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蘇州核酸藥物藥品生產(chǎn)設(shè)備定制

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-14

通量可定制:根據(jù)生產(chǎn)的需要,INano系列設(shè)備的通量是可定制的,這意味著可以根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)需求調(diào)整流速,以滿足不同規(guī)模的生產(chǎn)要求。廢液量少:在連續(xù)流生產(chǎn)過程中,單次廢液量可以控制在少于20ml,這有助于減少廢物產(chǎn)生,符合環(huán)保和成本控制的需求。多模塊可選:INano系列設(shè)備提供了多種模塊選擇,這使得設(shè)備能夠適應(yīng)不同的生產(chǎn)流程和工藝要求,增加了其靈活性和適用性。符合法規(guī)要求:這些設(shè)備不僅符合cGMP的要求,而且軟件系統(tǒng)也符合GLP/GMP法規(guī)要求及FDA21CFRPart11的要求,確保了生產(chǎn)過程的合規(guī)性和數(shù)據(jù)的可靠性。綜上所述,INano系列GMP級(jí)別設(shè)備的設(shè)計(jì)充分考慮了生物制藥行業(yè)對(duì)于生產(chǎn)過程的嚴(yán)格要求,通過連續(xù)流生產(chǎn)方式和相關(guān)功能的優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)了高效、合規(guī)的生產(chǎn)流程。INano系列設(shè)備可以用于篩選mRNA序列、脂質(zhì)成分、脂質(zhì)配方比例以及N/P比等。蘇州核酸藥物藥品生產(chǎn)設(shè)備定制

蘇州核酸藥物藥品生產(chǎn)設(shè)備定制,制藥設(shè)備

邁安納自主研發(fā)的INano系列設(shè)備已經(jīng)獲得了多項(xiàng)InventionPatents,包括PCT。自主研發(fā):邁安納(上海)儀器科技有限公司擁有多項(xiàng)涉及RNA納米藥物遞送技術(shù)的InventionPatents。反映了公司在納米藥物制備和遞送上的創(chuàng)新成果。PCT:PCT(PatentCooperationTreaty)是國際性的Patent申請(qǐng),它允許申請(qǐng)人在多個(gè)國家同時(shí)尋求Patent保護(hù)。邁安納獲得的PCT進(jìn)一步證明了其技術(shù)的國際影響力和創(chuàng)新性。行業(yè)解決方案:邁安納不僅提供設(shè)備,還針對(duì)RNA納米藥物遞送行業(yè)的難題提供整體解決方案。這意味著公司不僅關(guān)注產(chǎn)品的開發(fā),還致力于推動(dòng)整個(gè)行業(yè)的技術(shù)進(jìn)步和應(yīng)用實(shí)踐。國際認(rèn)證:INano系列設(shè)備的國際認(rèn)證,如歐盟CE認(rèn)證和美國FCC認(rèn)證,表明這些設(shè)備符合嚴(yán)格的國際標(biāo)準(zhǔn),能夠在全球范圍內(nèi)提供服務(wù)。服務(wù)范圍:邁安納的服務(wù)對(duì)象包括國內(nèi)外多家頭部生物制藥公司及科研學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)。公司的產(chǎn)品和服務(wù)已經(jīng)幫助多個(gè)客戶成功獲得mRNA類藥物的IND臨床批件,并進(jìn)入臨床和商業(yè)化生產(chǎn)階段。綜上所述,邁安納的INano系列設(shè)備不僅在技術(shù)上獲得了InventionPatent的保護(hù),而且在實(shí)際應(yīng)用中也得到了國內(nèi)外市場(chǎng)的認(rèn)可。這些成就展現(xiàn)了邁安納在納米藥物遞送領(lǐng)域的專業(yè)實(shí)力和創(chuàng)新能力。蘇州CRISPR/Cas9靶向遞送系統(tǒng)芯片邁安納自主研發(fā)的INano系列設(shè)備已經(jīng)獲得了多項(xiàng)發(fā)明,包括PCT。

蘇州核酸藥物藥品生產(chǎn)設(shè)備定制,制藥設(shè)備

INano系列設(shè)備確實(shí)兼容多種混合器,包括微流控混合和T-mix混合等。INano系列設(shè)備是專為納米藥物制備而設(shè)計(jì)的,它們具有高度的靈活性和兼容性,能夠滿足不同研究和生產(chǎn)需求。以下是關(guān)于INano系列設(shè)備及其混合器兼容性的詳細(xì)介紹:微流控混合:微流控技術(shù)是一種在微小通道中操縱流體的技術(shù),它可以實(shí)現(xiàn)精確的流體控制和混合。INano系列設(shè)備支持微流控混合,這對(duì)于納米藥物的精確制備尤為重要。T-mix混合:T-mix是一種快速混合技術(shù),通過特殊的T形結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)快速混合。這種混合方式適用于需要快速反應(yīng)和混合的應(yīng)用,如某些化學(xué)合成或生物制劑的快速制備。其他混合器類型:除了微流控混合和T-mix混合,INano系列設(shè)備還可能支持其他類型的混合器,以滿足不同的工藝需求。例如,可以處理LNP(脂質(zhì)納米顆粒)、PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)、多肽、脂質(zhì)體等多種載體類型。綜上所述,INano系列設(shè)備的兼容性和多功能性使其成為納米藥物研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域的重要工具。通過這些高級(jí)混合技術(shù),研究人員和生產(chǎn)者可以高效、精確地制備納米藥物,加速藥物開發(fā)過程,并提高產(chǎn)品質(zhì)量。

