旋轉蒸發(fā)儀是各個實驗室中普遍使用的實驗儀器，可以說，使用這樣的蒸發(fā)儀做不同的實驗，或者是在不同的實驗室中，蒸發(fā)儀的配件也是有著一定的區(qū)別的。但是殊途同工，因為使用蒸發(fā)儀的目的大體一致，因此上旋轉蒸發(fā)儀的主要的部件也基本一樣。在這里，對旋轉蒸發(fā)儀的主要的部件進行介紹。

1：旋轉馬達

旋轉馬達的運轉需要電力的驅動，而且旋轉蒸發(fā)儀上的馬達的運轉要求做均速運轉，這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動，應該說，這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。

2：蒸發(fā)玻璃管

在這里我們主要的了解一下蒸發(fā)玻璃管的兩個重要的作用。一方面蒸發(fā)玻璃管的可以起到當樣品旋轉起來時候，可以實現支撐保護的使用目的。

3：真空裝置

要知道旋轉蒸發(fā)儀上的真空裝置，可以使旋轉蒸發(fā)儀上的整體氣壓得到**的降低，有利于實驗的正常進行。

4：流體加熱窩鍋

這樣的蒸餾儀上的配件，主要的作用就是對樣品作加熱處理，然后對需要的而溫度進行比較好控制，達到需要的使用的溫度。

5：冷凝管

主要的使用目的：將樣品做冷凝處理，方便收集。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀。廣西實驗室用旋轉蒸發(fā)儀維修

旋轉蒸發(fā)儀和真空泵使用注意事項

1.旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀是實驗室中常用的儀器，使用時應注意下列事項：

(1)旋轉蒸發(fā)儀適用的壓力一般為10～30mmHg。

(2)旋轉蒸發(fā)儀各個連接部分都應用**夾子固定。

(3)旋轉蒸發(fā)儀燒瓶中的溶劑容量不能超過一半。

(4)旋轉蒸發(fā)儀必須以適當的速度旋轉。

2.真空泵

真空泵是用于過濾、蒸餾和真空干燥的設備。常用的真空泵有三種：空氣泵、油泵、循環(huán)水泵。水泵和油泵可抽真空到20～100mmHg，高真空油泵可抽真空到0.001～5mmHg。使用時應注意下列事項：

(1)油泵前必須接冷阱。

(2)循環(huán)水泵中的水必須經常更換，以免殘留的溶劑引起事故。

(3)使用完之前，先將蒸餾液降溫，再緩慢放氣，達到平衡后再關閉。

(4)油泵必須經常換油。

(5)油泵上的排氣口上要接橡皮管并通到通風櫥內。。

口碑好實驗室用旋轉蒸發(fā)儀是什么實驗室用旋轉蒸發(fā)儀的發(fā)展歷程。

旋轉蒸發(fā)儀的主要結構是一個帶有標準磨砂接口的梨形或圓底燒瓶，通過一個回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨砂接口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)冷凝的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一個三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將接液燒瓶取下，轉移溶劑；當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶；結束時，應先停止電動機，再連通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀的主要組成部分機及其相應用途如下：

旋轉馬達：通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶

蒸發(fā)管：蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出

真空系統(tǒng)：用來降低旋轉蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓

流體加熱鍋：通常情況下都是用水加熱樣品

冷凝管：使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品

冷凝樣品收集瓶：樣品冷卻后進入收集瓶

旋轉蒸發(fā)儀的基本結構馬達

一：旋轉馬達的運轉需要電力的驅動，而且旋轉蒸發(fā)儀上的馬達的運轉要求做均速運轉，這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動，應該說，這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。

二：蒸發(fā)瓶，收集瓶

蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中裝入溶解蒸發(fā)的物料，收集瓶用于冷凝管下方收取回收廢液或者提取物料。

三：真空裝置

要知道旋轉蒸發(fā)儀上的真空裝置，可以使旋轉蒸發(fā)儀上的整體氣壓得到**的降低，有利于實驗的正常進行。

四：流體加熱窩鍋

這樣的蒸餾儀上的配件，主要的作用就是對樣品作加熱處理，然后對需要的而溫度進行比較好控制，達到需要的使用的溫度。

五：冷凝管

主要的使用目的：將樣品做冷凝處理，方便收集。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀型號參數。

旋轉蒸發(fā)儀基本結構及原理：

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀使用及維護注意事項。廣西專業(yè)實驗室用旋轉蒸發(fā)儀

實驗室用旋轉蒸發(fā)儀出現倒吸怎么解決？廣西實驗室用旋轉蒸發(fā)儀維修

在使用旋轉蒸發(fā)儀時應該注意的事項：

① 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

② 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

③ 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

④ 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

⑤ 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示：

① 蒸發(fā)緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據蒸發(fā)物的沸點適當調整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

② 真空度達不到設定值：檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經完全接合，檢查整個管路的氣密性。

③ 冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果更好的流體代替冷凝水進行冷凝。

廣西實驗室用旋轉蒸發(fā)儀維修