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廣西旋轉蒸發(fā)儀供應商

來源: 發(fā)布時間:2022-01-24

旋轉蒸發(fā)儀的結構原理

實驗室儀器旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。

蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。


旋轉蒸發(fā)儀冷凝器立式和斜式的區(qū)別。廣西旋轉蒸發(fā)儀供應商

旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀主要部件

旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶;  

蒸發(fā)管,蒸發(fā)管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發(fā)管,真空系統(tǒng)將溶劑或樣品吸出;  

真空系統(tǒng),用來對蒸發(fā)系統(tǒng)提供真空度;  

流體加熱鍋,通常情況下加熱介質(zhì)是水;  

冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品;  

冷凝樣品收集瓶,溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶。  

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶升降。  

旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的水泵,也可以是其他類型的真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,這要取決于蒸餾的目標,以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會包含一些基本的特征,現(xiàn)代設備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。



山東旋轉蒸發(fā)儀哪家好旋轉蒸發(fā)儀的工作原理是什么?

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旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產(chǎn)物。

  旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。

      結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。

  使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。



旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。 旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項:


1、在開始旋蒸之前應先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在旋轉蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。


2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),這樣才能保證旋蒸效率。


3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%,否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。


4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,注意連接時要用一些礬士林,保證密閉良好,將冷卻水通好,關閉通氣閥門,開啟減壓裝置,進行減壓蒸餾。


5、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度,使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應,這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。


6、在旋轉蒸發(fā)儀接近結束時,應先打開通氣閥門,使旋轉蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致,然后關閉旋轉開關,取下茄型瓶。


旋轉蒸發(fā)儀使用過程中注意事項及故障排查。

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旋轉蒸發(fā)儀常見問題及解決方案

在使用旋轉蒸發(fā)儀時應該注意的事項:

① 玻璃件應輕拿輕放,使用完畢后應洗凈烘干。

② 加熱槽應先注水(或其他流體介質(zhì))后通電,不許無水干燒。

③ 各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

④ 旋蒸粘度較大的樣品時,應適當降低旋轉速度。

⑤ 使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中,旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示:

① 蒸發(fā)緩慢:先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常;若正常,可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點適當調(diào)整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度,以液體不會暴沸為宜。

② 真空度達不到設定值:檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經(jīng)完全接合,檢查整個管路的氣密性。

③ 冷凝回收率低:可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果更好的流體代替冷凝水進行冷凝。



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旋轉蒸發(fā)儀出現(xiàn)沖料的原因是什么?廣西旋轉蒸發(fā)儀供應商

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。



使用方法:

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。


2.打開水泵循環(huán)水。


3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉。


4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。


5.蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。


6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。


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