INano系列設(shè)備制備的脂質(zhì)納米顆粒粒徑在200nm以內(nèi)(脂質(zhì)納米顆粒的大小對(duì)于其生物分布、細(xì)胞攝取和藥物釋放等性質(zhì)至關(guān)重要。200nm以內(nèi)的粒徑通常被認(rèn)為是理想的,因?yàn)樗梢蕴峁┹^好的組織滲透性和細(xì)胞攝取。),PDI<0.1(PDI(多分散性指數(shù))是衡量粒子大小分布寬度的指標(biāo)。PDI值越小,表示粒子大小的均一性越好。PDI<0.1意味著脂質(zhì)納米顆粒具有非常窄的大小分布,這對(duì)于確保一致的藥物釋放和生物效應(yīng)非常重要),樣本均一穩(wěn)定(這表示制備的脂質(zhì)納米顆粒在儲(chǔ)存和處理過程中保持穩(wěn)定,不會(huì)發(fā)生聚集或沉淀,這對(duì)于保持其生物活性和延長(zhǎng)保質(zhì)期至關(guān)重要。)包封率>95%(包封率是指藥物被包裹在脂質(zhì)納米顆粒中的比例。高包封率意味著大部分藥物都被有效地封裝在顆粒中,這有助于提高給藥效果并減少副作用。),細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率高,動(dòng)物表達(dá)效率高。(以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來自于商業(yè)化LNP配方)。INano系列實(shí)驗(yàn)室級(jí)別設(shè)備智能化功能提高了實(shí)驗(yàn)室工作的效率和準(zhǔn)確性帶來了更高的安全性和便捷性。

蘇州核酸藥物藥品生產(chǎn)設(shè)備定制,制藥設(shè)備

INano系列GMP級(jí)別設(shè)備確實(shí)會(huì)按照GMP管理規(guī)范進(jìn)行FAT(FactoryAcceptanceTest,出廠驗(yàn)收測(cè)試)、SAT(SiteAcceptanceTest,現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試)和IOQ(InstallationQualification,安裝確認(rèn))測(cè)試。這些測(cè)試是確保設(shè)備能夠在實(shí)際生產(chǎn)環(huán)境中正常運(yùn)行的關(guān)鍵步驟。以下是這些測(cè)試的具體含義和目的:DQ(DesignQualification,設(shè)計(jì)確認(rèn)):這是在設(shè)備制造之前的階段,主要確認(rèn)設(shè)備的設(shè)計(jì)方案是否符合預(yù)定要求和標(biāo)準(zhǔn)。FAT:這是在設(shè)備制造廠家處進(jìn)行的測(cè)試,目的是驗(yàn)證設(shè)備是否按照設(shè)計(jì)圖紙正確制造,并且能夠在廠家的環(huán)境中正常運(yùn)行。這一階段的測(cè)試有助于確保設(shè)備在運(yùn)輸?shù)接脩艄S之前是完好無損的,減少因設(shè)備損壞導(dǎo)致的退換貨麻煩。SAT:當(dāng)設(shè)備到達(dá)用戶工廠后,會(huì)進(jìn)行SAT。這一階段的測(cè)試主要是驗(yàn)證設(shè)備在實(shí)際的生產(chǎn)環(huán)境中,連接上用戶的公用系統(tǒng)后,是否能夠正常運(yùn)行。這包括了安裝測(cè)試和運(yùn)行測(cè)試。IOQ:這是在設(shè)備安裝完成后進(jìn)行的測(cè)試,目的是確認(rèn)設(shè)備的安裝是否正確,是否符合GMP規(guī)范的要求。這一步是GMP范疇內(nèi)的,通常由用戶方主導(dǎo)進(jìn)行。INano系列設(shè)備具有高效的包封能力和穩(wěn)定的性能,可廣泛應(yīng)用于不同類型的生物分子和化合物的包封。北京CRISPR/Cas9制藥機(jī)械芯片

INano系列設(shè)備制備的脂質(zhì)納米顆粒粒徑在200nm以內(nèi);蘇州核酸藥物藥品生產(chǎn)設(shè)備定制

INano系列設(shè)備所用的微流控芯片均可以提供材質(zhì)報(bào)告和可提取物報(bào)告。以下是這些報(bào)告的相關(guān)信息:材質(zhì)報(bào)告:這份報(bào)告詳細(xì)描述了芯片的材料成分和物理性質(zhì)。這包括了用于制造芯片的各種材料,如聚合物、金屬或陶瓷等,以及它們的純度、密度、硬度等物理特性。這些信息對(duì)于驗(yàn)證芯片的質(zhì)量和性能至關(guān)重要。可提取物報(bào)告:這份報(bào)告提供了在特定條件下,可能從芯片中提取出來的化學(xué)物質(zhì)的信息。這些物質(zhì)可能是未反應(yīng)的單體、添加劑或雜質(zhì)等。了解這些可提取物的種類和數(shù)量對(duì)于評(píng)估芯片的安全性和生物相容性非常重要。綜上所述,通過提供材質(zhì)報(bào)告和可提取物報(bào)告,INano系列設(shè)備的用戶能夠更好地了解微流控芯片的物理和化學(xué)性質(zhì),從而確保其生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全性。蘇州核酸藥物藥品生產(chǎn)設(shè)備定制