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industryTemplate上海域倫實(shí)業(yè)有限公司硫酸鋰批發(fā)零售。先進(jìn)硫酸鋰作用
雜鹽是指少量的鈉、鉀、鎂、鈣的氯鹽或硫酸鹽,或相關(guān)復(fù)鹽,及其混合物。所述的低鎂鋰比鹵水,是指鹵水中mg/li的干基質(zhì)量比小于。所述的中低鎂鋰比鹵水中加入的硫酸鎂,是指硫酸鎂或其水合物,或硫酸鎂溶液,或質(zhì)量比:so4/cl大于。所述的一水硫酸鋰的生成,是直接產(chǎn)生一水硫酸鋰沉淀,或通過(guò)蒸發(fā)或冷卻產(chǎn)生一水硫酸鋰沉淀。所述的提鋰母液是指分離出一水硫酸鋰固相的母液,或者是硫酸鋰提純過(guò)程產(chǎn)生的母液,如洗滌或重結(jié)晶硫酸鋰的過(guò)程。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是:本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了鎂鋰的徹底分離,并獲得了一水硫酸鋰產(chǎn)品。具體實(shí)施方式下面通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳述,以下實(shí)施例只是描述性的,不是限定性的,不能以此限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。一種高鎂鋰比鹵水提取硫酸鋰的方法,包括:(1)鹵水去除硫酸根;(2)蒸發(fā)濃縮析出六水氯化鎂和雜鹽,得到低鎂鋰比鹵水;(3)低鎂鋰比鹵水中加入硫酸鎂,產(chǎn)生一水硫酸鋰沉淀;(3)固液分離得到一水硫酸鋰和提鋰母液;(4)提鋰母液返回步驟(1)。上述過(guò)程實(shí)現(xiàn)鎂鋰的徹底分離并獲得一水硫酸鋰產(chǎn)品。步驟(1)鹵水去除硫酸根的實(shí)施例如下:實(shí)施例1:ca/so4摩爾比為:1取原料鹵水1000克,鹵水組成見(jiàn)表-1,加入無(wú)水氯化鈣。緩釋硫酸鋰應(yīng)用水合硫酸鋰受熱分解生產(chǎn)供應(yīng) 纖維素醚對(duì)新拌水泥基材料的改性作用主要包括增稠、保水、引氣和緩凝等。
除硫鹵水常溫常壓蒸發(fā),結(jié)果見(jiàn)表。蒸發(fā)過(guò)程二水硫酸鈣一直析出,水氯鎂石與之共析,鋰不斷濃縮,直到蒸發(fā)量達(dá)到407kg,硫酸鋰飽和,此時(shí)mg/li達(dá)到,鋰的濃度為%,此時(shí)鎂的濃度為%,鈣的濃度為%。表-3脫硫鹵水(二)蒸發(fā)富鋰實(shí)驗(yàn)(3)取脫硫鹵水(三)1000g,,進(jìn)行強(qiáng)制常溫常壓蒸發(fā)。按鈣硫摩爾比為,除硫鹵水常溫常壓蒸發(fā),結(jié)果見(jiàn)表-4。蒸發(fā)過(guò)程二水硫酸鈣一直析出,水氯鎂石與之共析,鋰不斷濃縮,直到蒸發(fā)量達(dá)到440kg,硫酸鋰仍然不飽和,此時(shí)mg/li達(dá)到,鋰的濃度為%,鎂的濃度為%,鈣的濃度為%。表-4脫硫鹵水(三)蒸發(fā)富鋰實(shí)驗(yàn)2.多溫提取硫酸鋰實(shí)驗(yàn)七水硫酸鎂鹽析硫酸鋰實(shí)驗(yàn):取富鋰鹵水4420g,(其中:鎂鋰比為,氯化鎂飽和),分成四等份,分別在5℃,15℃,25℃,35℃的恒溫反應(yīng)釜中加入264克七水硫酸鎂。恒溫?cái)嚢?0分鐘,進(jìn)行固液分離,結(jié)果見(jiàn)表-5。(1)固相一水硫酸鋰的純度分別為%,%,%,%,雜質(zhì)主要為母液夾帶,通過(guò)洗滌可以提高純度。(2)鋰的收率分別為%,%,%和%,其中15℃左右收率**高,溫度較高的收率較低。表-5七水硫酸鎂鹽析硫酸鋰實(shí)驗(yàn)3、富鋰鹵水鹽析實(shí)驗(yàn)對(duì)鹽析硫酸鋰后鹵水分別進(jìn)行常溫蒸發(fā)和高溫沸騰蒸發(fā),以獲得更高的硫酸鋰收率。常溫蒸發(fā)。
而此時(shí)漿體內(nèi)部溫度達(dá)到**高并開(kāi)始冷卻,體積進(jìn)入收縮階段,隨著水泥逐漸水化完全,漿體體積變化率趨于穩(wěn)定。硫酸鋰對(duì)支座砂漿流動(dòng)度的影響支座砂漿為流動(dòng)性砂漿,采用澆筑免振搗的施工工藝,其漿體流動(dòng)性很重要。本試驗(yàn)采用聚羧酸減水劑與低粘度纖維素醚復(fù)合使用,即提高了漿體流動(dòng)性,又防止?jié){體分層、泌水。具體試驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)圖4.由圖4可知,速凝劑的摻入對(duì)漿體的初始流動(dòng)度無(wú)影響,對(duì)半小時(shí)流動(dòng)度影響較大。摻入速凝劑的漿體初凝時(shí)間在50min以上,半小時(shí)流動(dòng)度有所降低,但還能滿足施工要求。兩種速凝劑對(duì)支座砂漿流動(dòng)度的影響基本相同。3硫酸鋰在支座砂漿中的作用機(jī)理清華大學(xué)韓建國(guó)博士對(duì)碳酸鋰加速硫鋁酸鹽水泥水化進(jìn)程作用機(jī)理[1]研究表明,Li2CO3加速硫鋁酸鹽水泥凝結(jié)和早期水化進(jìn)程,關(guān)鍵在于生成高堿度的氫氧化鋰,氫氧化鋰在水中解離后產(chǎn)生的Li+與OH—形成四配位結(jié)構(gòu),該四配位結(jié)構(gòu)促進(jìn)[Al(OH)6]3-八面體的聚合。硫酸鋰在水中溶解度高于碳酸鋰,Li+的濃度更高,生成的氫氧化鋰更多,更有利于[Al(OH)6]3-八面體的聚合。所以在硫鋁酸鹽水泥中摻入硫酸鋰后,可加速其凝結(jié)和早期水化進(jìn)程,其效果比碳酸鋰更佳。上海域倫實(shí)業(yè)有限公司碳酸鋰專業(yè)定制。
