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云南藥品包材拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率測(cè)試

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-02-20

在藥品包裝檢測(cè)時(shí),送檢過(guò)程中需要特別注意哪些事項(xiàng)呢?第1、接受準(zhǔn)則。標(biāo)準(zhǔn)的通用接受標(biāo)準(zhǔn)主要基于包裝完整性和產(chǎn)品完好性兩方面,可適用于任何產(chǎn)品的包裝測(cè)試。但考慮到醫(yī)療產(chǎn)品的特殊性,針對(duì)實(shí)際使用特點(diǎn),可以更加有針對(duì)性地提出具體要求,如標(biāo)簽?zāi)p程度及破損接受程度。第二、樣品數(shù)量。無(wú)論是包裝材料測(cè)試、加速老化試驗(yàn)以及運(yùn)輸測(cè)試,都需要一定數(shù)量的備樣,以供測(cè)試中遇到特殊情況,可以使用備樣進(jìn)行復(fù)測(cè)。如產(chǎn)品數(shù)量過(guò)少,測(cè)試前請(qǐng)與實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員充分溝通。第三、樣品寄送。在樣品寄送過(guò)程中,由于快遞或物流過(guò)程的一些操作,不可避免地會(huì)對(duì)樣品包裝進(jìn)行一定程度的損壞。因此建議在送檢前,采用“過(guò)包裝”的方式,即在被測(cè)樣品外,增加一層包裝,以保證運(yùn)輸測(cè)試前樣品的相對(duì)完好狀態(tài),避免由于物流過(guò)程的操作影響試驗(yàn)結(jié)果。藥品包裝材料與藥物相容性是指藥品包裝材料與藥物之間發(fā)生遷移或吸附等現(xiàn)象。云南藥品包材拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率測(cè)試

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藥品包裝檢測(cè)的注意事項(xiàng):密封性檢查方法能檢測(cè)出產(chǎn)品較大允許泄露限度的確定性方法,如方法靈敏度無(wú)法達(dá)到產(chǎn)品較大允許泄露限度水平或產(chǎn)品較大允許泄露限度不明確,建議至少采用兩種方法(其中一種推薦微生物挑戰(zhàn)法)進(jìn)行密封性研究。微生物挑戰(zhàn)法建立時(shí)需關(guān)注微生物的種類、菌液濃度、培養(yǎng)基種類和暴露時(shí)間等。密封性檢查方法需進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆椒▽W(xué)驗(yàn)證。重點(diǎn)關(guān)注方法靈敏度的考察,靈敏度是指方法能夠可靠檢測(cè)的較小泄漏率或泄漏尺寸,通過(guò)挑戰(zhàn)性重復(fù)測(cè)試存在和不存在泄漏缺陷的包裝確認(rèn)方法靈敏度。方法驗(yàn)證需設(shè)立陰性及陽(yáng)性對(duì)照樣品。陰性對(duì)照系指不存在已知泄漏孔隙的包裝容器,而陽(yáng)性對(duì)照系指采用激光打孔、微管/毛細(xì)管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包裝容器。濟(jì)南醫(yī)藥包裝材料檢測(cè)鋁塑復(fù)合蓋具有非常強(qiáng)的抗拉力和良好的耐候性反抗。

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醫(yī)用膠塞是一類重要的醫(yī)藥包裝材料,可與西林瓶、注射器、真空采集血管等醫(yī)藥包裝或醫(yī)療器械配套使用,常見(jiàn)的醫(yī)用膠塞的材質(zhì)有天然橡膠、丁基橡膠等。對(duì)于醫(yī)用膠塞來(lái)說(shuō),由于膠塞的分子結(jié)構(gòu)、成分、生產(chǎn)工藝等方面的不同,除了其使用的安全性、耐藥性等性能外,其密封性能、抗穿刺性能等物理機(jī)械性能也不容忽視。若膠塞的抗穿刺力過(guò)大,需用較大的力才能將膠塞刺破,可能會(huì)導(dǎo)致穿刺針彎折,給醫(yī)護(hù)人員的取藥、抽血等醫(yī)療過(guò)程帶來(lái)諸多不便。另外若醫(yī)用膠塞的抗穿刺性能較差,在穿刺之后容易產(chǎn)生碎屑,而這些碎屑進(jìn)入藥品中后,則會(huì)嚴(yán)重威脅用藥患者的生命安全。因此,適宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是醫(yī)用膠塞應(yīng)具有的重要性能。

