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甘肅藥品包裝檢測中心

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-10-17

藥品包裝摩擦力的試驗(yàn)過程:(1) 制樣 用裁樣器從待測試的醫(yī)藥包裝用鍍鋁復(fù)合膜樣品表面裁取63 mm × 100 mm的試樣3片。(2) 裝樣 取其中一片試樣,外表面朝外裝夾在滑塊上,使測試區(qū)域平整。在制樣與裝樣過程中均不能用手觸碰試樣的測試區(qū)域。將裝夾好試樣的滑塊用彈簧與設(shè)備的力值傳感器相連,然后將滑塊無沖擊的放置在設(shè)備的鋼板試驗(yàn)臺(tái)上,試樣的滑動(dòng)方向與牽引方向應(yīng)平行。(3) 試驗(yàn) 設(shè)置試驗(yàn)速度、試驗(yàn)行程等試驗(yàn)參數(shù),點(diǎn)擊試驗(yàn)選項(xiàng),試驗(yàn)開始。試樣在試驗(yàn)臺(tái)表面靜止15s后,開始自動(dòng)發(fā)生相對(duì)滑動(dòng),設(shè)備自動(dòng)記錄試驗(yàn)過程中的力值,并在試驗(yàn)結(jié)束后計(jì)算顯示試樣的靜摩擦系數(shù)、動(dòng)摩擦系數(shù)。重復(fù)裝樣、啟動(dòng)試驗(yàn),測試另外2片試樣的摩擦系數(shù)。包裝材料應(yīng)來源普遍、取材方便、成本低廉,使用后的包裝材料和包裝容器應(yīng)易于處理。甘肅藥品包裝檢測中心

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如何檢測藥品包裝的密封性?采用真空衰減法、激光法 、質(zhì)量提取法等對(duì)無菌藥品采用的包裝容器進(jìn)行密封性驗(yàn)證。主要包括驗(yàn)證藥品包裝容器有無裂縫,如西林瓶膠塞與瓶口的密封效果以及安瓿瓶的熔封是否完好,有無大的漏孔等;通過對(duì)真空室抽真空,使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況,以此判定試樣的密封性能;通過對(duì)真空室抽真空,使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復(fù)情況,以此判定試樣的密封性能。甘肅藥品包裝檢測中心藥袋是由藥包材料封合而成,在熱合的過程中,材料需要經(jīng)受一定的熱量和壓力。

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藥品包裝材料穿刺器保持力的檢測步驟:1.輸液瓶用丁基膠塞:取10只被測膠塞和10只已知穿刺力的膠塞分別裝在與其相配的輸液瓶上,每只瓶中注入半瓶水。2.蓋上鋁蓋,用手動(dòng)封蓋機(jī)封口,放入高壓蒸汽消毒器中在121 ±2 下保持20min,降至室溫,取出。3.用酒精擦拭穿刺器,不能破壞針尖鋒利度,將穿刺器裝在穿刺裝置上,將瓶放入穿刺裝置中,使膠塞中心能受到垂直穿刺。4.穿刺器刺10次后,更換一只穿刺器。直至所有膠塞被穿刺一次。5.維生素瓶用膠塞:將10只被測膠塞(膠塞均照穿刺落屑項(xiàng)下預(yù)處理方法預(yù)處理過)裝在與其相配的注射劑瓶上。6.加上鋁蓋,用手動(dòng)封蓋機(jī)封口,打開鋁蓋穿刺部位,將瓶放入穿刺裝置中,使膠塞中心能受到垂直穿刺,用注射針進(jìn)行穿刺。7.記錄刺透膠塞所施加的力,重復(fù)穿刺步驟,直至所有膠塞被刺一次。

藥品溶劑殘留檢測的準(zhǔn)確性:在規(guī)定的范圍內(nèi),至少9個(gè)測定結(jié)果。設(shè)計(jì)三個(gè)不同的濃度進(jìn)行測定,計(jì)算回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,含量測定的回收率應(yīng)大于98%。進(jìn)行回收率試驗(yàn)時(shí),由于采用頂空進(jìn)樣系統(tǒng),供試品與對(duì)照品處于不完全相同的基質(zhì)中,此時(shí)應(yīng)考慮氣-液平衡過程中的基質(zhì)效應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除供試品溶液基質(zhì)與對(duì)照品溶液基質(zhì)不同所致的基質(zhì)效應(yīng)的影響,故通常采用標(biāo)準(zhǔn)加入法驗(yàn)證定量方法的準(zhǔn)確性。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)加入法與其它定量方法的結(jié)果不一致時(shí),應(yīng)以標(biāo)準(zhǔn)加入法的結(jié)果為準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)加入法為精密稱(量)取被測定的殘留溶劑對(duì)照品適量,配制成適當(dāng)濃度的對(duì)照品溶液,取一定量精密加入到供試品溶液中,根據(jù)外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法測定殘留留劑的含量,再扣除加入的對(duì)照品溶液的含量,即得供試液溶液中殘留溶劑的含量;或按下式計(jì)算殘留溶劑的量。Cx=ΔCx/[(Ais/Ax)-1],式中Cx為供試品中組分X的濃度;Ax為供試品中組分X的色譜峰面積;ΔCx為所加入的已知濃度的被測組分對(duì)照品;Ais為加入對(duì)照品后組分X的色譜峰面積。藥品包裝密封性能檢測可以防止因?yàn)楫a(chǎn)品密封性能不好,而導(dǎo)致泄漏、污染、變質(zhì)等問題。

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藥用PVC/PE復(fù)合硬片是以藥用PVC硬片與PE膜復(fù)合而成,產(chǎn)品主要用于灌裝液體小劑量容器包裝,如口服液、日化產(chǎn)品和栓劑藥物等的包裝,與玻璃安瓶比較,具有強(qiáng)度高,不破碎、密封好、儲(chǔ)運(yùn)安全、攜帶方便等優(yōu)點(diǎn),且成本只為后者的一半。隨著藥用硬片的使用普及,其質(zhì)量要求也日漸被重視,2005藥包材標(biāo)準(zhǔn)中也對(duì)硬片的各方面質(zhì)量檢測進(jìn)行了具體規(guī)則拉伸強(qiáng)度取本品適量,照拉伸功能測定法(YBBO0112003-2015)測定,實(shí)驗(yàn)速度(空載)100mm/min+10mm/min,試樣為Ⅰ型。縱向、橫向拉伸強(qiáng)度平均值均不得低于40MPa。耐沖擊性能:防止因藥用包裝材料韌性不足在受到?jīng)_擊與跌落時(shí)出現(xiàn)包裝表面破損情況的發(fā)生。哈爾濱藥品包裝盒檢測

在做藥包材相容性檢測時(shí),首先我們要確定直接接觸藥品的包裝組件及成分。甘肅藥品包裝檢測中心

藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料,它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料,又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。材料性能:包裝材料應(yīng)能有效地保護(hù)產(chǎn)品.因此應(yīng)具有一定的強(qiáng)度、韌性和彈性等,以適應(yīng)壓力、沖擊.振動(dòng)等靜力和動(dòng)力因素的影響.根據(jù)對(duì)產(chǎn)品包裝的不同要求,包裝材料應(yīng)對(duì)水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有一定的阻擋。甘肅藥品包裝檢測中心

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