將白色固體產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌后放置在,70℃的真空干燥箱內(nèi)干燥15h,得到結(jié)構(gòu)式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產(chǎn)品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產(chǎn)品,產(chǎn)率(按1mol碳酸鋰制備1mol產(chǎn)物計(jì))為%,純度為%,利用核磁測(cè)試和離子色譜等進(jìn)行材料表征。實(shí)施例3在充滿氮?dú)獾氖痔紫?水分<10ppm,氧含量<1ppm)中,稱取37g()碳酸鋰,加入到裝有600ml甲醇的三口燒瓶中,將三口燒瓶升溫至80℃,在氮?dú)獗Wo(hù)狀態(tài)下,稱取()硫酸二甲酯,緩慢滴加到三口燒瓶中進(jìn)行反應(yīng),滴加時(shí)間為,滴加完畢后保溫反應(yīng)8h,得到反應(yīng)液,將反應(yīng)液抽濾得到固體產(chǎn)物,將固體產(chǎn)物用乙腈洗滌得到中間產(chǎn)物;接著將中間產(chǎn)物加入到裝有,在油浴70℃加熱條件下反應(yīng)4h,反應(yīng)結(jié)束之后,將反應(yīng)裝置轉(zhuǎn)移至手套箱內(nèi),將反應(yīng)液抽濾得到白色固體產(chǎn)物,將白色固體產(chǎn)物用乙腈洗滌后放置在,65℃的真空干燥箱內(nèi)干燥18h,得到結(jié)構(gòu)式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產(chǎn)品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產(chǎn)品,產(chǎn)率(按1mol碳酸鋰制備1mol產(chǎn)物計(jì))為%,純度為%,利用核磁測(cè)試和離子色譜等進(jìn)行材料表征。實(shí)施例4在充滿氮?dú)獾氖痔紫?水分<10ppm,氧含量<1ppm)中,稱取37g()碳酸鋰,加入到裝有700ml甲醇的三口燒瓶中,將三口燒瓶升溫至75℃。硫酸鋰可以用來(lái)制作鋰電池。浙江硫酸鋰定制價(jià)格
上海域倫實(shí)業(yè)有限公司碳酸鋰資質(zhì)。先進(jìn)硫酸鋰作用
反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液抽濾,洗滌,真空干燥得到含氟烷基硫酸鋰鹽產(chǎn)品,本發(fā)明抽濾所得到的濾液可循環(huán)利用,具有工藝簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,綠色環(huán)保,成本低的優(yōu)點(diǎn)。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果為:1、工藝簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,本發(fā)明反應(yīng)步驟少,反應(yīng)時(shí)間短,反應(yīng)溫度較低,操作方便,***簡(jiǎn)化了生產(chǎn)工藝;2、反應(yīng)效率高,產(chǎn)率在%以上,比較高可達(dá)%;產(chǎn)物純度在%以上,比較高可達(dá)%;3、綠色環(huán)保,成本較低,本發(fā)明原料易得,溶劑可回收循環(huán)利用,有效降低了生產(chǎn)成本,符合綠色環(huán)保的發(fā)展方向。附圖說(shuō)明圖1是本發(fā)明實(shí)施例2制備的含氟烷基硫酸鋰鹽的11hnmr譜圖;圖2是本發(fā)明實(shí)施例2制備的含氟烷基硫酸鋰鹽的離子色譜圖。具體實(shí)施方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,以下描述**用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。實(shí)施例1-4、實(shí)施例6-12得到的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)式如式(ⅰ)所示:實(shí)施例5得到的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)式如式(ⅱ)所示:實(shí)施例1在充滿氮?dú)獾氖痔紫?水分<10ppm,氧含量<1ppm)中,稱取37g()碳酸鋰,加入到裝有400ml甲醇的三口燒瓶中,將三口燒瓶升溫至90℃,在氮?dú)獗Wo(hù)狀態(tài)下,稱取。先進(jìn)硫酸鋰作用