短程蒸餾技術的特點
(1) 蒸餾溫度低 ,混合物的分離是由于受熱分子逸出液面的結果。 分子逸出液面并不需要達到沸點 ,在物料沸點以下就能實現(xiàn)。 所以短程蒸餾是在低于沸點的溫度下進行操作的。
(2) 蒸餾壓強低 ,由于短程蒸餾裝置獨特的結構形式 ,其內(nèi)部壓強極小 ,可以獲得很高的真空度。 同時 ,由分子運動自由程公式可知 ,要想獲得足夠大的平均自由程 ,可以通過降低蒸餾壓強來獲得 ,一般為 x ×10 - 1 Pa 數(shù)量級。
(3) 受熱時間短 ,短程蒸餾是基于不同物質(zhì)分子運動自由程的差別而實行分離的 ,因而受熱面和冷凝面的間距要小于輕分子的運動自由程 (即距離很短) ,這樣由液面逸出的輕分子幾乎未碰撞就到達冷凝面 ,所以受熱時間很短。 另外 ,若采用較先進的短程蒸餾結構 ,使混合液的液面達到薄膜狀 ,這時液面與加熱面的面積幾乎相等 ,那么 ,此時的蒸餾時間更短。 假定真空蒸餾受熱時間為1h ,則短程蒸餾*用十幾秒。
(4) 分離程度高 ,短程蒸餾常常用來分離常規(guī)蒸餾不易分開的物質(zhì) ,然而就二種方法均能分離的物質(zhì)而言 ,短程蒸餾的分離程度更高。
(5) 沒有沸騰、鼓泡現(xiàn)象
短程蒸餾是液層表面上的自由蒸發(fā) ,在低壓力下進行 ,液體中無溶解空氣 ,因此在蒸餾過程中不能使整個液體沸騰 ,沒有鼓泡現(xiàn)象。
短程蒸餾設備是一種近幾年發(fā)展迅速的分離技術,它可以解決具有熱敏性、高沸點等性質(zhì)的物質(zhì)的分離問題。重慶短程蒸餾設備優(yōu)點
短程蒸餾條件
1、 殘余氣體的分壓必須很低,使殘余氣體的平均自由程長度是蒸餾器和冷凝器表面之間距離的倍數(shù)。
2、 在飽和壓力下,蒸汽分子的平均自由程長度必須與蒸發(fā)器和冷凝器表面之間距離具有相同的數(shù)量級。
在這此理想的條件下,蒸發(fā)在沒有任何障礙的情況下從殘余氣體分子中發(fā)生。所有蒸汽分子在沒有遇到其它分子和返回到液體過程中到達冷凝器表面。蒸發(fā)速度在所處的溫度下達到可能的最大值。蒸發(fā)速度與壓力成正比,因而,分子蒸餾的餾出液量相對比較小。
在大中型短程蒸餾中,冷凝器和加熱表面之間的距離約為20~50mm,殘余氣體的壓力為10-3mbar時,殘余氣體分子的平均自由程長度約為2倍長。短程蒸餾器完全能滿足分子蒸餾的所有必要條件。
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短程蒸餾器的操作原理與高性能薄膜蒸發(fā)器是類似的,不同的是短程蒸餾器的蒸汽室額外裝配了內(nèi)置冷凝器,這樣就可以大幅度的縮短加熱面與冷凝面之間的距離,從而起到降低冷凝通道內(nèi)維持的壓降的作用。
短程蒸餾器的應用范圍是非常廣的,它既適合高蒸餾率,又適合加熱區(qū)操作壓力低至0.001mbar的真空蒸餾。不僅如此,短程蒸餾器還能在 領域中體現(xiàn)出獨特的優(yōu)點。
實踐證明,在微小真空范圍及中間真空范圍內(nèi),短程蒸餾器都有很多優(yōu)勢,沸點與幾乎可以忽略的蒸汽壓降后測得的壓力相關。由于內(nèi)置冷凝器可以處理很大體積的蒸汽,正常壓力下分解溫度較高的產(chǎn)品能夠在很低的真空壓力下以溫和的熱負荷條件蒸餾或汽化。
短程蒸餾器從其內(nèi)在設計來說,由于它能夠在低至 0.001mbar的壓力下穩(wěn)定地操作,所以可以蒸餾熱敏感產(chǎn)品。 在這種情況下,短程蒸餾器是產(chǎn)品熱分離的超級解決方案,它可以完成常規(guī)熱工藝無法分離的產(chǎn)品。
