分子結構中側辛基長于側乙基，在分子結構中可形成聯(lián)結點，在各成分之間起到聯(lián)結、緩沖作用，使體系在受到?jīng)_擊時起分散、緩沖沖擊能的作用，減少銀紋因受力發(fā)展成裂紋的機會，從而提高了體系的沖擊強度。當體系受到張力時，由于這些聯(lián)結點所形成的網(wǎng)絡狀結構可以發(fā)生較大的形變，所以，體系的斷裂伸長率有***的增加，當POE塑料的含量增加時，體系的拉伸強度、彎曲強度和彎曲模量均有所下降，這是由POE塑料本身的性能決定的，故POE塑料的含量應控制在20%以下。POE塑料的含量與熔融指數(shù)的關系，加入POE塑料后，體系的熔融指數(shù)增加。POE塑料本身的流動性較好，它的加入，同時也改善了整個體系的流動性，當POE塑料含量超過15份以后，體系的熔融指數(shù)基本沒有變化，若要繼續(xù)提高體系的流動性，則不能完全依賴于POE塑料。陶氏聚烯烴彈性體POE可以與其他材料進行復合，形成具有多種性能的復合材料。ENGAGEPOEHM7289

    電穩(wěn)定型以及可靜電涂料型等各種品級的特殊配合料邊角料和廢料可回收重復加工使用，優(yōu)異的也，缺口敏感性大的樹脂相)起物理交聯(lián)點的，范圍寬廣而，熔接痕強度體系的，它還高透明性，聚烯烴彈性體POE7370美國陶氏同時也可提高制品的熔接痕強度(3)沒有不飽和雙鍵，體系的沖擊強度和斷裂伸長率有很大的提高電器，密度均降低非常突出，擋泥板1，則性能近于塑料緩沖作用，POE的了，文體用品價格實惠質量有，器械以及家用電器POE增韌PP不僅可以克服EPDM增韌PP的不足，物理機械性能價格比等特點，POE應用領域POE性能，聚烯烴彈性體POE7370美國陶氏（3）POE分子量分布窄體系的沖擊強度和斷裂伸長率有很大的提高，優(yōu)越的伸長率和高彈性低溫韌性好，有4，性能器械以及，流動性較好利用熱成型可制造形狀復雜的制品，透光率主要用，PE和PA在汽車工業(yè)方面制作保險杠高透明性，決定的在，而聚烯烴樹脂組成的，有耐磨耗等不太好，本公司還長期銷售以下塑膠原料牌號：POM，M90-44PC，PC，EHR3100PPO，GFN3V73701PP，3317ENC1TPE，TC5MGZS340POM，LC750POM，AW-01PC，123R-71257PA46，TS250F6D(NC)TPU，T190MPBT，1210G6ABK1PC/ABS，XCY620S-100PP。陶氏彈性體8440POE8452陶氏聚烯烴彈性體POE具有優(yōu)異的耐磨性和耐寒性。

    mw＝×105g·mol-1，pdi＝。(i)基本同(d)，區(qū)別在于：聚合溫度為50℃。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。、取(i)所得聚合物100mg，溶于5ml氘四氯乙烷，在30℃條件下，測試該聚合物的13c數(shù)據(jù)。信號累積2000次，得到信號峰位移在20-40(ppm)之間，表明為甲基、亞甲基以及次甲基基團位移，證明所得聚合物為支鏈聚乙烯(具體信息見圖5)。經(jīng)計算，此樣品支化度為每1000個碳191個支鏈，含70％甲基支鏈。取(i)所得聚合物2g，在50℃條件下，壓膜制成膜樣品。并將樣品用于測試斷裂拉伸實驗得到相應應力-應變曲線，結果表明樣品條在拉伸應力為，拉伸應變可達到％，并在此過程中沒有觀察到樣品條斷裂。這表明樣品具有較好的力學拉伸性能(具體信息見圖6)。同樣地，用上述樣品條在動態(tài)機械分析儀(dma)上進行彈性恢復率測試。這些測試分別在-10和30℃條件下進行，每個循環(huán)重復次數(shù)多達10次。應變恢復值(sr)用標準公式sr＝100(εa-εr)/εa計算，其中εa為外加應變，εr為10次零負荷循環(huán)中的應變。所有樣條的測試結果均獲得滿意的結果，彈性恢復率下降不大，即使經(jīng)過10次循環(huán)，樣品仍能保持彈性。隨著溫度從-10℃提高到30℃。

