瓦克5044N）丁苯膠粉（瀚森PSB150）可再分散乳膠粉（瀚森HP8029）乳液系列納米級丙烯酸乳液（瀚森PR3500）丙烯酸乳液（瀚森6498）丁苯乳液（瀚森L8242）淀粉醚系列羥丙基淀粉醚（艾維貝301）羥丙基淀粉醚（光大）羥丙基淀粉醚（奧地利8873）緩凝系列石膏緩凝劑（西卡200P）石膏緩凝劑（國產(chǎn)）水泥緩凝劑酒石酸纖維系列德國JRS木質(zhì)纖維（ZZC500）聚酯纖維（PE）聚丙烯腈纖維（PN）聚丙烯纖維（PP）德國JRS木質(zhì)纖維（BWW40）速凝劑早強系列快硬劑三乙醇胺甲酸鈣抑堿系列（抗堿）抑堿劑阻堿劑（液體）硬脂酸系列硬脂酸鈣硬脂酸硬脂酸鋅膨脹劑系列膨脹劑（電氣化學(xué)HP-CSA）塑性膨脹劑水泥化學(xué)發(fā)泡（保溫墻材）增強劑增泡劑固泡劑發(fā)泡母料（液體）高效穩(wěn)泡劑速凝早強劑抗裂早強劑穩(wěn)泡憎水劑穩(wěn)泡早強劑穩(wěn)泡水化劑穩(wěn)泡速凝劑鋰基強化粉鋰基固化劑水泥物理發(fā)泡類（保溫墻材）憎水粉（多元共聚）保水增稠劑高粘度樹脂膠（液體）高效起泡膠（液體）復(fù)合蛋白引氣劑（液體）植物蛋白引氣劑無機保溫材料（水泥基、石膏基）抑堿劑石膏增強劑抗流掛劑抱合劑高粘度纖維素硅藻增稠粉有機硅憎水粉（SHP-60）有機硅憎水粉（SHP-50）熱固型改性聚苯顆粒板（滲透板、真金板）耐火膠。碳酸鋰法：將碳酸鋰溶液加入反應(yīng)器中經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、離心分離、制得一水硫酸鋰，經(jīng)干燥得到硫酸鋰。新能源硫酸鋰報價

    除硫鹵水常溫常壓蒸發(fā)，結(jié)果見表。蒸發(fā)過程二水硫酸鈣一直析出，水氯鎂石與之共析，鋰不斷濃縮，直到蒸發(fā)量達到407kg,硫酸鋰飽和，此時mg/li達到，鋰的濃度為％，此時鎂的濃度為％，鈣的濃度為％。表-3脫硫鹵水(二)蒸發(fā)富鋰實驗(3)取脫硫鹵水(三)1000g,，進行強制常溫常壓蒸發(fā)。按鈣硫摩爾比為，除硫鹵水常溫常壓蒸發(fā)，結(jié)果見表-4。蒸發(fā)過程二水硫酸鈣一直析出，水氯鎂石與之共析，鋰不斷濃縮，直到蒸發(fā)量達到440kg,硫酸鋰仍然不飽和，此時mg/li達到，鋰的濃度為％，鎂的濃度為％，鈣的濃度為％。表-4脫硫鹵水(三)蒸發(fā)富鋰實驗2.多溫提取硫酸鋰實驗七水硫酸鎂鹽析硫酸鋰實驗：取富鋰鹵水4420g，(其中：鎂鋰比為，氯化鎂飽和)，分成四等份，分別在5℃，15℃，25℃，35℃的恒溫反應(yīng)釜中加入264克七水硫酸鎂。恒溫攪拌10分鐘，進行固液分離，結(jié)果見表-5。(1)固相一水硫酸鋰的純度分別為％，％，％，％，雜質(zhì)主要為母液夾帶，通過洗滌可以提高純度。(2)鋰的收率分別為％，％，％和％，其中15℃左右收率**高，溫度較高的收率較低。表-5七水硫酸鎂鹽析硫酸鋰實驗3、富鋰鹵水鹽析實驗對鹽析硫酸鋰后鹵水分別進行常溫蒸發(fā)和高溫沸騰蒸發(fā)，以獲得更高的硫酸鋰收率。常溫蒸發(fā)。新能源硫酸鋰報價硫酸鋰（一水）是一種化學(xué)物質(zhì)，其分子式為Li2SO4H2O。

