旋轉蒸發(fā)儀是一種常用的蒸發(fā)儀產(chǎn)品，主要由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成，產(chǎn)品具有性能穩(wěn)定、使用靈活、可靠性高、維護簡便等優(yōu)點。用戶在使用中需要對旋轉蒸發(fā)儀進行定期保養(yǎng)，可以有效增加儀器的使用年限。

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法

1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4、先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。

5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7、停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。

8、定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9、電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。 R308B旋轉蒸發(fā)器結構。安徽R308B旋轉蒸發(fā)器優(yōu)點

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀注意事項

1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.

2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空抽不上來需檢查

(1)各接頭,接口是否密封

(2)密封圈,密封面是否有效

(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

(4)真空泵及其皮管是否漏氣

(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。 先進R308B旋轉蒸發(fā)器銷售廠家R308B旋轉蒸發(fā)器操作方式。

如何選購旋轉蒸發(fā)儀

1.明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格

旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。當然特殊情況下，還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。

2.明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務

2.1、蒸餾效率旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù)，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數(shù)也越多。如果樣品量大，選購旋轉蒸發(fā)儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。

2.2、安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質(zhì)。

1）如果加熱介質(zhì)是硅油的話，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。

2）蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質(zhì)的話，防爆玻璃組件可作為主要選擇。

3）優(yōu)化實驗室環(huán)境，可以選配二次冷凝裝置回收蒸餾溶劑。

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。

旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會包含一些基本的特征，現(xiàn)代設備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

旋轉蒸發(fā)儀的工作原理：

通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。 R308B旋轉蒸發(fā)器功能。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理

通過電子控制，使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至1.33mbar；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為20～280轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

使用方法

1、高低調(diào)節(jié):手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降.電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.

2、冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.

3、開機前先將調(diào)速旋鈕左旋到小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口29號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜. R308B旋轉蒸發(fā)器在生物萃取中應用。直銷R308B旋轉蒸發(fā)器供應商家

R308B旋轉蒸發(fā)器正確使用方法。安徽R308B旋轉蒸發(fā)器優(yōu)點

旋轉蒸發(fā)儀是實驗中應用常壓的儀器之一，防濺球是旋轉蒸發(fā)儀常用的配套玻璃儀器，但是偶爾會遇到取不下來的情況。導致取不下的原因通常是由于沒有涂抹真空硅脂，或者樣品沾到接口上導致黏到一起。

遇到這種情況比較常用的解決方法：

一、搖

如果沾的不是特別緊，可以帶上帆布手套（安全重要，任何對玻璃用力的情況都要帶好防劃帆布手套），稍加橫向搖晃用力，看是否能取下來。如果還取不下來，則進入下一步。

二、敲

找一個實驗室常見的塑料瓶裝無機鹽（氯化鈉，無水硫酸鈉，隨便，只要敲不炸的都行），比較好滿瓶，打開旋轉蒸發(fā)儀，讓防濺球旋轉起來，小力道敲擊防濺球，手接好防濺球，防止掉落摔壞，此條件下，通常都能敲下來。如果不行不要用太大的力道敲擊，防止把旋轉蒸發(fā)儀的玻璃軸敲斷。下面進入下一步驟解決。

三、烤

還是要緩慢旋轉起來，用熱風均勻吹接口，趁熱，重復上面"敲"的步驟。如果還是取不下來，則進入下一步驟。

四、凍

把防濺球連同玻璃軸一起取下來，放入干冰乙醇浴中凍2~3分鐘（管道內(nèi)部一定要進入冷凍液體，讓內(nèi)部受冷收縮），拿出來，先用水沖掉乙醇，迅速用熱風烤接口，如果不還不開，重復此操作。此步驟還不行，進入下一下步驟。 安徽R308B旋轉蒸發(fā)器優(yōu)點