旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)并由電子馬達控制，使燒瓶在*適合速度下，勻速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積，同時置于水浴鍋中恒溫加熱，使瓶內(nèi)溶液在負壓下于旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600mmHg；加熱蒸餾瓶中的溶劑時，溫度可接近該溶劑的沸點；同時還50~160r/min的速度進行旋轉(zhuǎn)，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。溶液蒸發(fā)后，在高效冷卻器作用下，將熱蒸氣迅速冷卻液化。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的操作注意事項。北京旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應商

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。使用方法1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。2.打開水泵循環(huán)水。3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設定適當水浴溫度。5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。注意事項:1.使用時要先抽小真空（約至），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大。 江西旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廠家供應旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀型號種類有哪些？

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀規(guī)格與蒸餾效率、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀規(guī)格：通常按蒸發(fā)瓶的溶劑進行區(qū)分：通常，2L、3L、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。特殊情況下，借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶溶劑，從而擴大一次連續(xù)蒸餾量。、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率：蒸餾效率**著規(guī)定時間內(nèi)對溶劑的蒸發(fā)量，效率越高，能蒸餾的溶劑量越多，蒸餾的樣品個數(shù)越多。蒸餾效率越高，設備投入成本越高，因此，尋找時候要結(jié)合實際需求進行考量。、蒸餾效率影響因素：、旋蒸系統(tǒng)的真空度旋蒸蒸發(fā)儀由真空泵及其管路、蒸發(fā)瓶與接收瓶、冷凝管等部件組合合成。其中，影響真空度關(guān)鍵因素是：真空泵功率、體系的密閉性。其中，設備包括：真空泵、密封圈以及真空管。真空泵極限越低，系統(tǒng)的真空值也越低。但是，系統(tǒng)能夠形成的真空值，由旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的設備耐壓性和保證蒸餾效率時避免爆沸兩部分因素來決定。設置合理的真空值，需結(jié)合上述兩個因素，由真空控制器進行調(diào)節(jié)。目前，隔膜真空泵的極限真空比較低可達2mbar，循環(huán)水泵的極限真空大約50mbar（）。密封圈：連接蒸發(fā)管和冷凝管之間密封關(guān)鍵部件，耐磨、耐腐蝕是**主要的性能要求，常見材質(zhì)為PTFE和橡膠。其中。

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。使用方法：打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。打開水泵循環(huán)水。裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設定適當水浴溫度。蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內(nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。注意事項:使用時要先抽小真空（約至），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。若樣品粘度很大，應放慢旋轉(zhuǎn)速度。 影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率因素有哪些？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1、在開始旋蒸之前應先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi)，這樣才能保證旋蒸效率。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%，否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林，保證密閉良好，將冷卻水通好，關(guān)閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。

5、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時，應先打開通氣閥門，使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致，然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān)，取下茄型瓶。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的日常保養(yǎng)操作。浙江旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀適用范圍

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過程中注意事項及故障排查。北京旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應商

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有三通活塞相連，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應先停機，再通氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。

北京旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀供應商

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