短程蒸餾器可以沿內(nèi)部冷凝器管束安裝冷凝收集流道,從而就可以除去不同的分餾組分,得到不同質(zhì)量的產(chǎn)品。與此同時,它還能有效的分離曳出液滴,阻止飛沫液滴觸及冷凝器。
短程蒸餾技術原理
短程蒸餾技術是蒸餾技術的一種,可以進行液體—液體的分離,利用不同化合物之間分子平均自由程的差異來實現(xiàn)化合物的高效分離。分子之間存在著作用力,當兩個分子的距離超過一個特定值時,分離的作用力表現(xiàn)為分子引力,分子在不斷運動的過程中,分離距離小于某一值時,作用力表現(xiàn)為斥力。分子運動過程中發(fā)生相鄰兩次碰撞之間走過的路徑成為是分子運動自由程。輕質(zhì)分子和重質(zhì)分子具有不同的運行自由程,輕質(zhì)分子的自由程相對較大。短程蒸餾主要依靠輕質(zhì)分子和重質(zhì)分子之間分子自由程的差異實現(xiàn)分子的分離。分離蒸餾可以在較高的真空下進行,蒸餾的溫度遠遠低于化合物的沸點,避免了化合物的碳化。短程蒸餾技術特別適用于熱敏性化合物的分離。
短程蒸餾設備在醫(yī)藥、油脂、香料、化工等工業(yè)部門都有廣闊的前景。
短程蒸餾過程
短程蒸餾器還適合于進行分子蒸餾。分子流從加熱面直接到冷凝器表面。短程蒸餾過程可發(fā)如下四步:
短程蒸餾分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴散
通常,液相中的擴散速度是控制短程蒸餾速度的主要因素,所以應盡量減薄液層厚度及強化液層的流動。
短程蒸餾分子在液層表面上的自由蒸發(fā)
蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升,但分離因素有時卻隨著溫度的升高而降低,所以,應以被加工物質(zhì)的熱穩(wěn)定性為前提,選擇經(jīng)濟合理的蒸餾溫度。
短程蒸餾分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射
蒸氣分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過程中,可能彼此相互碰撞,也可能和殘存于兩面之間的空氣分子發(fā)生碰撞。由于蒸發(fā)分子遠重于空氣分子,且大都具有相同的運動方向,所以它們自身碰撞對飛射方向和蒸發(fā)速度影響不大。而殘氣分子在兩面間呈雜亂無章的熱運動狀態(tài),故殘氣分子數(shù)目的多少是影響飛射方向和蒸發(fā)速度的主要因素。
短程蒸餾分子在冷凝面上冷凝
只要保證冷熱兩面間有足夠的溫度差(一般為70~100℃),冷凝表面的形式合理且光滑則認為冷凝步驟可以在瞬間完成,所以選擇合理冷凝器的形式相當重要。
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短程蒸餾設備技術的特點。重慶短程蒸餾設備優(yōu)點
短程蒸餾設備較之常規(guī)蒸餾技術有些諸多優(yōu)勢:
1、普通蒸餾是在沸點溫度下進行分離操作:而分子蒸餾只要冷熱兩個面之間達到足夠的溫度差.就可以在任何溫度下進行分離.因而分子蒸餾操作溫度遠低于物料的沸點.
2、普通蒸餾有鼓泡.沸騰現(xiàn)象:而分子蒸餾是液膜表面的自由蒸發(fā).操作壓力很低.一般為0.1-1Pa數(shù)量級,受熱時間很短.一般*為十秒至幾十秒.
3、普通蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過程.液相和氣相之間處于動態(tài)相平衡,而在分子蒸餾過程中.從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上.理論上沒有返回到加熱面的可能性.所以分子蒸餾沒有不易分離的物質(zhì).
重慶短程蒸餾設備優(yōu)點