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北京乙二胺吸入防護(hù)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-12-27

一種有機(jī)胺吸收二氧化硫的新型煙氣脫硫工藝,并建立了有機(jī)胺吸收煙氣中二氧化硫的氣液平衡模型,***較好預(yù)測(cè)了二氧化硫-乙二胺-磷酸水溶液體系的氣液平衡.對(duì)比0.3mol·L-1乙二胺緩沖溶液的預(yù)測(cè)結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果,比較大相對(duì)偏差不超過(guò)7%.同時(shí),以乙二胺/磷酸混合溶液作為吸收劑,在φ 30mm×600mm的填料塔中進(jìn)行了逆流吸收和解吸實(shí)驗(yàn),確定了實(shí)驗(yàn)室規(guī)模下適宜的吸收工藝條件:液氣比L/G=0.6~1.0 L·m-3,乙二胺濃度0.3 mol·L-1,吸收液初始SO2濃度4~6g·L·1,pH值6.0~7.5;解吸工藝條件為:預(yù)熱溫度60℃,塔釜溫度103℃,噴淋密度0.7m3·m-2·h-1,富液中SO2濃度14~16 g·L-1.進(jìn)一步的經(jīng)濟(jì)分析表明,乙二胺/磷酸法脫硫費(fèi)用相當(dāng)于石灰石法的1/3,低于氨法和新近開(kāi)發(fā)的NADS法,具有較好的經(jīng)濟(jì)性乙二胺的臨界壓力是?北京乙二胺吸入防護(hù)

乙二胺高濃度吸入者,應(yīng)迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。眼睛或皮膚被污染時(shí),立即用大量清水沖洗。本病***無(wú)******劑。早期、足量、短程使用糖皮質(zhì)*****每日40~80 mg,靜脈滴注或靜脈推注。根據(jù)病情可加用東莨菪堿每次0.3~0.6 mg或山莨菪堿每次10~20 mg靜脈注射。保持呼吸道通暢,可用支氣管解痙劑(必可酮、特布林等)吸入,10%二甲硅油去泡劑,合理氧療。病程早期限制補(bǔ)液量1500 mL/d(灼傷除外),注意糾正酸、堿、電解質(zhì)紊亂。肺部繼發(fā)***者,盡早應(yīng)用兩種以上***。西隴乙二胺英文名稱乙二胺有致敏作用嗎?

乙二胺的環(huán)境危害

火災(zāi)與&&:本品易燃,具強(qiáng)腐蝕性、強(qiáng)刺激性,可致人體灼傷。  對(duì)環(huán)境有危害,對(duì)水體可造成污染。廢棄處置方法:用控制焚燒法處置。焚燒爐排出的氮氧化物通過(guò)洗滌器除去。

乙二胺的健康危害

該品蒸氣對(duì)粘膜和皮膚有強(qiáng)烈刺激性。接觸該品蒸氣引起結(jié)膜炎、***、肺炎或肺水腫,并可發(fā)生接觸性皮炎??梢鸶?、腎損害。皮膚和眼直接接觸其液體可致灼傷。該品可引起職業(yè)性***。

工業(yè)用乙二胺包裝容器上有清晰、明顯、牢固的標(biāo)識(shí)

乙二胺和乙二醇在氣相或液相下均可反應(yīng),在金屬氧化物作用下,可形成環(huán)狀的二乙烯二胺  。例如在400℃以上進(jìn)***相反應(yīng)時(shí)主要生成吡嗪(對(duì)二氮雜苯)。

乙二胺與醛反應(yīng):反應(yīng)放熱,醛與伯胺基的氫原子反應(yīng)形成席夫堿  ,醛經(jīng)醇醛縮合形成不飽和醛,進(jìn)一步縮合可得交聯(lián)型樹(shù)脂和像奎寧環(huán)似的結(jié)構(gòu)   的烷基取代咪唑啉。

乙二胺和甲醛反應(yīng)生成1,3,6,8-四吖三環(huán)[4,4,1,1]十二烷及3-氧1,5-二丫雙環(huán)[3,2,1]辛烷,得不到咪唑啉。

乙二胺和甲醛、**在高溫及適當(dāng)?shù)膲A性條件下,并適當(dāng)減壓以除去副產(chǎn)物氨可生成乙二胺四乙酸四鈉鹽   。該鹽可用強(qiáng)酸適當(dāng)中和而得到乙二胺四乙酸或其他一、二、三鈉鹽。這些產(chǎn)品是應(yīng)用***的螯合劑 乙二胺在堿性條件下與二硫化碳的反應(yīng)?

