旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：

  1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa)，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

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旋轉蒸發(fā)儀的產品種類較多，產品性能、能耗、運行陳本也都有所不同，應該怎樣才能選擇到合適的呢?具體介紹一下旋轉蒸發(fā)儀的選購原則。

1、 旋轉蒸發(fā)儀的重要技術

在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉蒸發(fā)儀主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素

同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別

立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。

4、旋轉蒸發(fā)器型號的選擇

2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。

5、旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。

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旋轉蒸發(fā)儀使用過程中注意事項：

1、安裝過程中要確保真空度，平底燒瓶放進去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象。

2、檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

3、各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4、加熱槽加熱前必須通電，避免干燒；槽內液面不要過高，旋轉過程中以免發(fā)生水溢出的問題。

5、平底燒瓶在液面內的高度不要超過瓶身的1/3。

6、轉速設置要合理，不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況；也不能設置轉速過低，影響工作效率。

7、蒸發(fā)完成緩慢降低轉速至0，再拿下平底燒瓶，不要出現(xiàn)還沒轉完就拿下的情況，防止出現(xiàn)危險。

8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理，不要直接倒入下水道。

9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話，我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管，防止出現(xiàn)煮沸倒吸情況。

10、旋蒸工作結束以后，關閉開關，拔下電源。

旋轉蒸發(fā)儀的選購原則

1、 旋轉蒸發(fā)儀的主要技術

在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉蒸發(fā)儀**主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素

同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別

立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。

senco新款旋轉蒸發(fā)器R220蒸餾速率影響因素。

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。

基本結構及原理

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 1.33mbar；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為20～280轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

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旋轉蒸發(fā)儀主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。

  1、旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶；

  2、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出；

  3、真空系統(tǒng)，用來降低旋轉蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓；

  4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品；

  5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品；

  6、冷凝樣品收集瓶，樣品冷卻后進入收集瓶。

   7、機電動升降用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶快速提升。

  旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。 黑龍江senco新款旋轉蒸發(fā)器R220銷售廠家

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