適用于快速提取動物細胞和易裂解動物組織總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留，不需要使用DNase消化，RNA可直接用于PCR，熒光定量PCR。適用于快速提取微量動物細胞、微切割組織和易裂解動物組織等樣品總RNA，使用獨有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留，不需要使用不需要使用DNase消化，RNA可直接用于PCR，熒光定量PCR。適用于快速細菌總RNA，獨特的裂解液迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II。金華提供艾德萊RNA提取試劑盒價格多少

增強型miRNA鏈合成試劑盒本試劑盒采用在Poly(A)加尾法原理，首先miRNA3’末端加Poly(A)尾，再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆轉(zhuǎn)錄引物進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，很終生成miRNA對應(yīng)的cDNA鏈。本試劑盒采用特殊優(yōu)化預(yù)混合mix將Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄合并為一步完成，簡化了操作步驟并提高Poly(A)加尾和逆轉(zhuǎn)錄效率，該試劑盒具有可從20pg-2μg的totalRNA中有效制備miRNA對應(yīng)的cDNA鏈。一次合成的cDNA可檢測多個microRNA，節(jié)約了樣品和成本。增強型miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒采用本試劑盒采用SYBR®GreenI嵌合熒光法的原理進行miRNA熒光定量檢測。溫州提供艾德萊RNA提取試劑盒怎么用EASYspin 植物microRNA快速提取試劑盒。

適用于組織/細胞/普通植物/外泌體等提取microRNA/包含總RNA。改進的經(jīng)典CTAB植物DNA抽提液內(nèi)（添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份）迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，氯仿抽提后通過離心去除多糖、多酚和蛋白質(zhì)（根據(jù)需要，上清中還加入異丙醇離心沉淀基因組DNA，進一步去除其它各種雜質(zhì)），然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，進一步將多糖、多酚和細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

TRIpure試劑是直接從細胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。在除去水樣層后，樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA，在有機層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對于樣品間標準化RNA的產(chǎn)量十分有用。TRIpure試劑是直接從細胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。RNAclean RNA清潔純化試劑盒。

采用特異性結(jié)合病毒DNA/RNA的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng)，病毒DNA/RNA提取試劑盒適合于從無細胞體液，包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNA/RNA。該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒RNA/DNA的同時提取要求，如病毒RNA：HCV（丙肝病毒）,HIV（毒）,和HTLV（人類嗜T淋巴細胞病毒）；病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨細胞病毒）等等。病毒裂解后，DNA/RNA后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒DNA/RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。植物RNA快速提取試劑盒。浙江國產(chǎn)艾德萊RNA提取試劑盒費用

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本試劑盒使用離心吸附柱硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。在鹽條件下RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結(jié)合，同時比較大限度除去蛋白質(zhì)、無機鹽離子和許多有機雜質(zhì)等，在低鹽條件下，RNA被洗脫。本制品是經(jīng)過大腸桿菌表達的重組蛋白，與RNaseA形成1：1復(fù)合體，對RNase表現(xiàn)高度的非競爭性抑制（Ki=3×10-10M）。該反應(yīng)是可逆的，通過尿素及疏基類試劑能夠解離復(fù)合體，使RNase復(fù)活而抑制劑不可逆失活。本品屬蛋白質(zhì)性質(zhì)，與其它競爭性抑制劑（核酸類、無機磷酸類）不同，可以很容易地通過苯酚處理將其從反應(yīng)體系中除去。金華提供艾德萊RNA提取試劑盒價格多少