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    氧含量＜1ppm)中，稱取37g()碳酸鋰，加入到裝有500ml甲醇的三口燒瓶中，將三口燒瓶升溫至85℃，在氮氣保護狀態(tài)下，稱取()硫酸二甲酯，緩慢滴加到三口燒瓶中進行反應(yīng)，滴加時間為1h，滴加完畢后保溫反應(yīng)8h，得到反應(yīng)液，將反應(yīng)液抽濾得到固體產(chǎn)物，將固體產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌得到中間產(chǎn)物；接著將中間產(chǎn)物加入到裝有26mol三氟乙醇的燒瓶中，在油浴70℃加熱條件下反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束之后，將反應(yīng)裝置轉(zhuǎn)移至手套箱內(nèi)，將反應(yīng)液抽濾得到白色固體產(chǎn)物，將白色固體產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌后放置在，55℃的真空干燥箱內(nèi)干燥32h，得到結(jié)構(gòu)式如式(ⅰ)所示的含氟烷基硫酸鋰產(chǎn)品。稱量含氟烷基硫酸鋰鹽產(chǎn)品，產(chǎn)率(按1mol碳酸鋰制備1mol產(chǎn)物計)為％，純度為％，利用核磁測試和離子色譜等進行材料表征。實施例11在充滿氮氣的手套箱(水分＜10ppm，氧含量＜1ppm)中，稱取37g()碳酸鋰，加入到裝有800ml**的三口燒瓶中，將三口燒瓶升溫至75℃，在氮氣保護狀態(tài)下，稱取()硫酸二甲酯，緩慢滴加到三口燒瓶中進行反應(yīng)，滴加時間為1h，滴加完畢后保溫反應(yīng)，得到反應(yīng)液，將反應(yīng)液抽濾得到固體產(chǎn)物，將固體產(chǎn)物用二氯甲烷洗滌得到中間產(chǎn)物；接著將中間產(chǎn)物加入到裝有24mol三氟乙醇的燒瓶中。鋰（Li）是自然界中**輕能源金屬它在鋰電池、受控?zé)岷朔磻?yīng)中的應(yīng)用，解決人類長期能源供給的重要原料。

    在攪拌細碎裝置工作時，要注意不要不出觸碰到推進槳，防止割傷，其中攪拌細碎裝置為微型發(fā)電機，可根據(jù)使用環(huán)境的不同，對攪拌細碎裝置的型號進行選配。附圖說明圖1為本實用新型一種工業(yè)級碳酸鋰純化裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本實用新型一種工業(yè)級碳酸鋰純化裝置移動裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；圖3為本實用新型一種工業(yè)級碳酸鋰純化裝置控溫加熱裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；圖4為本實用新型一種工業(yè)級碳酸鋰純化裝置攪拌細碎裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。圖中：1、總連接座；2、主工作臺；3、傳送底座；4、移動裝置；5、控溫加熱裝置；6、入料管；7、支撐桿；8、中心轉(zhuǎn)軸；9、進料口；10、蓋板；11、攪拌細碎裝置；12、碎料盒；13、出料口；14、攪洗釜；15、加熱管；16、輸送管；17、水泵轉(zhuǎn)軸；18、過濾網(wǎng)；19、離心機；401、傳送帶；402、連接軸；403、軸芯；404、支撐塊；501、隔熱板；502、加熱箱；503、加熱板；504、導(dǎo)熱管；505、顯示屏；506、控制按鈕；111、電機殼；112、電動機；113、軸承；114、攪拌軸；115、連接塊；116、推進槳。具體實施方式下面將結(jié)合本實用新型實施例中的附圖，對本實用新型實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例**是本實用新型一部分實施例。硫酸鋰分子式為Li2SO4，分子量為109.94。專業(yè)硫酸鋰代理價格

上海域倫實業(yè)有限公司碳酸鋰生產(chǎn)流程。新能源硫酸鋰報價

    所述有機溶劑選自甲醇、乙醇、乙基胺、苯、甲苯、**、乙腈中的一種或多種。推薦的，步驟(1)中所述的反應(yīng)的溫度為60～90℃，反應(yīng)的時間為6～12h。本發(fā)明中，所述鋰鹽與硫酸雙烴基酯的摩爾比對反應(yīng)的產(chǎn)率和產(chǎn)品的純度都有影響。當(dāng)硫酸雙烴基酯較少的時候，反應(yīng)的產(chǎn)率和產(chǎn)品純度會下降；增大硫酸雙烴基酯的用量，反應(yīng)的產(chǎn)率及產(chǎn)品純度會提高，但硫酸雙烴基酯的用量太大，雖然產(chǎn)物的純度和反應(yīng)的產(chǎn)率都不錯，但從成本的角度出發(fā)不可取。因此，所述鋰鹽與硫酸雙烴基酯的摩爾比推薦為1:1～3。推薦的，步驟(1)中所述的硫酸雙烴基酯在有機溶劑中的濃度為1～5mol/l。推薦的，步驟(2)中所述的反應(yīng)的溫度為50～100℃，反應(yīng)的時間為1～8h，所述三氟乙醇與步驟(1)中所述的硫酸雙烴基酯的摩爾比為1:15～55。更推薦的，步驟(2)中所述的反應(yīng)的溫度為60-90℃，反應(yīng)的時間為2-6h，所述三氟乙醇與步驟(1)中所述的硫酸雙烴基酯的摩爾比為1:20～40。推薦的，步驟(2)中所述的真空干燥的壓力為～，溫度為50～70℃，時間為12～36h。本發(fā)明的含氟烷基硫酸鋰鹽的制備方法，將鋰鹽和硫酸雙烴基酯在有機溶劑中反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)抽濾、洗滌得到中間產(chǎn)物；將中間產(chǎn)物加入三氟乙醇中反應(yīng)。新能源硫酸鋰報價