旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見問題解答

1.問：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的工作原理是什么？

答：負(fù)壓條件下,蒸發(fā)瓶在恒溫水浴鍋中旋轉(zhuǎn)，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發(fā)面積。低溫下高效蒸發(fā)，冷凝回收、濃縮分離物料。

2. 問：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的重要技術(shù)是什么？

答：是系統(tǒng)的氣密性，即在各種溶劑的侵蝕下，在運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下，系統(tǒng)能否保持高真空度。R-系列旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

3．問：影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素主要有哪些？

答：就同一規(guī)格機(jī)器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時(shí)不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素（可選用低溫冷卻液循環(huán)泵，降低水溫。我公司可配套各種型號(hào)低溫泵）。

4．問：立式冷凝器和斜式冷凝器有何區(qū)別？

答：本質(zhì)上無明顯區(qū)別。立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎。大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。

5．問：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器如何選用真空泵？

答：推薦循環(huán)水真空泵，它的優(yōu)點(diǎn)是耐各種溶劑腐蝕，可抽真空至—0.098MPa（以滿足使用要求）。真空泵可根據(jù)蒸發(fā)器容積的大小，選用不同型號(hào)，我廠可配套供應(yīng)各種型號(hào)真空泵。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)與水蒸氣蒸餾的區(qū)別又有什么呢？

優(yōu)勢

一、蒸發(fā)對(duì)象不同：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸發(fā)對(duì)象為溶劑，操作結(jié)束后取溶質(zhì)(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染)；而水蒸氣蒸餾的蒸發(fā)對(duì)象為溶質(zhì)，操作方式也是蒸出并收集。  

二、蒸發(fā)條件不同：對(duì)于不容易暴沸的蒸發(fā)對(duì)象，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以使之在沸騰條件下操作，而容易暴沸的蒸發(fā)對(duì)象，也可以控制壓力和溫度，使之在接近但低于沸點(diǎn)的條件下平穩(wěn)蒸發(fā)；反觀水蒸汽蒸餾而是要在沸騰的條件下操作。  

三、熱源不同：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以用水浴或者油浴，水蒸汽蒸餾要用水蒸汽和底部加熱同時(shí)進(jìn)行，相當(dāng)于需要兩個(gè)熱源。  

四、蒸發(fā)時(shí)間：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)一般是幾分鐘到十幾分鐘，通常不超過半小時(shí)；而水蒸汽蒸餾多半在1小時(shí)以上，相比較下來，在實(shí)驗(yàn)室操作的條件下，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)就要比水蒸氣蒸餾節(jié)省時(shí)間。

內(nèi)蒙古性能好實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)和工作原理。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用及維護(hù)注意事項(xiàng)

1、 使用前將轉(zhuǎn)速調(diào)到*小。

2、還有一點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常發(fā)生的，防濺球的使用，一定要使用?。。?！不然樣品噴到旋轉(zhuǎn)馬達(dá)清洗起來就很麻煩了，特別是旋硅膠拌樣的過程中，還要在防濺球出氣口處加棉花！

3. 玻璃件應(yīng)輕拿輕放，洗凈烘干。

4. 加熱槽應(yīng)先注水后通電，不許無水干燒。

5. 所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂

6、如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。

7. 貴重溶液應(yīng)先做模擬試驗(yàn)。確認(rèn)本儀器適用后再轉(zhuǎn)入正常使用。

8. 精確水溫用溫度計(jì)直接測量。

9.工作結(jié)束，關(guān)閉開關(guān)，拔下電源插頭。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項(xiàng)：

  1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

實(shí)驗(yàn)室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用。

實(shí)驗(yàn)室儀器旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀基本結(jié)構(gòu)及原理

蒸餾燒瓶是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。

使用時(shí)，應(yīng)先減壓，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)，再通氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

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旋蒸儀的優(yōu)缺點(diǎn)

優(yōu)點(diǎn)

1.所有的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都內(nèi)置了一個(gè)升降馬達(dá)，該裝置可以在斷電的時(shí)候自動(dòng)將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大;

3.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點(diǎn)，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。

缺點(diǎn)

某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失。操作時(shí)，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時(shí)通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。

或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

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