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針對心衰患者的隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn),他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細(xì)菌增多【如彎曲桿菌屬(Campylobacter)、志賀氏菌屬(Shigella)、沙門氏菌屬(Salmonella)】,直腸真桿菌(Eubacterium rectale)減少。此外,在部分左心室射血分?jǐn)?shù)明顯降低的心衰患者中,布勞特式菌屬(Blautia)、柯林斯氏菌屬(Collinsella)、丹毒絲菌(unidentified Erysipelotrichaceae)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)等細(xì)菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)減少,活潑瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)數(shù)量增加。心衰患者的腸道微生物態(tài)也因年齡而異。與年輕患者相比,老年患者通常缺乏糞桿菌屬(Faecalibacterium),但乳酸菌屬(Lactobacillus)豐富。菌群檢測可以為醫(yī)生提供關(guān)于患者疾病的具體信息,從而指導(dǎo)醫(yī)生制定更個性化的治療方案。上海醫(yī)院菌群檢測臨床應(yīng)用
你=10%人體細(xì)胞+90%微生物,所以毫不夸張地說,腸道菌群就是“90%的你”。人體腸道內(nèi)包含百萬億的微生物,是人體細(xì)胞總數(shù)的10倍,這些微生物以細(xì)菌為主,構(gòu)成了一個極為復(fù)雜的集體,它們就是腸道菌群。腸道菌群在人體內(nèi)分工明確,配合默契,能夠共同努力消化食物,分解能量、吸收營養(yǎng);同時促進(jìn)我們免疫系統(tǒng)的發(fā)育與成熟,保護(hù)人體免受病原的infect。由于它們對健康有著重要的作用,因此被稱為“人體第二臟器”。《2012國民腸道健康白皮書》數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,近95%的人存在腸道問題,健康形勢嚴(yán)峻。上海醫(yī)院菌群檢測臨床應(yīng)用上海沃本,腸道菌群檢測更專業(yè)。
FEMS Microbiology Reviews上發(fā)表的一篇綜述文章,詳細(xì)介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制中起到的重要作用,值得一讀。①口腔和腸道菌群的變化,引起自身抗原的耐受性缺失,促進(jìn)關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加,是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的主要病因;②RA中,人體與菌群的相互作用,與生物膜的形成和中性粒細(xì)胞的功能相關(guān);③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生,從而促進(jìn)抗瓜氨酸化蛋白抗體(ACPA)的產(chǎn)生;④腸道菌群失調(diào)后,某些特定菌種過度生長可促進(jìn)Th1細(xì)胞的應(yīng)答,脆弱擬桿菌的生長受到抑制可抑制Treg的活化,結(jié)果可導(dǎo)致免疫失衡。
來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊(duì)與黃清春團(tuán)隊(duì)在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對比了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異,并對比了接受不同藥物后,RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照,13名患者接受化瘀強(qiáng)腎通痹方(HQT)+甲氨蝶呤,9名患者接受來氟米特(LEF)+甲氨蝶呤;②相比于健康對照,RA患者分別有的37個及21個腸道細(xì)菌物種富集或減少,維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān);③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似,HQT影響紅細(xì)胞沉降率,LEF影響C反應(yīng)蛋白水平;④用藥后,HQT組及LEF組患者分別有11個及4個腸道細(xì)菌物種,以及9個及2個菌群代謝通路發(fā)生變化。菌群檢測還可以用于評估解決效果。
約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,但缺乏可預(yù)測患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究,對比分析了對甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測患者對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對甲氨蝶呤改善不應(yīng)答;②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,廣古菌門豐度升高,MAPK信號、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答(AUC=);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。上海做腸道菌群檢測就選沃本生物。云南糞便菌群檢測風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測
腸道菌群檢測--目前的熱點(diǎn)前言;上海醫(yī)院菌群檢測臨床應(yīng)用
腸道菌群通過短鏈脂肪酸(SCFAs)的變化來影響糖代謝除膽汁酸途徑外,腸道菌群還可能通過SCFAs來影響糖尿病的進(jìn)展。SCFAs是腸道菌群發(fā)酵食物產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物之一,包括乙酸、丙酸、丁酸等。既往研究已發(fā)現(xiàn)不同SCFAs對糖尿病的影響存在差異,2019年荷蘭千人代謝健康專項(xiàng)研究再次證實(shí)了這一點(diǎn)。該研究應(yīng)用孟德爾隨機(jī)化分析方法證實(shí)了腸道菌群導(dǎo)致糖代謝功能障礙的因果關(guān)系,并提出了腸道微生物產(chǎn)生SCFAs的變化是重要機(jī)制。其結(jié)果表明,糞便中丁酸鹽含量越高,預(yù)示著胰島素反應(yīng)越好;另一方面,糞便中丙酸含量升高則會增加T2DM風(fēng)險(xiǎn),而這些均與基因有一定關(guān)系。以上新研究讓我們在腸道菌群如何導(dǎo)致T2DM的認(rèn)知路上又更深入了一步,也為臨床以腸道菌群為靶點(diǎn)的糖尿病診療策略提供了更多思路。上海醫(yī)院菌群檢測臨床應(yīng)用