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藥品穩(wěn)定性試驗箱(符合FDA 三代)

來源: 發(fā)布時間:2024-11-13

藥品穩(wěn)定性試驗箱(符合FDA 三代)


使用范圍:

QF-SD-3TS系列產(chǎn)品能夠提供穩(wěn)定可靠的溫度濕度環(huán)境,**于制藥行業(yè)進(jìn)行藥物穩(wěn)定測試,以檢查藥物是否確保達(dá)到有效期,配置三級權(quán)限和審計追蹤的電子記錄系統(tǒng),符合北美FDA 21CFR PART 11法規(guī),適合CGMP認(rèn)證的用戶。


產(chǎn)品特點:

采用進(jìn)口質(zhì)量部件,保證長期連續(xù)運行,性能穩(wěn)定可靠。

高分辨率**觸屏溫濕度控制器,優(yōu)異的人機界面。

標(biāo)配三級權(quán)限權(quán)限,審計追蹤功能,保證數(shù)據(jù)真實性、一致性。

進(jìn)口高精度濕度傳感器,漂移小、無需維護(hù)。

標(biāo)配微型打印機可實時打印溫濕度曲線和數(shù)據(jù)。

標(biāo)配RS485接口,可聯(lián)網(wǎng)通過計算機監(jiān)控單臺或多臺儀器。

標(biāo)配手機短息報警器,采用物聯(lián)網(wǎng)技術(shù),無需辦理SIM卡。

外門帶門鎖防止無關(guān)人員開門影響試驗。

多組進(jìn)口全封閉耐熱性壓縮機、低噪音、壽命長。

玻璃內(nèi)門,可便利地觀察內(nèi)部樣品擺放情況。

滿足FDA、ICH、JJF-2019和國家藥典相關(guān)試驗要求。

滿足大輸液等特殊藥類40℃/20%RH和25℃/40%RH的低溫試驗。

制造執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)(技術(shù)條件):參照GB/T 10586-2006。


技術(shù)參數(shù):

型號:QF-800SD-3TS、 QF-1000SD-3TS、QF-1500SD-3TS、QF-2000SD-3TS、QF-3000SD-3TS、

溫度范圍:0-65℃

溫度波動度: ≤±0.5℃

溫度偏差 :≤±1℃

濕度范圍 :15-95%RH

濕度偏差 : ≤±3%RH

加濕方式: 電熱蒸汽式加熱(外部加濕系統(tǒng),避免二次交叉武漢,水路維護(hù)保養(yǎng)簡單方便)

工作環(huán)境 : +5-40℃

內(nèi)膽材質(zhì) :不銹鋼

外殼材質(zhì) : 鋼板噴塑

安全裝置 :電源過載保護(hù)、工作室超溫保護(hù)、壓縮機過載、超壓保護(hù)、水堵、缺水保護(hù)

工作電源 : AC220V ±10% 50H


咨詢熱線:400 887 8805

北京溱孚科技有限公司(華北地區(qū)):包經(jīng)理:18514485008

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重慶溱孚科技有限公司(西南地區(qū)):冉經(jīng)理:13996167363

湖南溱孚科技有限公司(華中地區(qū)):楊經(jīng)理:15021307892

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