旋轉蒸發(fā)儀常見問題解答

1.問：旋轉蒸發(fā)器的工作原理是什么？

答：負壓條件下,蒸發(fā)瓶在恒溫水浴鍋中旋轉，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發(fā)面積。低溫下高效蒸發(fā)，冷凝回收、濃縮分離物料。

2. 問：旋轉蒸發(fā)器的重要技術是什么？

答：是系統(tǒng)的氣密性，即在各種溶劑的侵蝕下，在運動狀態(tài)下，系統(tǒng)能否保持高真空度。R-系列旋轉蒸發(fā)器，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

3．問：影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素主要有哪些？

答：就同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素（可選用低溫冷卻液循環(huán)泵，降低水溫。我公司可配套各種型號低溫泵）。

4．問：立式冷凝器和斜式冷凝器有何區(qū)別？

答：本質(zhì)上無明顯區(qū)別。立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎。大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。

5．問：旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器相比如何？

答：它的主要優(yōu)點是結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。 小型旋轉蒸發(fā)器冷卻方式。小型旋轉蒸發(fā)器推薦廠家

旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

天津小型旋轉蒸發(fā)器有幾種小型旋轉蒸發(fā)器應用情況。

旋轉蒸發(fā)儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項，具體如下：

1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。

4、如真空抽不上來需檢查：

（1）各接頭，接口是否密封

（2）密封圈，密封面是否有效

（3）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

（4）真空泵及其皮管是否漏氣

（5）玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象

旋轉蒸發(fā)儀主要部件

旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶；  

蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將溶劑或樣品吸出；  

真空系統(tǒng)，用來對蒸發(fā)系統(tǒng)提供真空度；  

流體加熱鍋，通常情況下加熱介質(zhì)是水；  

冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰 冷凝樣品；  

冷凝樣品收集瓶，溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶。  

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降。  

旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的水泵，也可以是其他類型的真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會包含一些基本的特征，現(xiàn)代設備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

小型旋轉蒸發(fā)器性能特點。

旋蒸儀使用注意事項

旋轉蒸發(fā)儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項，具體如下：

1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。

4、如真空抽不上來需檢查：

（1）各接頭，接口是否密封

（2）密封圈，密封面是否有效

（3）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

（4）真空泵及其皮管是否漏氣

（5）玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象

小型旋轉蒸發(fā)器優(yōu)勢有哪些？小型旋轉蒸發(fā)器常見問題

小型旋轉蒸發(fā)器減壓蒸餾操作流程。小型旋轉蒸發(fā)器推薦廠家

旋轉蒸發(fā)儀是實驗中應用常壓的儀器之一，防濺球是旋轉蒸發(fā)儀常用的配套玻璃儀器，但是偶爾會遇到取不下來的情況。導致取不下的原因通常是由于沒有涂抹真空硅脂，或者樣品沾到接口上導致黏到一起。

遇到這種情況比較常用的解決方法：

一、搖

如果沾的不是特別緊，可以帶上帆布手套（安全重要，任何對玻璃用力的情況都要帶好防劃帆布手套），稍加橫向搖晃用力，看是否能取下來。如果還取不下來，則進入下一步。

二、敲

找一個實驗室常見的塑料瓶裝無機鹽（氯化鈉，無水硫酸鈉，隨便，只要敲不炸的都行），比較好滿瓶，打開旋轉蒸發(fā)儀，讓防濺球旋轉起來，小力道敲擊防濺球，手接好防濺球，防止掉落摔壞，此條件下，通常都能敲下來。如果不行不要用太大的力道敲擊，防止把旋轉蒸發(fā)儀的玻璃軸敲斷。下面進入下一步驟解決。

三、烤

還是要緩慢旋轉起來，用熱風均勻吹接口，趁熱，重復上面"敲"的步驟。如果還是取不下來，則進入下一步驟。

四、凍

把防濺球連同玻璃軸一起取下來，放入干冰乙醇浴中凍2~3分鐘（管道內(nèi)部一定要進入冷凍液體，讓內(nèi)部受冷收縮），拿出來，先用水沖掉乙醇，迅速用熱風烤接口，如果不還不開，重復此操作。此步驟還不行，進入下一下步驟。

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