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淄博仿制藥雜質(zhì)研究中心

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-06-22

研究院為近百家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)化的技術(shù)服務(wù)。6月12日,山東大學(xué)校友會(huì)辦公室授予我院為第19010036號(hào)“校友之家”,校友辦副主任李湘軍出席“校友之家”授牌儀式并為我院授牌。近年來(lái),山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院積極貫徹山東省新舊動(dòng)能轉(zhuǎn)換和《山東大學(xué)服務(wù)山東發(fā)展戰(zhàn)略》,本著“服務(wù)地方發(fā)展、服務(wù)母校發(fā)展、服務(wù)行業(yè)發(fā)展”的理念,立足淄博、立足醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),整合資源,促進(jìn)合作,主動(dòng)架起校地、校企合作的橋梁和紐帶,促進(jìn)和推動(dòng)了多個(gè)產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目的共建與落地。其中,憑借著天然的認(rèn)同感,校友產(chǎn)業(yè)成為很重要的組成部分,校友在合作中也起到很重要的推動(dòng)作用,成為校地、校企合作中的重要平臺(tái)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù)。淄博仿制藥雜質(zhì)研究中心

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主要服務(wù)內(nèi)容:主要技術(shù)服務(wù)有1、雜質(zhì)譜分析,2、雜質(zhì)鑒定及其對(duì)照品制備,3、原料藥質(zhì)量研究,4、原料藥申報(bào)注冊(cè)。生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái):該平臺(tái)主要致力于生物技術(shù)及其制品的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),主要以項(xiàng)目引進(jìn)、聯(lián)合開(kāi)發(fā)、委托開(kāi)發(fā)、項(xiàng)目孵化等模式開(kāi)展工作。該平臺(tái)包括分子生物學(xué)室、分離純化室、合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細(xì)胞房、動(dòng)物房等八個(gè)功能區(qū)域。擁有AKTA快速純化系統(tǒng)、離子色譜儀、熒光定量PCR儀、凝膠成像儀、全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀、發(fā)酵罐、超高速離心機(jī)、低溫離心機(jī)、研究級(jí)倒置顯微鏡、百萬(wàn)分之一分析天平等分析儀器180余臺(tái)(套)。廣東藥物雜質(zhì)研究費(fèi)用山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院是一個(gè)有朝氣有活力的年輕團(tuán)隊(duì)。

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雜質(zhì)來(lái)源于去向分析:通過(guò)詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,制定針對(duì)性的質(zhì)量控制策略 ,繼而知道工藝條件和工藝參數(shù)的確定,提高生產(chǎn)工藝水平,已達(dá)到保證藥品安全性。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究:為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測(cè)提供依據(jù)。3、成功案例:1.頭孢氨芐片降解雜質(zhì)研究;2.阿莫西林聚合物雜質(zhì)研究;3.酒石酸美托洛爾片降解雜質(zhì)研究;4.肝素鈉、依諾肝素鈉中50多種的脂肪酸、膽固醇、磷脂和甘油三酯的痕量分析方法的建立和參比制劑、原料以及仿制制劑的質(zhì)量對(duì)比研究。

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有完備的儀器,靈敏度高、穩(wěn)定性好、帶審計(jì)追蹤功能,擁有三重四級(jí)桿液質(zhì)聯(lián)用儀、自動(dòng)移液工作站、雙頭氮吹儀、百萬(wàn)分之一周天平、高速冷凍離心機(jī)完整的功能科室,平臺(tái)包括分子生物學(xué)室、分離純化室、合成室、發(fā)酵室、高溫室、儀器室、細(xì)胞房、動(dòng)物房等八個(gè)功能區(qū)域。與多家臨床基地合作。本中心與山東大學(xué)齊魯醫(yī)院、山東大學(xué)第二醫(yī)院、北大醫(yī)療魯中醫(yī)院等多家臨床研究機(jī)構(gòu)和山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院以及國(guó)內(nèi)多家大型醫(yī)藥企業(yè)保持著密切的業(yè)務(wù)聯(lián)系。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。

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將不符合要求的,合并等待濃縮重新制備。若是符合要求,而且分離度較好且不影響雜質(zhì)分離,上樣量可以進(jìn)一步提高。后處理:收集所有的合格接出液,在合適的條件下旋蒸濃縮,之后得到高濃度、低有機(jī)相的目標(biāo)濃縮液,將其置于帶有隔板控溫的凍干機(jī)進(jìn)行凍干處理,或者根據(jù)需要進(jìn)行鼓風(fēng)干燥,之后得到目標(biāo)物質(zhì)。若是正相系統(tǒng)制備液,則按照條件直接將樣品溶液蒸干即可。交付:將獲得的干品或者高濃度溶液進(jìn)行分裝,按照檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè),合格后分裝,并進(jìn)行核磁、質(zhì)譜、紅外、紫外等設(shè)備的檢測(cè)確定結(jié)構(gòu)。制備上樣液因?yàn)轶w量較大,上樣前務(wù)必經(jīng)0.45μm濾膜過(guò)濾,每天制備結(jié)束需清理現(xiàn)場(chǎng),做到現(xiàn)場(chǎng)合規(guī)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:在同行業(yè)中率先引進(jìn)國(guó)際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)。山東帕布昔利布雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院團(tuán)隊(duì)既相互獨(dú)立運(yùn)營(yíng),又統(tǒng)一協(xié)調(diào)整合,基本構(gòu)建起藥物研發(fā)和服務(wù)的技術(shù)鏈條。淄博仿制藥雜質(zhì)研究中心

01概述:自2018年7月在纈沙坦原料藥中檢出N-亞硝基二甲胺(NDMA)以來(lái),陸續(xù)在其他沙坦類原料藥中檢出了各類亞硝胺雜質(zhì),如NDMA、N-亞硝基二乙胺(NDEA)等。進(jìn)一步的調(diào)查發(fā)現(xiàn),在個(gè)別供應(yīng)商的非沙坦類的藥物中(如雷尼替?。?,亦有亞硝胺類雜質(zhì)的檢出。亞硝胺類雜質(zhì)屬于ICH M7(R1)(《評(píng)估和控制藥物中DNA反應(yīng)性(致突變)雜質(zhì)以限制潛在致病風(fēng)險(xiǎn)》)指南【1】中提及的“關(guān)注隊(duì)列”物質(zhì)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的致病物清單【2】,NDMA和NDEA均屬于2A類致病物質(zhì);根據(jù)國(guó)際認(rèn)可數(shù)據(jù)庫(kù),已有部分亞硝胺類雜質(zhì)有公開(kāi)的致病性數(shù)據(jù),如NDMA、NDEA、N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)、N-亞硝基二丁胺(NDBA)等。淄博仿制藥雜質(zhì)研究中心

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái),成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認(rèn)定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢(shì)資源,建設(shè)、運(yùn)營(yíng)生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái),并依托平臺(tái)開(kāi)展科學(xué)研究、檢驗(yàn)檢測(cè)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng)、人員培訓(xùn)、展覽服務(wù)、對(duì)外交流合作、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。