎反應(yīng)，加速炎癥性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調(diào)控RA的進(jìn)展，或成為RA的潛在靶點(diǎn)。上海腸道菌群檢測常用方法