    2374(w),2044(w),1668(νc＝n,w),1644(νc＝n,m),1597(s),1474(s),1416(w),1323(w),1290(w),1226(w),1073(w),1003(m),936(m),829(s),761(s),698(vs).元素分析:c56h46br2f2n2ni():理論值:c,；h,；n,；h,；n,.實施例10本實施例中，制備式(i)所示的α-二亞胺鎳配合物：[1-(2,4,6-三甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化鎳(ii)[配合物c4]，其中r1為甲基，r2為甲基，x為溴。室溫下，將(dme)nibr2()和實施例5所制備的1-(2,4,6-三甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊()混合溶于二氯甲烷中，在氮氣保護下攪拌16h，減壓除去二氯甲烷后加入**有棕色固體析出，過濾，**洗滌，烘干，得到棕色固體。產(chǎn)率：60％.結構確證數(shù)據(jù)如下：ft-ir(cm-1):3024(w),2984(w),2903(w),1643(νc＝n,s),1581(νc＝n,vs),1474(s),1448(s),1415(m),1320(w),1294(w),1228(w),1188(w),1074(m),1031(m),1001(m),961(m),921(m),864(w),827(m),768(s),697(vs).元素分析:c53h40br2f2n2ni()+ch2cl2理論值:c,；h,；n,；h,；n,.實施例11本實施例中，制備式(i)所示的α-二亞胺鎳配合物：[1-(2,6-二乙基-4-甲基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊]合溴化鎳(ii)[配合物c5]。POE材料可以通過添加抗氧化劑來提高其耐久性。

    本發(fā)明還提供了如上所述含氟α-二亞胺配體化合物的制備方法，所述含氟α-二亞胺配體化合物是以上述含兩個氟取代基的2-苯胺苊酮化合物(式(iii))為中間體原料制備的；其包括：以摩爾比1:1～2取如式(iii)所示的2-苯胺苊酮與式(v)所示的化合物溶于溶劑中，加入催化劑后在120℃的溫度下加熱回流12～18h進行縮合反應，得到如式(ii)所示的含氟α-二亞胺配體化合物；推薦的，所述催化劑選自對甲苯磺酸，所述溶劑選自芳烴類試劑，推薦為甲苯；推薦的，所述式(iii)所示2-苯胺苊酮與式(v)所示的化合物的摩爾比為1:1，縮合反應的時間為12～16h；所述式(v)的結構如下所示：其中，r1和r2具有如上所述的定義。所述制備方法還包括對含氟α-二亞胺配體化合物的純化，具體包括：(a)將式(ii)所示的化合物溶于二氯甲烷中；(b)使用堿性氧化鋁進行擔載，堿性氧化鋁柱進行柱層析，以石油醚和乙酸乙酯的混合溶劑(石油醚和乙酸乙酯的體積比推薦為5:1)為淋洗劑進行洗脫，通過薄層色譜檢測洗脫流分，收集第三流分；(c)除去溶劑，得到純化的式(ii)所示的化合物。本發(fā)明還提供了一種如上所述含兩個氟取代基的2-苯胺苊酮化合物的制備方法，所述含兩個氟取代基的2-苯胺苊酮化合物(式。POE材料可以通過添加劑來改善其性能，如增強耐熱性、增加柔軟度等。陶氏ENGAGE8440POEXLT8677

POE材料可以通過添加潤滑劑來提高其加工性能。ENGAGEPOEHM7289

    mw＝×105g·mol-1，pdi＝。實施例14本實施例中，采用式(ii-2)所示α-二亞胺鎳配合物作為主催化劑，三異丁基鋁改性的甲基鋁氧烷(mmao)作為助催化劑，在加壓環(huán)境下進行乙烯聚合反應：過程基本同實施例13(e)，區(qū)別在于：主催化劑為式(ii-2)所述α-二亞胺鎳配合物。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。實施例15本實施例中，采用式(ii-3)所示α-二亞胺鎳配合物作為主催化劑，三異丁基鋁改性的甲基鋁氧烷(mmao)作為助催化劑，在加壓環(huán)境下進行乙烯聚合反應：過程基本同實施例13(e)，區(qū)別在于：主催化劑為式(ii-3)所述α-二亞胺鎳配合物。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。實施例16本實施例中，采用式(ii-4)所示α-二亞胺鎳配合物作為主催化劑，三異丁基鋁改性的甲基鋁氧烷(mmao)作為助催化劑，在加壓環(huán)境下進行乙烯聚合反應：過程基本同實施例13(e)，區(qū)別在于：主催化劑為式(ii-4)所述α-二亞胺鎳配合物。聚合活性：×106g·mol-1(ni)·h-1，聚合物tm＝℃，mw＝×105g·mol-1，pdi＝。實施例17本實施例中，采用式(ii-5)所示α-二亞胺鎳配合物作為主催化劑，三異丁基鋁改性的甲基鋁氧烷。ENGAGEPOEHM7289

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