包裝的密封性檢測(cè)方法通常是為了確認(rèn)產(chǎn)品沒(méi)有明顯的泄露,而不是為了檢測(cè)滲透。一般的密封性檢測(cè)能檢測(cè)比較大的泄露缺陷,而滲透在短時(shí)間內(nèi)是無(wú)法被檢測(cè),如氧透過(guò)率OTR、水蒸氣透過(guò)率MVTR,需要檢測(cè)至少24小時(shí).密封性檢測(cè)包括對(duì)產(chǎn)品的直接檢測(cè),比如是否泄露及殘氧量,同時(shí)也包括間接測(cè)試,包括視覺(jué)檢測(cè)、密封力的檢測(cè)。間接檢測(cè)的指標(biāo)一般與實(shí)際的制造工藝有關(guān),設(shè)備、工藝不同,相應(yīng)的數(shù)值也會(huì)不同。產(chǎn)品的重量損失也可以作為密封性測(cè)試一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),比如在30℃下存儲(chǔ)2年,產(chǎn)品重量減少多少克。密封性檢測(cè)不能只看產(chǎn)品的結(jié)果,而更應(yīng)該關(guān)注過(guò)程,比如溫度、壓力、時(shí)間等。以前也會(huì)將無(wú)菌產(chǎn)品的無(wú)菌保證作為密封性是否合格的一個(gè)參考,但現(xiàn)在大多已經(jīng)不會(huì)再采用這種方式了。因?yàn)橘|(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的不是檢測(cè)出來(lái)的。軟塑復(fù)合膜材料是醫(yī)藥包裝的重要組成部分。

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藥品包裝材料是指用于制造包裝容器、包裝裝潢、包裝印刷、包裝運(yùn)輸?shù)葷M足產(chǎn)品包裝要求所使用的材料,它即包括金屬、塑料、玻璃、陶瓷、紙、竹本、野生蘑類、天然纖維、化學(xué)纖維、復(fù)合材料等主要包裝材料,又包括涂料、粘合劑、捆扎帶、裝潢、印刷材料等輔助材料。材料性能:包裝材料應(yīng)能有效地保護(hù)產(chǎn)品.因此應(yīng)具有一定的強(qiáng)度、韌性和彈性等,以適應(yīng)壓力、沖擊.振動(dòng)等靜力和動(dòng)力因素的影響.根據(jù)對(duì)產(chǎn)品包裝的不同要求,包裝材料應(yīng)對(duì)水分、水蒸氣、氣體、光線、芳香氣、異味、熱量等具有一定的阻擋。包裝袋普遍應(yīng)用于食品包裝以及藥品包裝的各個(gè)領(lǐng)域。濟(jì)南醫(yī)藥包裝材料檢測(cè)

密封性將直接影響藥品的質(zhì)量。云南藥品包材拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率測(cè)試

藥包材密封性指導(dǎo)原則:1. 注射劑包裝系統(tǒng)密封性符合要求,通常是指包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過(guò)或能夠通過(guò)微生物挑戰(zhàn)測(cè)試。普遍意義指不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏。2.應(yīng)確定較大允許泄漏限度。3.密封性檢查方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證,關(guān)注方法選擇及靈敏度,方法需進(jìn)行合理驗(yàn)證。4.穩(wěn)定性初期和末期外其他時(shí)間點(diǎn)可采用包裝系統(tǒng)密封性測(cè)試作為無(wú)菌檢查的替代。5.注射劑包裝系統(tǒng)的密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,為提供在較嚴(yán)格條件下密封完整性的證據(jù),驗(yàn)證樣品通常模擬工藝較差條件進(jìn)行生產(chǎn)。6. 給出了常用的密封性檢查方法及其檢測(cè)限級(jí)別。云南藥品包材拉伸強(qiáng)度與伸長(zhǎng)率測(cè)試

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