旋轉蒸發(fā)器減壓蒸餾操作
1.用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯。
2.先將水注入加熱槽。比較好用純水,自來水要放置1-2天再用。
3.調正主機角度:只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4.接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開真空泵使之達一定真空度松開手。
5.調正主機高度:按壓下位于主機下方升降按鈕達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。
6.打開調速開關,綠燈亮,調節(jié)其左側旁的轉速旋鈕,蒸發(fā)瓶開始轉動。打開調溫開關,綠燈亮,調節(jié)其左側旁的調溫旋鈕,加熱槽開始自動溫控加熱,儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍,即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。
7.蒸發(fā)完畢,首先關閉調速開關及調溫開關,按主機下方升降按鈕使主機上升,然后關閉真空泵,并打開冷凝器上方的放空閥,使之與大氣相通,取下蒸發(fā)瓶,蒸發(fā)過程結束。
旋轉蒸發(fā)器注意事項
1.玻璃件應輕拿輕放,洗凈烘干。
2.加熱槽應先注水后通電,不許無水干燒。
3.所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂。
4.貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用后再轉入正常使用。
5.精確水溫用溫度計直接測量。工作結束,關閉開關,拔下電源插頭。
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旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器,是實驗室常用設備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。
1.使用方法
(1)高低調節(jié):手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降,電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降。
(2)冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好,上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的。
(3)開機前先將調速旋鈕左旋到小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速。燒瓶是標準接口24號,隨機附500 mL,1000 mL兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜。
(4)使用時,應先減壓,再開動電機轉動蒸餾燒瓶,結束時,因先停電動機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。
廣東senco新款旋轉蒸發(fā)器R220銷售廠senco新款旋轉蒸發(fā)器R220基礎知識。
旋轉蒸發(fā)儀是一種常用的蒸發(fā)儀產品,主要由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成,產品具有性能穩(wěn)定、使用靈活、可靠性高、維護簡便等優(yōu)點。用戶在使用中需要對旋轉蒸發(fā)儀進行定期保養(yǎng),可以有效增加儀器的使用年限。
旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法
1、用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。
2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。
3、各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。
4、先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關開關。
5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。
6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。
7、停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。
8、定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。
9、電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。
旋轉蒸發(fā)儀使用過程中注意事項:
1、安裝過程中要確保真空度,平底燒瓶放進去以后不出現漏氣的現象。
2、檢驗儀器是否漏氣的方法:一一夾斷外接真空皮管,觀察儀器上真空表,能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之,儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。
3、各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
4、加熱槽加熱前必須通電,避免干燒;槽內液面不要過高,旋轉過程中以免發(fā)生水溢出的問題。
5、平底燒瓶在液面內的高度不要超過瓶身的1/3。
6、轉速設置要合理,不要過快防止出現漏氣甩出或者出現倒吸的情況;也不能設置轉速過低,影響工作效率。
7、蒸發(fā)完成緩慢降低轉速至0,再拿下平底燒瓶,不要出現還沒轉完就拿下的情況,防止出現危險。
8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理,不要直接倒入下水道。
9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話,我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管,防止出現煮沸倒吸情況。
10、旋蒸工作結束以后,關閉開關,拔下電源。
senco新款旋轉蒸發(fā)器R220應用范圍。
旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器,是實驗室常用設備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。
結構原理
結構:蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。
工作原理
通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)??梢悦芊鉁p壓至 1.33mbar;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為20-280轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。
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影響旋轉蒸發(fā)儀蒸餾效率的因素有哪些
1、系統的真空值
旋轉蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成,而這其中,影響系統真空**關鍵且會變化的因素是:真空泵、密封圈和真空管。
真空泵和真空控制器:真空泵極限越低,系統的真空值也越低。在蒸餾的時候,需要通過真空控制器設置合理的真空值,保證蒸餾效率,同時避免爆沸。
2、加熱鍋溫度
加熱鍋溫度越高,溶劑的蒸餾效果越快,但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性,常用的溫度是60℃。再者80°C以上,改用硅油作為介質會帶來清潔的問題,一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。
3、 蒸發(fā)瓶的轉速
蒸發(fā)瓶的轉速越快,瓶內表面浸潤面積愈大,受熱面積大;但同時液膜厚度也愈厚,增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料,存在比較好轉速。
4、冷卻介質的溫度
為確保比較好的蒸餾效率,冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差,以便將熱蒸汽進行快速冷凝,降低蒸汽對系統真空的影響。
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