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吉林正規(guī)短程分子蒸餾系統(tǒng)哪個(gè)品牌好

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-08

分子蒸餾工作原理

短程蒸餾器是一個(gè)工作在1~0.001mbar壓力下熱分離技術(shù)過程,它較低的沸騰溫度,非常適合熱敏性、高沸點(diǎn)物。其基本構(gòu)成:帶有加熱夾套的圓柱型筒體,轉(zhuǎn)子和內(nèi)置冷凝器;在轉(zhuǎn)子的固定架上精確裝有刮膜器和防飛濺裝置。內(nèi)置冷凝器位于蒸發(fā)器的中心,轉(zhuǎn)子在圓柱型筒體和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)。

短程蒸餾器由外加熱的垂直圓筒體、位于它的中心冷凝器及在蒸餾器和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)的刮膜器組成。

蒸餾過程是:物料從蒸發(fā)器的頂部加入,經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液分布器將其連續(xù)均勻地分布在加熱面上,隨即刮膜器將料液刮成一層極薄、呈湍流狀的液膜,并以螺旋狀向下推進(jìn)。在此過程中,從加熱面上逸出的輕分子,經(jīng)過短的路線和幾乎未經(jīng)碰撞就到內(nèi)置冷凝器上冷凝成液,并沿冷凝器管流下,通過位于蒸發(fā)器底部的出料管排出;殘液即重分子在加熱區(qū)下的圓形通道中收集,再通過側(cè)面的出料管中流出。


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短程分子蒸餾系統(tǒng)

分子蒸餾的一些問題(2)

用你們的設(shè)備預(yù)計(jì)會(huì)達(dá)到什么樣的純度?

它取決于原料的質(zhì)量和組成,返回原始植物菌株的因素以及蒸餾前的所有后續(xù)處理和加工。通常,在蒸餾之前提取的物質(zhì)在55-70%的***素范圍內(nèi),并且通常將其提取至85-90 +%的范圍,據(jù)報(bào)道高達(dá)96%。除了提高純度百分比外,該產(chǎn)品還具有明顯的黃色,具有高透明度。

分子蒸餾是否需要添加溶劑?

不,不需要將額外的溶劑或其他化合物添加到進(jìn)料中。這個(gè)問題經(jīng)常出現(xiàn),因?yàn)闈撛诘氖褂谜咧捞崛〉臐饪s物可能非常濃稠和粘稠。但是,不是使用諸如溶劑的“稀釋劑”,而是通過使材料保持足夠溫度以在整個(gè)蒸餾組分中流動(dòng)來處理的高粘度或熔點(diǎn)。 徐匯區(qū)高質(zhì)量短程分子蒸餾系統(tǒng)誠信合作短程分子蒸餾系統(tǒng)技術(shù)優(yōu)勢。

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我國對分子蒸餾設(shè)備的認(rèn)識(shí)從60年代就開始了,直到80年代末真正的設(shè)備被引進(jìn)國內(nèi)后,人們開發(fā)出了分子蒸餾設(shè)備在多個(gè)食品深加工領(lǐng)域的應(yīng)用。在油脂分離里,分子蒸餾設(shè)備可以分離出有效物質(zhì)如甘油和單甘酯,甘油可以用作食品加工中的甜味劑和保濕劑,而單甘脂則是重要的食品乳化劑。不僅如此,分子蒸餾設(shè)備還能隔絕游離脂肪酸,避免其對油脂的色澤風(fēng)味產(chǎn)生影響。“茶油奶奶”通過引入分子蒸餾設(shè)備,保障制油過程有害物質(zhì)的剔除,制作出的有機(jī)山茶油提供給了金磚會(huì)議。

從動(dòng)物中提取天然產(chǎn)物也使用分子蒸餾設(shè)備。以魚油為例,魚油中富含EPA(全順式高度不飽和脂肪酸二十碳五烯酸)和DHA(二十二碳六烯酸),極具生理活性,提高免疫力的作用,是很有潛力的天然物質(zhì)。合生元利用分子蒸餾技術(shù)從深海金槍魚油中提取出DHA ,不僅提高了純度,保護(hù)了活性,還有效去除了魚腥味。另外乳酸的分離、辣椒的紅色素提取等都可以利用分子蒸餾設(shè)備進(jìn)行制作。



分子蒸餾技術(shù)

