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福建多肽質(zhì)量研究方案

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-07-20

山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺(tái)”為目標(biāo),以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊(cè)報(bào)批的臨床前藥物研究平臺(tái)體系,共包括15個(gè)單元技術(shù)平臺(tái)與中心,儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元,擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、糖藥物質(zhì)量研究評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等,可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。淄博生物醫(yī)藥研究院藥物制劑研發(fā)平臺(tái)致力于緩控釋技術(shù)、透皮技術(shù)、脂質(zhì)體技術(shù)等多劑型的藥物的研發(fā)與服務(wù)。福建多肽質(zhì)量研究方案

福建多肽質(zhì)量研究方案,藥物質(zhì)量研究

自國(guó)發(fā)布仿制藥一致性評(píng)價(jià)相關(guān)政策以來,山大研究院緊握發(fā)展機(jī)遇,于2015年底成立“仿制藥一致性評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù)中心”,并以中心為依托,引進(jìn)企業(yè)合作運(yùn)營(yíng),充分發(fā)揮好單位組織資源優(yōu)勢(shì)和企業(yè)的市場(chǎng)靈活性優(yōu)勢(shì)。則正公司作為研究院在仿制藥一致性評(píng)價(jià)領(lǐng)域較為早引進(jìn)的孵化企業(yè),自2016年初入駐以來,研究院通過人員、實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地、儀器設(shè)備等方面給予大量扶持,幫助企業(yè)不斷做大做強(qiáng)。目前公司擁有在職員工50余人,并分別在上海、北京設(shè)立分公司,簽訂仿制藥一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目20余項(xiàng),合同金額5000余萬(wàn)元。煙臺(tái)制劑質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)擁有微波化學(xué)合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。

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因此,RPN 可能會(huì)對(duì) S 、O和 D 的不同組合產(chǎn)生類似的風(fēng)險(xiǎn)數(shù),使團(tuán)隊(duì)無法確定如何進(jìn)行優(yōu)先級(jí)排序。根據(jù)不同的S(嚴(yán)重性)、O(可能性)、D(可探測(cè)性) 組合,可以通過查表確定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施的優(yōu)先級(jí)(AP),示例見表一。對(duì)不同AP優(yōu)先級(jí),采取有針對(duì)性的措施降低風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別,同時(shí)也可以判定現(xiàn)有的控制是否充分。高優(yōu)先級(jí)(H):高級(jí)別的改進(jìn)優(yōu)先級(jí),團(tuán)隊(duì)必須(shall)確定適當(dāng)?shù)男袆?dòng)以改進(jìn)預(yù)防和/或探測(cè)控制;如果沒有改進(jìn)措施,應(yīng)有文件化的理由說明。中優(yōu)先級(jí)(M):中等級(jí)別的改進(jìn)優(yōu)先級(jí),團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)當(dāng)(should)確定適當(dāng)?shù)男袆?dòng),以改進(jìn)預(yù)防和/或探測(cè)控制。

近日,淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院收到中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)評(píng)審認(rèn)定通知,研究院正式通過國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,并獲得實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書,自2017年3月8日起生效。獲得CNAS認(rèn)可資格,表明研究院實(shí)驗(yàn)室具備了按國(guó)際認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測(cè)和(或)校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力。此次CNAS認(rèn)可的能力范圍涵蓋藥品的鑒別、有關(guān)物質(zhì)、含量測(cè)定、化合物結(jié)構(gòu)確證等26個(gè)項(xiàng)目,涉及高效液相色譜儀、氣相色譜儀、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、核磁共振波譜儀等近80臺(tái)(套)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)儀器設(shè)備的規(guī)范使用與操作。研究院化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺(tái)包括合成實(shí)驗(yàn)室、儀器室、藥物設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助室、分析室等四個(gè)功能區(qū)域。

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CNAS-CL01-A002:2020應(yīng)用說明淺析。我院自2017年3月8日獲得CNAS認(rèn)證以來,一直嚴(yán)格遵守CNAS的要求,在CNAS-CL01-A002:2020《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說明》發(fā)布后,及時(shí)針對(duì)新版的要求對(duì)我院的文件體系進(jìn)行修訂,并在日常工作中貫徹執(zhí)行。應(yīng)用說明是由中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)組織修訂的,是對(duì)CNAS-CL01:018《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》所作的進(jìn)一步說明。2020版的應(yīng)用說明主要對(duì)結(jié)構(gòu)要求、資源要求和過程要求中的部分條款進(jìn)行了修訂,共修訂了36處。結(jié)構(gòu)要求:對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理層要求更細(xì)化,要求至少有一個(gè)符合條件的管理層負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)活動(dòng)。研究院以國(guó)際化為目標(biāo),按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。內(nèi)蒙古多肽質(zhì)量研究中心

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源優(yōu)勢(shì)。福建多肽質(zhì)量研究方案

山東大學(xué)藥學(xué)院制藥工程與藥事管理學(xué)教研室主任臧恒昌教授主持會(huì)議。會(huì)上,**們就智能制的信息化和工業(yè)化融合、人工智能與醫(yī)藥結(jié)合關(guān)鍵技術(shù)、制藥行業(yè)智能化生產(chǎn)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)等方面進(jìn)行了討論。會(huì)議同期還聯(lián)合中國(guó)儀器儀表學(xué)會(huì)藥品生產(chǎn)過程分析與質(zhì)量控制分會(huì)共同舉辦了“制藥行業(yè)智能制造關(guān)鍵技術(shù)及標(biāo)準(zhǔn)化高級(jí)研修班”,**主要對(duì)制藥企業(yè)從自動(dòng)化生產(chǎn)向智能化轉(zhuǎn)型的探索、制藥行業(yè)智能制造自動(dòng)化和智能化關(guān)鍵裝備技術(shù)的應(yīng)用、制藥工廠建設(shè)工程新技術(shù)、數(shù)字化車間建設(shè)實(shí)踐等課題進(jìn)行了講解。福建多肽質(zhì)量研究方案

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái),成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認(rèn)定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢(shì)資源,建設(shè)、運(yùn)營(yíng)生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái),并依托平臺(tái)開展科學(xué)研究、檢驗(yàn)檢測(cè)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng)、人員培訓(xùn)、展覽服務(wù)、對(duì)外交流合作、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。