旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí),應(yīng)先減壓,再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,結(jié)束時(shí),應(yīng)先停機(jī),再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷凝器立式和斜式的區(qū)別。浙江旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀產(chǎn)品問題解決方案
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選型
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選型立足點(diǎn):
1)、國產(chǎn)儀器 or 進(jìn)口儀器:進(jìn)口儀器的質(zhì)量好、價(jià)格高且儀器配件更換過程比較長(zhǎng);國產(chǎn)儀器價(jià)格比較親民、配件更換簡(jiǎn)單、服務(wù)機(jī)動(dòng)靈活,隨叫隨到。
2)、立式冷凝器 or 斜式冷凝器:本質(zhì)上不存在著明顯區(qū)別,立式冷凝器由于占用空間小,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。
3)、主機(jī)升降 or 水浴鍋升降:國際上一般小型機(jī)器(5L以下)升降主機(jī),5L以上升升降水浴鍋,選擇過程中采用方便、安全和經(jīng)濟(jì)為原則。
4)、真空泵配置:常規(guī)的配置為循環(huán)水真空泵,優(yōu)點(diǎn)耐溶劑腐蝕、真空基本滿足常規(guī)溶劑要求,為-0.098 Mpa。真空泵的選擇可根據(jù)蒸發(fā)器容積大小,選擇不同型號(hào),以滿足實(shí)驗(yàn)需求,經(jīng)濟(jì)為基礎(chǔ)即可。
5)、冷卻系統(tǒng)配置:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)有冷凝管部件,選擇合適的冷卻介質(zhì)有助于提高溶劑的回收率,降低環(huán)境污染。常用水循環(huán),對(duì)于氣溫較低的東北地區(qū),比較適合;使用循環(huán)冷凍機(jī),對(duì)于氣溫較高的南方地區(qū)比較適用。
6)、蒸發(fā)效率的考察與安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估考量
浙江旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀產(chǎn)品問題解決方案旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用準(zhǔn)備工作是什么?
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀作為實(shí)驗(yàn)室通用儀器。
主要應(yīng)用于減壓條件下、連續(xù)蒸餾大量的易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液濃縮和色譜分離接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,溶劑蒸餾的同時(shí),蒸餾燒瓶連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。
加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑時(shí),加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。而在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用注意
1、 玻璃件應(yīng)輕拿輕放,洗凈烘干;
2、 加熱槽應(yīng)先注水后通電,不能無水干燒;
3、 所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量凡士林;
4、 貴重溶液應(yīng)先做模擬實(shí)驗(yàn),確認(rèn)本儀器適用后再轉(zhuǎn)入正常使用;
5、 精確水溫用溫度計(jì)直接測(cè)量;
6、 工作結(jié)束后,關(guān)閉開關(guān),拔下電源插頭;
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項(xiàng):
1、玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放,裝前應(yīng)洗干凈,擦干或烘干。
2、各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3、加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
4、必須使擰入保險(xiǎn)孔內(nèi)保險(xiǎn),以免損壞燒瓶。
5、如真空抽不上來需檢查各接頭,接口是否密封密封圈,密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。
6、工作結(jié)束,關(guān)閉開關(guān),拔下電源插頭。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)原理
結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí),應(yīng)先減壓,再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,結(jié)束時(shí),應(yīng)先停機(jī),再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。
工作原理
通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷凝速度不夠怎么解決?浙江旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀產(chǎn)品問題解決方案
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在化工領(lǐng)域的應(yīng)用范圍?浙江旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀產(chǎn)品問題解決方案
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng):
1、在開始旋蒸之前應(yīng)先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時(shí)樣品的損耗和對(duì)旋蒸儀端口的損害。
2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應(yīng)先開動(dòng)旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),這樣才能保證旋蒸效率。
3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%,否則在減壓時(shí)會(huì)出現(xiàn)倒吸。
4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,注意連接時(shí)要用一些礬士林,保證密閉良好,將冷卻水通好,關(guān)閉通氣閥門,開啟減壓裝置,進(jìn)行減壓蒸餾。
5、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度,使其與你所旋蒸的樣品的沸點(diǎn)相適應(yīng),這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,當(dāng)回流液呈滴狀而非呈水流時(shí)比較好。
6、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時(shí),應(yīng)先打開通氣閥門,使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致,然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān),取下茄型瓶。
浙江旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀產(chǎn)品問題解決方案
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