蒸餾是將固體與液體或液體與液體混合物分離較基本的方法。

常規(guī)的蒸餾方式:原料在蒸發(fā)器內(nèi)被加熱至蒸發(fā)溫度, 低沸點(diǎn)組分蒸發(fā)后進(jìn)入冷凝器冷卻, 得到所需的產(chǎn)品。

普通蒸餾的基本過程是當(dāng)分子離開液面后所形成的蒸汽分子,會(huì)在運(yùn)動(dòng)中互相碰撞,一部分進(jìn)入冷凝器中,另一部分則返回液體內(nèi)。常規(guī)的蒸餾方式- 需要較高的蒸餾溫度 - 物料加熱時(shí)間較長局限性- 無法對熱敏物質(zhì)進(jìn)行分離。

要避免部分物質(zhì)在蒸餾過程中因分解而造成損失,可以采用減壓蒸餾法。

減壓蒸餾  通過將系統(tǒng)抽真空可降低蒸發(fā)溫度

壓力與沸點(diǎn)的關(guān)系:壓力每降低一個(gè)數(shù)量級,沸點(diǎn)降低約20-30度。

但對于熱敏物質(zhì)來說, 在蒸餾釡內(nèi)進(jìn)行的真空蒸餾有很多缺點(diǎn):很長的蒸餾時(shí)間 - 由于壓力降的緣故,以及真空泵很難克服蒸餾釜內(nèi)液面的靜壓高度,所以在蒸發(fā)處的真空是非常有限的。較終的真空度并不由真空泵的大小而決定, 而是受管路的傳導(dǎo)性和蒸發(fā)器內(nèi)靜液面高度的限制。

沸點(diǎn)高、對熱不穩(wěn)定、粘度高或容易的物質(zhì),均不宜用一般的減壓蒸餾,應(yīng)進(jìn)行分子蒸餾。


短程分子蒸餾系統(tǒng)設(shè)計(jì)原理。

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短程蒸餾(又叫分子蒸餾)是一種熱分離工藝,用于分離熱敏性產(chǎn)物。短程蒸餾的特點(diǎn)是產(chǎn)物停留時(shí)間短、工藝蒸發(fā)溫度低,力求讓蒸餾產(chǎn)物受到盡量小的熱應(yīng)力??梢?,短程蒸餾是一種非常溫和的蒸餾過程。

短程蒸餾配套真空系統(tǒng),通過降低操作壓力,達(dá)到降低產(chǎn)物沸點(diǎn)的目的。這是一種連續(xù)分離過程,其產(chǎn)物停留時(shí)間低至數(shù)十秒(而其他常規(guī)分離方法的停留時(shí)間達(dá)到數(shù)小時(shí)!)。

所以,在常規(guī)蒸餾工藝中(無論是連續(xù)的循環(huán)、膜式蒸餾,還是非連續(xù)的批次蒸餾),由于高溫、長停留時(shí)間而分解的產(chǎn)品,用短程蒸餾就能夠順利分離。例如,高分子有機(jī)化合物用常規(guī)蒸餾方法來分離時(shí),較高工藝溫度(如超過200℃)會(huì)導(dǎo)致其熱敏性的分子鏈裂解。因此高分子有機(jī)化合物的分離幾乎都會(huì)使用短程蒸餾。

短程蒸餾的工藝壓力和溫度范圍通常在1到1x10-3 mbar、150到280℃。

短程蒸餾特別適合以下熱敏性產(chǎn)物的蒸餾、蒸發(fā)、濃縮和汽提:


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短程分子蒸餾設(shè)備是一種先進(jìn)的分離技術(shù),它基于不同物質(zhì)分子間揮發(fā)度的細(xì)微差異進(jìn)行操作。該設(shè)備通過高溫快速加熱,使混合物中的分子獲得足夠的能量轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)。在短程蒸餾過程中,由于加熱時(shí)間短且溫度控制精確,能夠大程度地減少高沸點(diǎn)組分的熱分解和氧化,保證產(chǎn)品的品質(zhì)和純度。同時(shí),短程分子蒸餾設(shè)備采用了高效的蒸發(fā)和冷凝系統(tǒng),使得氣態(tài)分子迅速冷凝成液態(tài),從而實(shí)現(xiàn)了從氣態(tài)到液態(tài)的快速轉(zhuǎn)化。這種技術(shù)特別適用于熱敏性物質(zhì)的分離和提純,如高附加值化學(xué)品、天然產(chǎn)物等。吉林正規(guī)短程分子蒸餾系統(tǒng)哪個(gè)品牌好