1871年,A.W.Hofmann將二氯乙烷和氨醇溶液在一熱管中加熱,***制得乙二胺。1933年,美國(guó)聯(lián)碳公司及道化學(xué)公司先后建成了工業(yè)生產(chǎn)裝置,使這一化學(xué)反應(yīng)過(guò)程實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化 [5]  。20世紀(jì)60年代初,聯(lián)邦德國(guó)BASF公司開(kāi)發(fā)乙醇胺臨氫氨化制乙二胺(MEA法)并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化 [6]  。MEA法為由乙醇胺和氨,H2,及Ni-Co催化劑合成乙二胺的技術(shù)。之后又開(kāi)發(fā)了由環(huán)氧乙烷和氨直接反應(yīng)生成乙二胺的技術(shù)。20世紀(jì)60年代,中國(guó)開(kāi)始乙二胺的生產(chǎn),當(dāng)時(shí)的產(chǎn)品大部分為乙二胺的水溶液(70%左右)。20世紀(jì)80年代中期,中國(guó)引進(jìn)技術(shù)后開(kāi)始生產(chǎn)高濃度的乙二胺產(chǎn)品 [7]  。2008年,中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所開(kāi)始研發(fā)MEA法技術(shù)。2009年,分別完成催化劑篩選,立升級(jí)催化劑裝量滴流床單管放大模試和側(cè)線放大試驗(yàn)。2010年3月24日,催化劑**專有技術(shù)通過(guò)由遼寧省科技廳和中科院沈陽(yáng)分院組織的技術(shù)鑒定[8]  。2010年5月,完成了MEA法制乙二胺的工藝軟件包。2010年8月,采用該技術(shù)的**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置完成基礎(chǔ)工程設(shè)計(jì)。2011年6月,完成裝置基本建設(shè)。2011年10月20日,**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置開(kāi)車成功?乙二胺與環(huán)氧化合物的反應(yīng)。山西乙二胺供應(yīng)商

乙二胺的研究歷史過(guò)程。北京乙二胺吸入防護(hù)

鍍鋅鋼材、銅以及銅基合金不適合儲(chǔ)存乙二胺類物質(zhì)。盡管乙二胺對(duì)碳鋼的腐蝕速率很低(<0.03 mm/a),但乙二胺在室溫下易和鐵反應(yīng),使產(chǎn)品很快變色。這種情況下可以用300號(hào)不銹鋼或鋁的容器。在氮?dú)獗Wo(hù),產(chǎn)品無(wú)水,溫度小于60℃的情況下,乙二胺的高級(jí)同系物,如二乙烯三胺,三乙烯四胺等,可用碳鋼容器來(lái)儲(chǔ)存。非金屬類設(shè)備有時(shí)可能不適合乙二胺類物質(zhì),乙二胺在室溫下可以滲透聚乙烯、聚丙烯這類材質(zhì)。因此,對(duì)于內(nèi)襯酚醛樹(shù)脂的碳鋼容器,只適合多烯多胺,并不適合乙二胺。在乙二胺的儲(chǔ)存過(guò)程中,其溫度常常高于室溫,以防止其凝固。因“呼吸”作用而使得氣相中含有一定濃度的乙二胺,這時(shí)可用水洗滌器來(lái)捕捉氣相中的乙二胺。乙二胺類化合物雖然是水溶性的,但在一定濃度下也會(huì)形成固態(tài)水合物,堵塞工業(yè)生產(chǎn)裝置、管線、安全裝置等。把系統(tǒng)加熱到50℃以上時(shí),可以防止出現(xiàn)這種現(xiàn)象。另外用水沖洗生產(chǎn)裝置時(shí)也可能導(dǎo)致水合物形成,所以盡量使用熱水操作以減少這方面溫度.北京乙二胺吸入防護(hù)