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先進(jìn)R2006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是什么

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-02-24

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過(guò)程等。。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下,恒溫加熱,使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn),物料在瓶壁形成大面積薄膜,高效蒸發(fā)。溶媒蒸氣經(jīng)高效玻璃冷凝器冷卻,回收于收集瓶中,提高蒸發(fā)效率。特別適用對(duì)高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。R2006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀功能。先進(jìn)R2006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是什么

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過(guò)程中注意事項(xiàng)及故障排查注意事項(xiàng):

1、安裝過(guò)程中要確保真空度,平底燒瓶放進(jìn)去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象。

2、檢驗(yàn)儀器是否漏氣的方法:一一夾斷外接真空皮管,觀察儀器上真空表,能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,則應(yīng)檢查各密封接頭和旋轉(zhuǎn)軸上密封圈是否有效。反之,儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

3、各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4、加熱槽加熱前必須通電,避免干燒;槽內(nèi)液面不要過(guò)高,旋轉(zhuǎn)過(guò)程中以免發(fā)生水溢出的問(wèn)題。

5、平底燒瓶在液面內(nèi)的高度比較好不要超過(guò)瓶身的1/3。

6、轉(zhuǎn)速設(shè)置要合理,不要過(guò)快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況;也不能設(shè)置轉(zhuǎn)速過(guò)低,影響工作效率。

7、蒸發(fā)完成緩慢降低轉(zhuǎn)速至0,再拿下平底燒瓶,不要出現(xiàn)還沒(méi)轉(zhuǎn)完就拿下的情況,防止出現(xiàn)危險(xiǎn)。

8、接收瓶中接收液要及時(shí)處理到廢液瓶中待處理,不要直接倒入下水道。

9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話,我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管,防止出現(xiàn)煮沸倒吸情況。

10、旋蒸工作結(jié)束以后,關(guān)閉開關(guān),拔下電源。 先進(jìn)R2006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀怎么用R2006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用情況。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成,而這其中,影響系統(tǒng)真空關(guān)鍵且會(huì)變化的因素是:真空泵、密封圈和真空管。

真空泵和真空控制器:真空泵極限越低,系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時(shí)候,需要通過(guò)真空控制器設(shè)置合理的真空值,保證蒸餾效率,同時(shí)避免爆沸。目前隔膜真空泵的極限真空比較低可達(dá)2mbar,循環(huán)水泵的極限真空大約50mbar(0.095kpa)。如果預(yù)算允許,真空控制器或真空閥就很有必要,它能控制好蒸餾所需的系統(tǒng)真空值。

密封圈:作為承接蒸發(fā)管和冷凝管的關(guān)鍵密封件,其耐磨性和耐腐蝕性是關(guān)鍵。

常用作密封圈的材質(zhì)是:PTFE和橡膠,顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會(huì)更好。個(gè)別廠家在密封圈中,加了不銹鋼的緩沖彈片,耐磨性更好。真空管材質(zhì):一般各廠家沒(méi)有標(biāo)配真空管,自行選購(gòu)的時(shí)候,硅膠管自然是優(yōu)先了,因其老化效率比橡膠管慢。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)單成熟并且廣泛應(yīng)用的的儀器之一,適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過(guò)程等。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要由旋轉(zhuǎn)馬達(dá)、蒸發(fā)管、真空系統(tǒng)、流體加熱鍋、冷凝管、冷凝樣品收集瓶組成。使用方法非常簡(jiǎn)單無(wú)需贅述,特別提醒注意兩點(diǎn):

1、使用前將轉(zhuǎn)速調(diào)到小。

2、還有一點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常發(fā)生的,防濺球的使用,一定要使用?。。。〔蝗粯悠穱姷叫D(zhuǎn)馬達(dá)清洗起來(lái)就很麻煩了,特別是旋硅膠拌樣的過(guò)程中,還要在防濺球出氣口處加棉花!

維護(hù)注意事項(xiàng):

1、玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放,裝前應(yīng)洗干凈,擦干或烘干。

2、各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3、加熱槽通電前必須加水,原則上不允許無(wú)水干燒,

4、如真空抽不上來(lái)需檢查各接頭,接口是否密封密封圈,密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。 R2006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀平均處理量。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)應(yīng)用中,人們感興趣的組分液體是人們希望在提取后從樣品中除去的研究溶劑,例如在天然產(chǎn)物分離或有機(jī)合成中的步驟之后,可以去除液體溶劑而不會(huì)過(guò)度加熱通常復(fù)雜且敏感的混合溶劑。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點(diǎn)”溶劑,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在**小的共蒸發(fā)(共沸行為),并且在所選溫度和減壓下沸點(diǎn)的足夠差異,小心應(yīng)用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。R2006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀規(guī)格尺寸參數(shù)是多少?北京R2006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀適用范圍

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影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸餾效率的因素有哪些?

真空泵和真空控制器:真空泵極限越低,系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時(shí)候,需要通過(guò)真空控制器設(shè)置合理的真空值,保證蒸餾效率,同時(shí)避免爆沸。目前隔膜真空泵的極限真空比較低可達(dá)2mbar,循環(huán)水泵的極限真空大約50mbar(0.095kpa)。如果預(yù)算允許,真空控制器或真空閥就很有必要,它能控制好蒸餾所需的系統(tǒng)真空值。

密封圈:作為承接蒸發(fā)管和冷凝管的關(guān)鍵密封件,其耐磨性和耐腐蝕性是關(guān)鍵。

常用作密封圈的材質(zhì)是:PTFE和橡膠,顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會(huì)更好。個(gè)別廠家在密封圈中,加了不銹鋼的緩沖彈片,耐磨性更好。蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速越快,瓶?jī)?nèi)表面浸潤(rùn)面積愈大,受熱面積大;但同時(shí)液膜厚度也愈厚,增大傳熱溫差。對(duì)于不同粘度的物料,存在比較好轉(zhuǎn)速。且轉(zhuǎn)動(dòng)動(dòng)力由馬達(dá)提供,市面上直流無(wú)刷馬達(dá)、交流馬達(dá)和步進(jìn)馬達(dá)都有,參差不齊,直流無(wú)刷馬達(dá)的反饋是比較好的,10年免維修維護(hù)。

冷卻介質(zhì)的溫度:為確保比較好的蒸餾效率,冷卻介質(zhì)一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差,以便將熱蒸汽進(jìn)行快速冷凝,降低蒸汽對(duì)系統(tǒng)真空的影響。 先進(jìn)R2006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是什么